Skilarence

国: 欧州連合

言語: ノルウェー語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
27-09-2022

有効成分:

dimetylfumarat

から入手可能:

Almirall S.A

ATCコード:

L04AX07

INN(国際名):

dimethyl fumarate

治療群:

immunsuppressive

治療領域:

psoriasis

適応症:

Skilarens er indisert for behandling av moderat til alvorlig plakspsoriasis hos voksne som har behov for systemisk medisinsk terapi.

製品概要:

Revision: 11

認証ステータス:

autorisert

承認日:

2017-06-23

情報リーフレット

                                28
B. PAKNINGSVEDLEGG
29
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
SKILARENCE 30 MG ENTEROTABLETTER
dimetylfumarat
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Skilarence er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Skilarence
3.
Hvordan du bruker Skilarence
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Skilarence
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA SKILARENCE ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA SKILARENCE ER
Skilarence er et legemiddel som inneholder virkestoffet
dimetylfumarat. Dimetylfumarat virker på
cellene til immunsystemet (kroppens naturlige forsvar). Det endrer
aktiviteten til immunsystemet ved
å redusere produksjonen av visse stoffer som bidrar til dannelsen av
psoriasis.
HVA SKILARENCE BRUKES MOT
Skilarence tabletter brukes til behandling av moderat til alvorlig
plakkpsoriasis hos voksne. Psoriasis
er en sykdom som forårsaker fortykkede, betente, røde områder på
huden, ofte dekket av sølvfargede
skjell.
Respons på Skilarence kan vanligvis ses så tidlig som uke 3 og
bedres over tid. Erfaring med
beslektede legemidler som inneholder dimetylfumarat viser
behandlingsnytte i minst opptil
24 måneder.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER SKILARENCE
BRUK IKKE SKILARENCE
-
dersom du er allergisk overfor dimetylfumarat eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6)
-
dersom du har alvorlige problemer med magen eller tarmene
-
dersom du
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Skilarence 30 mg enterotabletter
Skilarence 120 mg enterotabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Skilarence 30 mg enterotabletter
Hver enterotablett inneholder 30 mg dimetylfumarat.
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver enterotablett inneholder 34,2 mg laktose (som monohydrat).
Skilarence 120 mg enterotabletter
Hver enterotablett inneholder 120 mg dimetylfumarat.
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver enterotablett inneholder 136,8 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Enterotablett
Skilarence 30 mg enterotabletter
Hvit, filmdrasjert, rund, bikonveks tablett med en diameter på
omtrent 6,8 mm.
Skilarence 120 mg enterotabletter
Blå, filmdrasjert, rund, bikonveks tablett med en diameter på
omtrent 11,6 mm.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Skilarence er indisert til behandling av moderat til alvorlig
plakkpsoriasis hos voksne som har behov
for systemisk medisinsk behandling.
_ _
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Skilarence er beregnet til bruk under veiledning og tilsyn av en lege
som har erfaring innen
diagnostisering og behandling av psoriasis.
Dosering
For å bedre toleransen for Skilarence anbefales det å begynne
behandlingen med en lav startdose med
gradvis økning. I den første uken skal en dose på 30 mg tas én
gang daglig (1 tablett om kvelden). I
den andre uken skal en dose på 30 mg tas to ganger daglig (1 tablett
om morgenen og 1 om kvelden). I
den tredje uken skal en dose på 30 mg tas tre ganger daglig (1
tablett om morgenen, 1 midt på dagen,
og 1 om kvelden). Fra den fjerde uken skal behandlingen endres til
bare én 120 mg tablett som
3
kveldsdose. Denne daglige dosen økes deretter med én 120 mg tablett
per uke på ulike tider av døgnet
i de neste 5 ukene, som vist i tabellen nedenfor.
Maksimal tillatt daglig dose er 720 mg (seks 120 mg tabletter).
UKE
ANTALL TABLETTER
TOTAL DAGLIG DOSE (MG)
MORGEN
MIDT PÅ DAGEN
KVELD
MED DIMETYLFUMARAT
SKILARENCE 30 MG
1
0

                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 27-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 27-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 27-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 27-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 27-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 27-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 27-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 27-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 27-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 27-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 27-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 27-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 27-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 27-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 27-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 27-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 27-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 27-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 27-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 27-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 27-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 27-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 27-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 27-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 27-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 27-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 27-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 27-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 27-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 27-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 27-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 27-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 27-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 27-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 27-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 27-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 27-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 27-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 27-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 27-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 27-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 27-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 27-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 27-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 27-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 27-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 27-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 27-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 27-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 27-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 27-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 27-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 27-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 27-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 27-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 27-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 27-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 27-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 27-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 27-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 27-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 27-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 27-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 27-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 27-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 27-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 27-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 27-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 27-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 27-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 27-09-2017

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する