Silodyx

Země: Evropská unie

Jazyk: maďarština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

silodosin

Dostupné s:

Recordati Ireland Ltd

ATC kód:

G04CA04

INN (Mezinárodní Name):

silodosin

Terapeutické skupiny:

Urológiai

Terapeutické oblasti:

Prosztata Hyperplasia

Terapeutické indikace:

A jelek és tünetek a jóindulatú prosztata megnagyobbodás (BPH) kezelés.

Přehled produktů:

Revision: 16

Stav Autorizace:

Felhatalmazott

Datum autorizace:

2010-01-29

Informace pro uživatele

                                29
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
30
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
SILODYX 8 MG KEMÉNY KAPSZULA
SILODYX 4 MG KEMÉNY KAPSZULA
szilodoszin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Silodyx és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Silodyx szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Silodyx-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Silodyx-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SILODYX ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SILODYX?
A Silodyx az alfa
1A
-adrenoreceptor blokkoló gyógyszerek csoportjába tartozik.
A Silodyx szelektív a prosztatában, a húgyhólyagban és a
húgycsőben található receptorokra. Ezen
receptorok blokkolása révén az említett szövetekben található
simaizmok elernyednek. Ez
megkönnyíti az Ön számára a vizeletürítést, továbbá enyhíti
a tüneteit.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A SILODYX?
A Silodyx-et olyan felnőtt férfiak kezelésére alkalmazzák,
akiknek a prosztata jóindulatú
megnagyobbodásával (prosztatahiperplázia) kapcsolatos húgyúti
tünetei vannak, mint például:
•
a vizelet nehezebben indul el,
•
a húgyhólyag nem 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Silodyx 4 mg kemény kapszula
Silodyx 8 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Silodyx 4 mg kemény kapszula
4 mg szilodoszin kemény kapszulánként.
Silodyx 8 mg kemény kapszula
8 mg szilodoszin kemény kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula.
_ _
Silodyx 4 mg kemény kapszula
_ _
Sárga, opálos, kemény zselatin kapszula, 3-as méretű
(körülbelül 15,9 x 5,8 mm).
Silodyx 8 mg kemény kapszula
Fehér, opálos, kemény zselatin kapszula, 0-s méretű
(körülbelül 21,7 x 7,6 mm).
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A jóindulatú prosztata-megnagyobbodás (benignus
prosztatahiperplázia – BPH) jeleinek és tüneteinek
kezelése felnőtt férfiaknál.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az ajánlott adag napi egy Silodyx 8 mg kapszula. Különleges
betegpopulációk esetében napi egy
Silodyx 4 mg kapszula javasolt (lásd alább).
_Idősek _
Idősek esetében nincs szükség az adagolás módosítására (lásd
5.2 pont).
_Vesekárosodás _
Enyhe fokú vesekárosodásban szenvedő betegek esetében (CL
CR
≥ 50 és ≤ 80 ml/perc között) nincs
szükség az adagolás módosítására.
Közepes fokú vesekárosodásban szenvedő betegek esetében (CL
CR
≥ 30 és < 50 ml/perc között) a
javasolt kezdőadag napi 4 mg, amely egyheti kezelés után, a beteg
gyógyszerválaszától függően, napi
8 mg-ra növelhető. Súlyos fokú vesekárosodásban szenvedő
betegek esetében (CL
CR
< 30 ml/perc) a
gyógyszer alkalmazása nem javasolt (lásd 4.4 és 5.2 pont).
_ _
_Májkárosodás _
Enyhe vagy közepes fokú májkárosodásban szenvedő betegek
esetében nincs szükség az adagolás
módosítására.
3
A gyógyszer alkalmazása súlyos fokú májkárosodásban szenvedő
betegek esetében nem javasolt,
mivel erre vonatkozó adatok nem állnak rendelkezésre (lásd 4.4 és
5.2 pont).
_Gyermekek és serdülők_
A Silodyx-nak gyermekeknél
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 10-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 10-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 09-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 10-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 10-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 09-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 10-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 10-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 09-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 10-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 10-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 09-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 10-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 10-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 09-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 10-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 10-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 09-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 10-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 10-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 09-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 10-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 10-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 09-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 10-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 10-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 09-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 10-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 10-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 09-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 10-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 10-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 09-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 10-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 10-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 09-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 10-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 10-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 09-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 10-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 10-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 09-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 10-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 10-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 09-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 10-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 10-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 09-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 10-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 10-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 09-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 10-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 10-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 09-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 10-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 10-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 09-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 10-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 10-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 09-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 10-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 10-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 09-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 10-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 10-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 10-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 10-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 10-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 10-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 09-10-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů