Skilarence

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
27-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
27-09-2022

유효 성분:

dimetylfumarat

제공처:

Almirall S.A

ATC 코드:

L04AX07

INN (International Name):

dimethyl fumarate

치료 그룹:

immunsuppressive

치료 영역:

psoriasis

치료 징후:

Skilarens er indisert for behandling av moderat til alvorlig plakspsoriasis hos voksne som har behov for systemisk medisinsk terapi.

제품 요약:

Revision: 11

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2017-06-23

환자 정보 전단

                                28
B. PAKNINGSVEDLEGG
29
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
SKILARENCE 30 MG ENTEROTABLETTER
dimetylfumarat
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Skilarence er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Skilarence
3.
Hvordan du bruker Skilarence
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Skilarence
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA SKILARENCE ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA SKILARENCE ER
Skilarence er et legemiddel som inneholder virkestoffet
dimetylfumarat. Dimetylfumarat virker på
cellene til immunsystemet (kroppens naturlige forsvar). Det endrer
aktiviteten til immunsystemet ved
å redusere produksjonen av visse stoffer som bidrar til dannelsen av
psoriasis.
HVA SKILARENCE BRUKES MOT
Skilarence tabletter brukes til behandling av moderat til alvorlig
plakkpsoriasis hos voksne. Psoriasis
er en sykdom som forårsaker fortykkede, betente, røde områder på
huden, ofte dekket av sølvfargede
skjell.
Respons på Skilarence kan vanligvis ses så tidlig som uke 3 og
bedres over tid. Erfaring med
beslektede legemidler som inneholder dimetylfumarat viser
behandlingsnytte i minst opptil
24 måneder.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER SKILARENCE
BRUK IKKE SKILARENCE
-
dersom du er allergisk overfor dimetylfumarat eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6)
-
dersom du har alvorlige problemer med magen eller tarmene
-
dersom du
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Skilarence 30 mg enterotabletter
Skilarence 120 mg enterotabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Skilarence 30 mg enterotabletter
Hver enterotablett inneholder 30 mg dimetylfumarat.
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver enterotablett inneholder 34,2 mg laktose (som monohydrat).
Skilarence 120 mg enterotabletter
Hver enterotablett inneholder 120 mg dimetylfumarat.
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver enterotablett inneholder 136,8 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Enterotablett
Skilarence 30 mg enterotabletter
Hvit, filmdrasjert, rund, bikonveks tablett med en diameter på
omtrent 6,8 mm.
Skilarence 120 mg enterotabletter
Blå, filmdrasjert, rund, bikonveks tablett med en diameter på
omtrent 11,6 mm.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Skilarence er indisert til behandling av moderat til alvorlig
plakkpsoriasis hos voksne som har behov
for systemisk medisinsk behandling.
_ _
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Skilarence er beregnet til bruk under veiledning og tilsyn av en lege
som har erfaring innen
diagnostisering og behandling av psoriasis.
Dosering
For å bedre toleransen for Skilarence anbefales det å begynne
behandlingen med en lav startdose med
gradvis økning. I den første uken skal en dose på 30 mg tas én
gang daglig (1 tablett om kvelden). I
den andre uken skal en dose på 30 mg tas to ganger daglig (1 tablett
om morgenen og 1 om kvelden). I
den tredje uken skal en dose på 30 mg tas tre ganger daglig (1
tablett om morgenen, 1 midt på dagen,
og 1 om kvelden). Fra den fjerde uken skal behandlingen endres til
bare én 120 mg tablett som
3
kveldsdose. Denne daglige dosen økes deretter med én 120 mg tablett
per uke på ulike tider av døgnet
i de neste 5 ukene, som vist i tabellen nedenfor.
Maksimal tillatt daglig dose er 720 mg (seks 120 mg tabletter).
UKE
ANTALL TABLETTER
TOTAL DAGLIG DOSE (MG)
MORGEN
MIDT PÅ DAGEN
KVELD
MED DIMETYLFUMARAT
SKILARENCE 30 MG
1
0

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 27-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 27-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 27-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 27-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 27-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 27-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 27-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 27-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 27-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 27-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 27-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 27-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 27-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 27-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 27-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 27-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 27-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 27-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 27-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 27-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 27-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 27-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 27-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 27-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 27-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 27-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 27-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 27-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 27-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 27-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 27-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 27-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 27-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 27-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 27-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 27-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 27-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 27-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 27-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 27-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 27-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 27-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 27-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 27-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 27-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 27-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 27-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 27-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 27-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 27-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 27-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 27-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 27-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 27-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 27-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 27-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 27-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 27-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 27-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 27-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 27-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 27-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 27-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 27-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 27-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 27-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 27-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 27-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 27-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 27-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 27-09-2017

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기