Silodyx

Land: Europese Unie

Taal: Hongaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
10-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
10-10-2022

Werkstoffen:

silodosin

Beschikbaar vanaf:

Recordati Ireland Ltd

ATC-code:

G04CA04

INN (Algemene Internationale Benaming):

silodosin

Therapeutische categorie:

Urológiai

Therapeutisch gebied:

Prosztata Hyperplasia

therapeutische indicaties:

A jelek és tünetek a jóindulatú prosztata megnagyobbodás (BPH) kezelés.

Product samenvatting:

Revision: 16

Autorisatie-status:

Felhatalmazott

Autorisatie datum:

2010-01-29

Bijsluiter

                                29
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
30
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
SILODYX 8 MG KEMÉNY KAPSZULA
SILODYX 4 MG KEMÉNY KAPSZULA
szilodoszin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Silodyx és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Silodyx szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Silodyx-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Silodyx-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SILODYX ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SILODYX?
A Silodyx az alfa
1A
-adrenoreceptor blokkoló gyógyszerek csoportjába tartozik.
A Silodyx szelektív a prosztatában, a húgyhólyagban és a
húgycsőben található receptorokra. Ezen
receptorok blokkolása révén az említett szövetekben található
simaizmok elernyednek. Ez
megkönnyíti az Ön számára a vizeletürítést, továbbá enyhíti
a tüneteit.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A SILODYX?
A Silodyx-et olyan felnőtt férfiak kezelésére alkalmazzák,
akiknek a prosztata jóindulatú
megnagyobbodásával (prosztatahiperplázia) kapcsolatos húgyúti
tünetei vannak, mint például:
•
a vizelet nehezebben indul el,
•
a húgyhólyag nem 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Silodyx 4 mg kemény kapszula
Silodyx 8 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Silodyx 4 mg kemény kapszula
4 mg szilodoszin kemény kapszulánként.
Silodyx 8 mg kemény kapszula
8 mg szilodoszin kemény kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula.
_ _
Silodyx 4 mg kemény kapszula
_ _
Sárga, opálos, kemény zselatin kapszula, 3-as méretű
(körülbelül 15,9 x 5,8 mm).
Silodyx 8 mg kemény kapszula
Fehér, opálos, kemény zselatin kapszula, 0-s méretű
(körülbelül 21,7 x 7,6 mm).
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A jóindulatú prosztata-megnagyobbodás (benignus
prosztatahiperplázia – BPH) jeleinek és tüneteinek
kezelése felnőtt férfiaknál.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az ajánlott adag napi egy Silodyx 8 mg kapszula. Különleges
betegpopulációk esetében napi egy
Silodyx 4 mg kapszula javasolt (lásd alább).
_Idősek _
Idősek esetében nincs szükség az adagolás módosítására (lásd
5.2 pont).
_Vesekárosodás _
Enyhe fokú vesekárosodásban szenvedő betegek esetében (CL
CR
≥ 50 és ≤ 80 ml/perc között) nincs
szükség az adagolás módosítására.
Közepes fokú vesekárosodásban szenvedő betegek esetében (CL
CR
≥ 30 és < 50 ml/perc között) a
javasolt kezdőadag napi 4 mg, amely egyheti kezelés után, a beteg
gyógyszerválaszától függően, napi
8 mg-ra növelhető. Súlyos fokú vesekárosodásban szenvedő
betegek esetében (CL
CR
< 30 ml/perc) a
gyógyszer alkalmazása nem javasolt (lásd 4.4 és 5.2 pont).
_ _
_Májkárosodás _
Enyhe vagy közepes fokú májkárosodásban szenvedő betegek
esetében nincs szükség az adagolás
módosítására.
3
A gyógyszer alkalmazása súlyos fokú májkárosodásban szenvedő
betegek esetében nem javasolt,
mivel erre vonatkozó adatok nem állnak rendelkezésre (lásd 4.4 és
5.2 pont).
_Gyermekek és serdülők_
A Silodyx-nak gyermekeknél
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 10-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 10-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 09-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 10-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 10-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 09-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 10-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 10-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 09-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 10-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 10-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 09-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 10-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 10-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 09-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 10-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 10-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 09-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 10-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 10-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 09-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 10-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 10-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 09-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 10-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 10-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 09-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 10-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 10-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 09-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 10-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 10-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 09-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 10-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 10-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 09-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 10-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 10-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 09-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 10-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 10-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 09-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 10-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 10-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 09-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 10-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 10-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 09-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 10-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 10-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 09-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 10-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 10-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 09-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 10-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 10-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 09-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 10-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 10-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 10-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 10-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 09-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 10-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 10-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 10-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 10-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 10-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 10-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 09-10-2014

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten