Skilarence

Država: Evropska unija

Jezik: norveščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
27-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
27-09-2022

Aktivna sestavina:

dimetylfumarat

Dostopno od:

Almirall S.A

Koda artikla:

L04AX07

INN (mednarodno ime):

dimethyl fumarate

Terapevtska skupina:

immunsuppressive

Terapevtsko območje:

psoriasis

Terapevtske indikacije:

Skilarens er indisert for behandling av moderat til alvorlig plakspsoriasis hos voksne som har behov for systemisk medisinsk terapi.

Povzetek izdelek:

Revision: 11

Status dovoljenje:

autorisert

Datum dovoljenje:

2017-06-23

Navodilo za uporabo

                                28
B. PAKNINGSVEDLEGG
29
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
SKILARENCE 30 MG ENTEROTABLETTER
dimetylfumarat
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Skilarence er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Skilarence
3.
Hvordan du bruker Skilarence
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Skilarence
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA SKILARENCE ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA SKILARENCE ER
Skilarence er et legemiddel som inneholder virkestoffet
dimetylfumarat. Dimetylfumarat virker på
cellene til immunsystemet (kroppens naturlige forsvar). Det endrer
aktiviteten til immunsystemet ved
å redusere produksjonen av visse stoffer som bidrar til dannelsen av
psoriasis.
HVA SKILARENCE BRUKES MOT
Skilarence tabletter brukes til behandling av moderat til alvorlig
plakkpsoriasis hos voksne. Psoriasis
er en sykdom som forårsaker fortykkede, betente, røde områder på
huden, ofte dekket av sølvfargede
skjell.
Respons på Skilarence kan vanligvis ses så tidlig som uke 3 og
bedres over tid. Erfaring med
beslektede legemidler som inneholder dimetylfumarat viser
behandlingsnytte i minst opptil
24 måneder.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER SKILARENCE
BRUK IKKE SKILARENCE
-
dersom du er allergisk overfor dimetylfumarat eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6)
-
dersom du har alvorlige problemer med magen eller tarmene
-
dersom du
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Skilarence 30 mg enterotabletter
Skilarence 120 mg enterotabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Skilarence 30 mg enterotabletter
Hver enterotablett inneholder 30 mg dimetylfumarat.
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver enterotablett inneholder 34,2 mg laktose (som monohydrat).
Skilarence 120 mg enterotabletter
Hver enterotablett inneholder 120 mg dimetylfumarat.
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver enterotablett inneholder 136,8 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Enterotablett
Skilarence 30 mg enterotabletter
Hvit, filmdrasjert, rund, bikonveks tablett med en diameter på
omtrent 6,8 mm.
Skilarence 120 mg enterotabletter
Blå, filmdrasjert, rund, bikonveks tablett med en diameter på
omtrent 11,6 mm.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Skilarence er indisert til behandling av moderat til alvorlig
plakkpsoriasis hos voksne som har behov
for systemisk medisinsk behandling.
_ _
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Skilarence er beregnet til bruk under veiledning og tilsyn av en lege
som har erfaring innen
diagnostisering og behandling av psoriasis.
Dosering
For å bedre toleransen for Skilarence anbefales det å begynne
behandlingen med en lav startdose med
gradvis økning. I den første uken skal en dose på 30 mg tas én
gang daglig (1 tablett om kvelden). I
den andre uken skal en dose på 30 mg tas to ganger daglig (1 tablett
om morgenen og 1 om kvelden). I
den tredje uken skal en dose på 30 mg tas tre ganger daglig (1
tablett om morgenen, 1 midt på dagen,
og 1 om kvelden). Fra den fjerde uken skal behandlingen endres til
bare én 120 mg tablett som
3
kveldsdose. Denne daglige dosen økes deretter med én 120 mg tablett
per uke på ulike tider av døgnet
i de neste 5 ukene, som vist i tabellen nedenfor.
Maksimal tillatt daglig dose er 720 mg (seks 120 mg tabletter).
UKE
ANTALL TABLETTER
TOTAL DAGLIG DOSE (MG)
MORGEN
MIDT PÅ DAGEN
KVELD
MED DIMETYLFUMARAT
SKILARENCE 30 MG
1
0

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 27-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 27-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 27-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 27-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 27-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 27-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 27-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 27-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 27-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 27-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 27-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 27-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 27-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 27-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 27-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 27-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 27-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 27-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 27-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 27-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 27-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 27-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 27-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 27-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 27-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 27-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 27-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 27-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 27-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 27-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 27-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 27-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 27-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 27-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 27-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 27-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 27-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 27-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 27-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 27-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 27-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 27-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 27-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 27-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 27-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 27-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 27-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 27-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 27-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 27-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 27-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 27-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 27-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 27-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 27-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 27-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 27-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 27-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 27-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 27-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 27-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 27-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 27-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 27-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 27-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 27-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 27-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 27-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 27-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 27-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 27-09-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov