Sileo

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
11-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
07-07-2015

有効成分:

Dexmedetomidine hydrochloride

から入手可能:

Orion Corporation

ATCコード:

QN05CM18

INN(国際名):

dexmedetomidine

治療群:

Psy

治療領域:

Nervový systém, Iné hypnotiká a sedatíva

適応症:

Zmiernenie akútnej úzkosti a strachu spojeného s hlukom u psov.

製品概要:

Revision: 8

認証ステータス:

oprávnený

承認日:

2015-06-10

情報リーフレット

                                20
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
21
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
SILEO 0,1 MG/ML ORÁLNY GÉL
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
FÍNSKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU:
Sileo 0,1 mg/ml orálny gél pre psov
dexmedetomidín hydrochlorid
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKA (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
ÚČINNÁ LÁTKA:
Dexmedetomidín hydrochlorid 0,1 mg/ml
(čo zodpovedá 0,09 mg/ml dexmedetomidínu).
Pomocné látky: brilantná modrá (E133) a tartrazín (E102).
Sileo je priesvitný orálny gél zelenej farby.
4.
INDIKÁCIA (-E)
Zmiernenie akútnej úzkosti a strachu u psov v súvislosti s hlukom.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Psovi sa gél Sileo nemie podávať, ak:
– má vážne ochorenie pečenie, obličiek alebo srdca.
– má precitlivenosťou na účinnú látku alebo na niektorú
pomocnú látku.
– je ospalý v dôsledku predchádzajúceho podania lieku.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Gél Sileo môže spôsobovať nasledujúce nežiaduce reakcie.
Časté nežiaduce účinky:
– zblednutie slizníc na mieste podania
– únava (sedácia)
– vracanie
– nekontrolovaný únik moču.
Menej časté nežiaduce účinky:
– nepokoj
– opuchnutie okolia očí
22
– ospalosť
– riedka stolica.
Frekvencia výskytu nežiaducich účinkov sa definuje použitím
nasledujúceho pravidla:
– veľmi časté (nežiaduce účinky sa prejavili u viac ako 1 z 10
liečených zvierat)
– časté (u viac ako 1, ale menej ako 10 zo 100 liečených
zvierat)
– menej časté ( u viac ako 1, ale menej ako 10 z 1 000 liečených
zvierat)
– zriedkavé (u viac ako 1, ale menej ako 10 z 10 000 liečených
zvierat)
– veľmi zriedkavé (u menej ako 1 z 10 000 liečených zvierat,
vrátane ojedinelých hlásení).
Ak zistíte akékoľvek nežiaduce účinky, aj tie, ktoré už nie
sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, alebo si myslíte, ž
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU:
Sileo 0,1 mg/ml orálny gél pre psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml orálneho gélu obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Dexmedetomidín hydrochlorid 0,1 mg
(čo zodpovedá 0,09 mg dexmedetomidínu).
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Orálny gél.
Priesvitný zelený gél.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Zmiernenie akútnej úzkosti a strachu u psov v súvislosti s hlukom.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u psov s vážnymi kardiovaskulárnymi poruchami.
Nepoužívať u psov s vážnymi systémovými chorobami (triedy ASA
III-IV), napr. konečnými štádiami
zlyhania obličiek či pečene.
Nepoužívať v prípade(-och) známej precitlivenosti na účinnú
látku alebo niektorú z pomocných látok.
Nepoužívať u psov, u ktorých je stále jasne badateľný
upokojujúci účinok predchádzajúcej dávky.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Nie sú.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Ak zviera orálny gél prehltne, nebude gél účinný. Najmenej 15
minút po podaní gélu by ste sa preto
mali vyvarovať kŕmeniu psa či podávaniu maškŕt. Ak pes gél
prehltne, po uplynutí 2 hodín od podania
predchádzajúcej dávky môžete podať ďalšiu dávku.
3
U extrémne nervóznych, vzrušených či rozrušených zvierat sa
často vyskytujú vysoké hladiny
endogénnych katecholamínov. U týchto zvierat môže dochádzať k
zníženej farmakologickej reakcii
vyvolanej alfa-2 agonistami (napr. dexmedetomidínom).
Bezpečnosť podávania dexmedetomidínu šteňatám mladším ako 16
týždňov či psom starším než 17
rokov nebola podrobená štúdii.
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám
V prípade náhodného požitia lieku človekom aleb
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 11-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 11-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 07-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 11-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 11-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 07-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 11-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 11-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 07-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 11-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 11-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 07-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 11-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 11-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 07-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 11-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 11-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 07-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 11-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 11-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 07-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 11-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 11-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 07-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 11-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 11-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 07-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 11-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 11-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 07-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 11-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 11-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 07-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 11-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 11-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 07-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 11-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 11-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 07-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 11-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 11-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 07-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 11-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 11-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 07-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 11-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 11-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 07-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 11-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 11-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 07-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 11-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 11-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 07-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 11-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 11-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 07-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 11-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 11-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 07-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 11-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 11-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 07-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 11-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 11-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 11-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 11-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 11-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 11-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 07-07-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する