Silodyx

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Hungary

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
10-10-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
10-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
09-10-2014

Bahan aktif:

silodosin

Boleh didapati daripada:

Recordati Ireland Ltd

Kod ATC:

G04CA04

INN (Nama Antarabangsa):

silodosin

Kumpulan terapeutik:

Urológiai

Kawasan terapeutik:

Prosztata Hyperplasia

Tanda-tanda terapeutik:

A jelek és tünetek a jóindulatú prosztata megnagyobbodás (BPH) kezelés.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status kebenaran:

Felhatalmazott

Tarikh kebenaran:

2010-01-29

Risalah maklumat

                                29
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
30
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
SILODYX 8 MG KEMÉNY KAPSZULA
SILODYX 4 MG KEMÉNY KAPSZULA
szilodoszin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Silodyx és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Silodyx szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Silodyx-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Silodyx-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SILODYX ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SILODYX?
A Silodyx az alfa
1A
-adrenoreceptor blokkoló gyógyszerek csoportjába tartozik.
A Silodyx szelektív a prosztatában, a húgyhólyagban és a
húgycsőben található receptorokra. Ezen
receptorok blokkolása révén az említett szövetekben található
simaizmok elernyednek. Ez
megkönnyíti az Ön számára a vizeletürítést, továbbá enyhíti
a tüneteit.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A SILODYX?
A Silodyx-et olyan felnőtt férfiak kezelésére alkalmazzák,
akiknek a prosztata jóindulatú
megnagyobbodásával (prosztatahiperplázia) kapcsolatos húgyúti
tünetei vannak, mint például:
•
a vizelet nehezebben indul el,
•
a húgyhólyag nem 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Silodyx 4 mg kemény kapszula
Silodyx 8 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Silodyx 4 mg kemény kapszula
4 mg szilodoszin kemény kapszulánként.
Silodyx 8 mg kemény kapszula
8 mg szilodoszin kemény kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula.
_ _
Silodyx 4 mg kemény kapszula
_ _
Sárga, opálos, kemény zselatin kapszula, 3-as méretű
(körülbelül 15,9 x 5,8 mm).
Silodyx 8 mg kemény kapszula
Fehér, opálos, kemény zselatin kapszula, 0-s méretű
(körülbelül 21,7 x 7,6 mm).
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A jóindulatú prosztata-megnagyobbodás (benignus
prosztatahiperplázia – BPH) jeleinek és tüneteinek
kezelése felnőtt férfiaknál.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az ajánlott adag napi egy Silodyx 8 mg kapszula. Különleges
betegpopulációk esetében napi egy
Silodyx 4 mg kapszula javasolt (lásd alább).
_Idősek _
Idősek esetében nincs szükség az adagolás módosítására (lásd
5.2 pont).
_Vesekárosodás _
Enyhe fokú vesekárosodásban szenvedő betegek esetében (CL
CR
≥ 50 és ≤ 80 ml/perc között) nincs
szükség az adagolás módosítására.
Közepes fokú vesekárosodásban szenvedő betegek esetében (CL
CR
≥ 30 és < 50 ml/perc között) a
javasolt kezdőadag napi 4 mg, amely egyheti kezelés után, a beteg
gyógyszerválaszától függően, napi
8 mg-ra növelhető. Súlyos fokú vesekárosodásban szenvedő
betegek esetében (CL
CR
< 30 ml/perc) a
gyógyszer alkalmazása nem javasolt (lásd 4.4 és 5.2 pont).
_ _
_Májkárosodás _
Enyhe vagy közepes fokú májkárosodásban szenvedő betegek
esetében nincs szükség az adagolás
módosítására.
3
A gyógyszer alkalmazása súlyos fokú májkárosodásban szenvedő
betegek esetében nem javasolt,
mivel erre vonatkozó adatok nem állnak rendelkezésre (lásd 4.4 és
5.2 pont).
_Gyermekek és serdülők_
A Silodyx-nak gyermekeknél
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 10-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 09-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 10-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 09-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 10-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 09-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 10-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 09-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 10-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 09-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 10-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 09-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 10-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 09-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 10-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 09-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 10-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 09-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 10-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 09-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 10-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 09-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 10-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 09-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 10-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 09-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 10-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 09-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 10-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 09-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 10-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 09-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 10-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 09-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 10-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 09-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 10-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 09-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 10-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 09-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 10-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 09-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 10-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 10-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 10-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 09-10-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen