Silodyx

Država: Evropska unija

Jezik: madžarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
10-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
09-10-2014

Aktivna sestavina:

silodosin

Dostopno od:

Recordati Ireland Ltd

Koda artikla:

G04CA04

INN (mednarodno ime):

silodosin

Terapevtska skupina:

Urológiai

Terapevtsko območje:

Prosztata Hyperplasia

Terapevtske indikacije:

A jelek és tünetek a jóindulatú prosztata megnagyobbodás (BPH) kezelés.

Povzetek izdelek:

Revision: 16

Status dovoljenje:

Felhatalmazott

Datum dovoljenje:

2010-01-29

Navodilo za uporabo

                                29
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
30
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
SILODYX 8 MG KEMÉNY KAPSZULA
SILODYX 4 MG KEMÉNY KAPSZULA
szilodoszin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Silodyx és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Silodyx szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Silodyx-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Silodyx-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SILODYX ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SILODYX?
A Silodyx az alfa
1A
-adrenoreceptor blokkoló gyógyszerek csoportjába tartozik.
A Silodyx szelektív a prosztatában, a húgyhólyagban és a
húgycsőben található receptorokra. Ezen
receptorok blokkolása révén az említett szövetekben található
simaizmok elernyednek. Ez
megkönnyíti az Ön számára a vizeletürítést, továbbá enyhíti
a tüneteit.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A SILODYX?
A Silodyx-et olyan felnőtt férfiak kezelésére alkalmazzák,
akiknek a prosztata jóindulatú
megnagyobbodásával (prosztatahiperplázia) kapcsolatos húgyúti
tünetei vannak, mint például:
•
a vizelet nehezebben indul el,
•
a húgyhólyag nem 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Silodyx 4 mg kemény kapszula
Silodyx 8 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Silodyx 4 mg kemény kapszula
4 mg szilodoszin kemény kapszulánként.
Silodyx 8 mg kemény kapszula
8 mg szilodoszin kemény kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula.
_ _
Silodyx 4 mg kemény kapszula
_ _
Sárga, opálos, kemény zselatin kapszula, 3-as méretű
(körülbelül 15,9 x 5,8 mm).
Silodyx 8 mg kemény kapszula
Fehér, opálos, kemény zselatin kapszula, 0-s méretű
(körülbelül 21,7 x 7,6 mm).
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A jóindulatú prosztata-megnagyobbodás (benignus
prosztatahiperplázia – BPH) jeleinek és tüneteinek
kezelése felnőtt férfiaknál.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az ajánlott adag napi egy Silodyx 8 mg kapszula. Különleges
betegpopulációk esetében napi egy
Silodyx 4 mg kapszula javasolt (lásd alább).
_Idősek _
Idősek esetében nincs szükség az adagolás módosítására (lásd
5.2 pont).
_Vesekárosodás _
Enyhe fokú vesekárosodásban szenvedő betegek esetében (CL
CR
≥ 50 és ≤ 80 ml/perc között) nincs
szükség az adagolás módosítására.
Közepes fokú vesekárosodásban szenvedő betegek esetében (CL
CR
≥ 30 és < 50 ml/perc között) a
javasolt kezdőadag napi 4 mg, amely egyheti kezelés után, a beteg
gyógyszerválaszától függően, napi
8 mg-ra növelhető. Súlyos fokú vesekárosodásban szenvedő
betegek esetében (CL
CR
< 30 ml/perc) a
gyógyszer alkalmazása nem javasolt (lásd 4.4 és 5.2 pont).
_ _
_Májkárosodás _
Enyhe vagy közepes fokú májkárosodásban szenvedő betegek
esetében nincs szükség az adagolás
módosítására.
3
A gyógyszer alkalmazása súlyos fokú májkárosodásban szenvedő
betegek esetében nem javasolt,
mivel erre vonatkozó adatok nem állnak rendelkezésre (lásd 4.4 és
5.2 pont).
_Gyermekek és serdülők_
A Silodyx-nak gyermekeknél
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 10-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 09-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 10-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 09-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 10-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 09-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 10-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 09-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 10-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 09-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 10-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 09-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 10-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 09-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 10-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 09-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 10-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 09-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 10-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 09-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 10-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 09-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 10-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 09-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 10-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 09-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 10-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 09-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 10-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 09-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 10-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 09-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 10-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 09-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 10-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 09-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 10-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 09-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 10-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 09-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 10-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 09-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 10-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 10-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 10-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 09-10-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov