Simulect

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
12-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
31-10-2008

有効成分:

basiliximab

から入手可能:

Novartis Europharm Limited

ATCコード:

L04AC02

INN(国際名):

basiliximab

治療群:

Imūnsupresanti

治療領域:

Graft Rejection; Kidney Transplantation

適応症:

Simulect ir indicēts aknu orgānu atgrūšanas profilaksei de novo alogēnajā nieru transplantācijā pieaugušajiem un bērniem (no 1 līdz 17 gadiem). Tā ir izmantojama kopā ar ciclosporin par microemulsion - un kortikosteroīdu-pamatojoties immunosuppression, pacientiem ar paneli reaģējošas antivielas mazāk nekā 80%, vai trīsvietīgā apkopes imūnsupresīvu režīms, kas satur ciclosporin par microemulsion, kortikosteroīdiem un vai nu azatioprīnu vai mycophenolate mofetil.

製品概要:

Revision: 28

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

1998-10-09

情報リーフレット

                                40
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
41
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
SIMULECT 20 MG PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU VAI INFŪZIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
_basiliximabum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, medmāsai vai
farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
medmāsu vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Simulect un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Simulect ievadīšanas
3.
Kā Simulect tiek ievadīts
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Simulect
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SIMULECT UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Simulect pieder medikamentu grupai, kas pazīstami kā
imūnsupresanti. Simulect ordinē ārstniecības
iestādē pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem, kuriem tiek veikta
nieru transplantācija.
Imūnsupresanti mazina organisma reakciju pret lietām, kas tiek
atzītas par “svešām”, tas ietver arī
transplantētus orgānus. Organisma imūnsistēma uzskata
transplantēto orgānu par svešķermeni un
centīsies to atgrūst. Simulect darbojas, pārtraucot imūno šūnu,
kuras uzbrūk transplantātam, darbību.
Jums tiks ievadītas tikai divas Simulect devas. Tās tiks ievadītas,
Jums atrodoties ārstniecības iestādē,
aptuveni transplantācijas operācijas laikā. Simulect ordinē, lai
tas palīdzētu Jūsu organismam novērst
jaunā orgāna atgrūšanu pirmajās 4 līdz 6 nedēļās pēc
transplantācijas operācijas, kad atgrūšanas
reakcija ir visvairāk iespējama. Jums tiks ievadītas arī citas
zāles, lai pasargātu Jūsu jauno nieri šajā
laikā, piemēram, ciklosporīnu un kortikosteroīdus pēc
izrakstīšanās no ārstniecības 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Simulect 20 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju vai infūziju
šķīduma pagatavošanai
Simulect 20 mg pulveris injekciju vai infūziju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons satur 20 mg baziliksimaba (
_basiliximabum_
)*.
1 ml pagatavotā šķīduma satur 4 mg baziliksimaba.
* rekombinanta peļu/cilvēka himēriskā monoklonālā antiviela pret
interleikīna-2 receptora α-ķēdi
(CD25 antigēnu), kas sintezēta peļu mielomas šūnu līnijā ar
rekombinantās DNS tehnoloģijas
palīdzību
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Simulect 20 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju vai infūziju
šķīduma pagatavošanai
Pulveris un šķīdinātājs injekciju vai infūziju šķīduma
pagatavošanai
Balts pulveris
Simulect 20 mg pulveris injekciju vai infūziju šķīduma
pagatavošanai
Pulveris injekciju vai infūziju šķīduma pagatavošanai
Balts pulveris
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Simulect ir paredzēts akūtas orgānu atgrūšanas profilaksei gan
pieaugušiem, gan pediatriskajiem
pacientiem (1-17 gadu vecumā), kuriem tiek veikta allogēna
_de novo_
nieru transplantācija (skatīt
4.2. apakšpunktu). To lieto imūnsupresīvai terapijai vienlaicīgi
ar ciklosporīnu mikroemulsijai un
kortikosteroīdiem pacientiem ar reaktīvo antivielu daudzumu, kas
mazāks par 80%, vai trīskāršā
uzturošā imūnsupresīvā režīmā, kura sastāvā ir ciklosporīns
mikroemulsijai, kortikosteroīdi un vai nu
azatioprīns, vai mikofenolāta mofetils.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Simulect drīkst ordinēt vienīgi imūnsupresijas terapijā un
orgānu transplantācijā pieredzējuši
speciālisti. Simulect jāievada kvalificētu veselības aprūpes
profesionāļu uzraudzībā.
Simulect
NEDRĪKST
lietot, ja nav absolūti skaidrs, ka pacients saņems transplantātu
un vienlaikus
imunitāti nomācošu terapiju.
Simulect lieto imūnsupresīvai terapijai vienl
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 12-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 31-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 12-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 31-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 12-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 31-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 12-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 31-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 12-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 31-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 12-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 31-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 12-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 31-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 12-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 31-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 12-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 31-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 12-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 31-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 12-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 31-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 12-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 31-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 12-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 31-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 12-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 31-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 12-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 31-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 12-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 31-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 12-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 31-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 12-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 31-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 12-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 31-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 12-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 31-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 12-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 31-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 12-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 12-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 12-10-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する