Simulect

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
12-10-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
12-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
31-10-2008

Bahan aktif:

basiliximab

Boleh didapati daripada:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

L04AC02

INN (Nama Antarabangsa):

basiliximab

Kumpulan terapeutik:

Imūnsupresanti

Kawasan terapeutik:

Graft Rejection; Kidney Transplantation

Tanda-tanda terapeutik:

Simulect ir indicēts aknu orgānu atgrūšanas profilaksei de novo alogēnajā nieru transplantācijā pieaugušajiem un bērniem (no 1 līdz 17 gadiem). Tā ir izmantojama kopā ar ciclosporin par microemulsion - un kortikosteroīdu-pamatojoties immunosuppression, pacientiem ar paneli reaģējošas antivielas mazāk nekā 80%, vai trīsvietīgā apkopes imūnsupresīvu režīms, kas satur ciclosporin par microemulsion, kortikosteroīdiem un vai nu azatioprīnu vai mycophenolate mofetil.

Ringkasan produk:

Revision: 28

Status kebenaran:

Autorizēts

Tarikh kebenaran:

1998-10-09

Risalah maklumat

                                40
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
41
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
SIMULECT 20 MG PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU VAI INFŪZIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
_basiliximabum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, medmāsai vai
farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
medmāsu vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Simulect un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Simulect ievadīšanas
3.
Kā Simulect tiek ievadīts
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Simulect
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SIMULECT UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Simulect pieder medikamentu grupai, kas pazīstami kā
imūnsupresanti. Simulect ordinē ārstniecības
iestādē pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem, kuriem tiek veikta
nieru transplantācija.
Imūnsupresanti mazina organisma reakciju pret lietām, kas tiek
atzītas par “svešām”, tas ietver arī
transplantētus orgānus. Organisma imūnsistēma uzskata
transplantēto orgānu par svešķermeni un
centīsies to atgrūst. Simulect darbojas, pārtraucot imūno šūnu,
kuras uzbrūk transplantātam, darbību.
Jums tiks ievadītas tikai divas Simulect devas. Tās tiks ievadītas,
Jums atrodoties ārstniecības iestādē,
aptuveni transplantācijas operācijas laikā. Simulect ordinē, lai
tas palīdzētu Jūsu organismam novērst
jaunā orgāna atgrūšanu pirmajās 4 līdz 6 nedēļās pēc
transplantācijas operācijas, kad atgrūšanas
reakcija ir visvairāk iespējama. Jums tiks ievadītas arī citas
zāles, lai pasargātu Jūsu jauno nieri šajā
laikā, piemēram, ciklosporīnu un kortikosteroīdus pēc
izrakstīšanās no ārstniecības 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Simulect 20 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju vai infūziju
šķīduma pagatavošanai
Simulect 20 mg pulveris injekciju vai infūziju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons satur 20 mg baziliksimaba (
_basiliximabum_
)*.
1 ml pagatavotā šķīduma satur 4 mg baziliksimaba.
* rekombinanta peļu/cilvēka himēriskā monoklonālā antiviela pret
interleikīna-2 receptora α-ķēdi
(CD25 antigēnu), kas sintezēta peļu mielomas šūnu līnijā ar
rekombinantās DNS tehnoloģijas
palīdzību
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Simulect 20 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju vai infūziju
šķīduma pagatavošanai
Pulveris un šķīdinātājs injekciju vai infūziju šķīduma
pagatavošanai
Balts pulveris
Simulect 20 mg pulveris injekciju vai infūziju šķīduma
pagatavošanai
Pulveris injekciju vai infūziju šķīduma pagatavošanai
Balts pulveris
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Simulect ir paredzēts akūtas orgānu atgrūšanas profilaksei gan
pieaugušiem, gan pediatriskajiem
pacientiem (1-17 gadu vecumā), kuriem tiek veikta allogēna
_de novo_
nieru transplantācija (skatīt
4.2. apakšpunktu). To lieto imūnsupresīvai terapijai vienlaicīgi
ar ciklosporīnu mikroemulsijai un
kortikosteroīdiem pacientiem ar reaktīvo antivielu daudzumu, kas
mazāks par 80%, vai trīskāršā
uzturošā imūnsupresīvā režīmā, kura sastāvā ir ciklosporīns
mikroemulsijai, kortikosteroīdi un vai nu
azatioprīns, vai mikofenolāta mofetils.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Simulect drīkst ordinēt vienīgi imūnsupresijas terapijā un
orgānu transplantācijā pieredzējuši
speciālisti. Simulect jāievada kvalificētu veselības aprūpes
profesionāļu uzraudzībā.
Simulect
NEDRĪKST
lietot, ja nav absolūti skaidrs, ka pacients saņems transplantātu
un vienlaikus
imunitāti nomācošu terapiju.
Simulect lieto imūnsupresīvai terapijai vienl
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 12-10-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 12-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 31-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 12-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 12-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 31-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 12-10-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 12-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 31-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 12-10-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 12-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 31-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 12-10-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 12-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 31-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 12-10-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 12-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 31-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 12-10-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 12-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 31-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 12-10-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 12-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 31-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 12-10-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 12-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 31-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 12-10-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 12-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 31-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 12-10-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 12-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 31-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 12-10-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 12-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 31-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 12-10-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 12-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 31-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 12-10-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 12-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 31-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 12-10-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 12-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 31-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 12-10-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 12-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 31-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 12-10-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 12-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 31-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 12-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 12-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 31-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 12-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 12-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 31-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 12-10-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 12-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 31-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 12-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 12-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 31-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 12-10-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 12-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 12-10-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 12-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 12-10-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 12-10-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen