Silodyx

国: 欧州連合

言語: ハンガリー語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
10-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
09-10-2014

有効成分:

silodosin

から入手可能:

Recordati Ireland Ltd

ATCコード:

G04CA04

INN(国際名):

silodosin

治療群:

Urológiai

治療領域:

Prosztata Hyperplasia

適応症:

A jelek és tünetek a jóindulatú prosztata megnagyobbodás (BPH) kezelés.

製品概要:

Revision: 16

認証ステータス:

Felhatalmazott

承認日:

2010-01-29

情報リーフレット

                                29
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
30
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
SILODYX 8 MG KEMÉNY KAPSZULA
SILODYX 4 MG KEMÉNY KAPSZULA
szilodoszin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Silodyx és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Silodyx szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Silodyx-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Silodyx-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SILODYX ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SILODYX?
A Silodyx az alfa
1A
-adrenoreceptor blokkoló gyógyszerek csoportjába tartozik.
A Silodyx szelektív a prosztatában, a húgyhólyagban és a
húgycsőben található receptorokra. Ezen
receptorok blokkolása révén az említett szövetekben található
simaizmok elernyednek. Ez
megkönnyíti az Ön számára a vizeletürítést, továbbá enyhíti
a tüneteit.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A SILODYX?
A Silodyx-et olyan felnőtt férfiak kezelésére alkalmazzák,
akiknek a prosztata jóindulatú
megnagyobbodásával (prosztatahiperplázia) kapcsolatos húgyúti
tünetei vannak, mint például:
•
a vizelet nehezebben indul el,
•
a húgyhólyag nem 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Silodyx 4 mg kemény kapszula
Silodyx 8 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Silodyx 4 mg kemény kapszula
4 mg szilodoszin kemény kapszulánként.
Silodyx 8 mg kemény kapszula
8 mg szilodoszin kemény kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula.
_ _
Silodyx 4 mg kemény kapszula
_ _
Sárga, opálos, kemény zselatin kapszula, 3-as méretű
(körülbelül 15,9 x 5,8 mm).
Silodyx 8 mg kemény kapszula
Fehér, opálos, kemény zselatin kapszula, 0-s méretű
(körülbelül 21,7 x 7,6 mm).
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A jóindulatú prosztata-megnagyobbodás (benignus
prosztatahiperplázia – BPH) jeleinek és tüneteinek
kezelése felnőtt férfiaknál.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az ajánlott adag napi egy Silodyx 8 mg kapszula. Különleges
betegpopulációk esetében napi egy
Silodyx 4 mg kapszula javasolt (lásd alább).
_Idősek _
Idősek esetében nincs szükség az adagolás módosítására (lásd
5.2 pont).
_Vesekárosodás _
Enyhe fokú vesekárosodásban szenvedő betegek esetében (CL
CR
≥ 50 és ≤ 80 ml/perc között) nincs
szükség az adagolás módosítására.
Közepes fokú vesekárosodásban szenvedő betegek esetében (CL
CR
≥ 30 és < 50 ml/perc között) a
javasolt kezdőadag napi 4 mg, amely egyheti kezelés után, a beteg
gyógyszerválaszától függően, napi
8 mg-ra növelhető. Súlyos fokú vesekárosodásban szenvedő
betegek esetében (CL
CR
< 30 ml/perc) a
gyógyszer alkalmazása nem javasolt (lásd 4.4 és 5.2 pont).
_ _
_Májkárosodás _
Enyhe vagy közepes fokú májkárosodásban szenvedő betegek
esetében nincs szükség az adagolás
módosítására.
3
A gyógyszer alkalmazása súlyos fokú májkárosodásban szenvedő
betegek esetében nem javasolt,
mivel erre vonatkozó adatok nem állnak rendelkezésre (lásd 4.4 és
5.2 pont).
_Gyermekek és serdülők_
A Silodyx-nak gyermekeknél
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 10-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 10-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 09-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 10-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 10-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 09-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 10-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 10-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 09-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 10-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 10-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 09-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 10-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 10-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 09-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 10-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 10-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 09-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 10-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 10-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 09-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 10-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 10-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 09-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 10-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 10-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 09-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 10-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 10-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 09-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 10-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 10-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 09-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 10-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 10-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 09-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 10-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 10-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 09-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 10-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 10-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 09-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 10-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 10-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 09-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 10-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 10-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 09-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 10-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 10-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 09-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 10-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 10-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 09-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 10-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 10-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 09-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 10-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 10-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 09-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 10-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 10-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 09-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 10-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 10-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 10-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 10-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 10-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 10-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 09-10-2014

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する