Somavert

Country: Evrópusambandið

Tungumál: sænska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
27-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
13-11-2018

Virkt innihaldsefni:

Pegvisomant

Fáanlegur frá:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC númer:

H01AX01

INN (Alþjóðlegt nafn):

pegvisomant

Meðferðarhópur:

Hypofysiska och hypotalamiska hormoner och analoger

Lækningarsvæði:

akromegali

Ábendingar:

Behandling av vuxna patienter med akromegali som har haft ett otillräckligt svar på operation och/eller strålbehandling och hos vilka en adekvat medicinsk behandling med somatostatinanaloger inte normalisera IGF-i koncentrationer eller inte tolereras. Behandling av vuxna patienter med akromegali som har haft ett otillräckligt svar på operation och/eller strålbehandling och hos vilka en adekvat medicinsk behandling med somatostatinanaloger inte normalisera IGF-i koncentrationer eller inte tolereras.

Vörulýsing:

Revision: 28

Leyfisstaða:

auktoriserad

Leyfisdagur:

2002-11-12

Upplýsingar fylgiseðill

                                51
B. BIPACKSEDEL
52
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
SOMAVERT 10 MG PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
SOMAVERT 15 MG PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
SOMAVERT 20 MG PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
SOMAVERT 25 MG PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
SOMAVERT 30 MG PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
pegvisomant
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad SOMAVERT är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder SOMAVERT
3.
Hur du använder SOMAVERT
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur SOMAVERT ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SOMAVERT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
SOMAVERT används för behandling av akromegali, en hormonstörning
som innebär ökad utsöndring
av tillväxthormon (GH) och IGF-I (Insulin
-
like growth factors), vilket kan leda till ökad bentillväxt,
svullnad i mjukvävnader, hjärtsjukdom och andra besvär.
Den aktiva substansen i SOMAVERT, pegvisomant, är en så kallad
antagonist mot receptorn för
tillväxthormon. Sådana ämnen minskar effekten av tillväxthormon
(GH) och sänker nivån av IGF-I
(Insulin-like growth factors) som cirkulerar i blodet.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER SOMAVERT
ANVÄND INTE SOMAVERT

om du är allergisk mot pegvisomant eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i

                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
SOMAVERT 10 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
SOMAVERT 15 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
SOMAVERT 20 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
SOMAVERT 25 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
SOMAVERT 30 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
SOMAVERT 10 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning.
En injektionsflaska innehåller 10 mg pegvisomant.
Efter beredning innehåller 1 ml lösning 10 mg pegvisomant.*
Hjälpämne(n) med känd effekt
Läkemedelsstyrkan på 10 mg innehåller 0,4 mg natrium per
injektionsflaska med pulver.
SOMAVERT 15 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning.
En injektionsflaska innehåller 15 mg pegvisomant.
Efter beredning innehåller 1 ml lösning 15 mg pegvisomant.*
Hjälpämne(n) med känd effekt
Läkemedelsstyrkan på 15 mg innehåller 0,4 mg natrium per
injektionsflaska med pulver.
SOMAVERT 20 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning.
En injektionsflaska innehåller 20 mg pegvisomant.
Efter beredning innehåller 1 ml lösning 20 mg pegvisomant.*
Hjälpämne(n) med känd effekt
Läkemedelsstyrkan på 20 mg innehåller 0,4 mg natrium per
injektionsflaska med pulver.
SOMAVERT 25 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning.
En injektionsflaska innehåller 25 mg pegvisomant.
Efter beredning innehåller 1 ml lösning 25 mg pegvisomant.*
Hjälpämne(n) med känd effekt
Läkemedelsstyrkan på 25 mg innehåller 0,5 mg natrium per
injektionsflaska med pulver.
SOMAVERT 30 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning.
En injektionsflaska innehåller 30 mg pegvisomant.
Efter beredning innehåller 1 ml lösning 30 mg pegvisomant.*
Hjälpämne(n) med känd effekt
Läkemedelsstyrkan på 30 mg innehåller 0,6 mg natrium per
injektionsflaska med pulver.
*Framställt i _Escherichia coli_-celler med rekombinant DNA-teknik.
För fullständig förteckning över hj
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 27-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 27-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 13-11-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 27-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 27-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 13-11-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 27-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 27-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 13-11-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 27-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 27-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 13-11-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 27-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 27-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 13-11-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 27-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 27-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 13-11-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 27-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 27-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 13-11-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 27-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 27-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 13-11-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 27-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 27-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 13-11-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 27-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 27-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 13-11-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 27-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 27-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 13-11-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 27-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 27-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 13-11-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 27-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 27-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 13-11-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 27-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 27-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 13-11-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 27-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 27-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 13-11-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 27-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 27-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 13-11-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 27-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 27-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 13-11-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 27-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 27-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 13-11-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 27-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 27-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 13-11-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 27-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 27-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 13-11-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 27-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 27-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 13-11-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 27-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 27-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 27-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 27-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 27-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 27-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 13-11-2018

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu