Sileo

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
11-01-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
11-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
07-07-2015

有效成分:

Dexmedetomidine hydrochloride

可用日期:

Orion Corporation

ATC代码:

QN05CM18

INN(国际名称):

dexmedetomidine

治疗组:

Psy

治疗领域:

Nervový systém, Iné hypnotiká a sedatíva

疗效迹象:

Zmiernenie akútnej úzkosti a strachu spojeného s hlukom u psov.

產品總結:

Revision: 8

授权状态:

oprávnený

授权日期:

2015-06-10

资料单张

                                20
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
21
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
SILEO 0,1 MG/ML ORÁLNY GÉL
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
FÍNSKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU:
Sileo 0,1 mg/ml orálny gél pre psov
dexmedetomidín hydrochlorid
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKA (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
ÚČINNÁ LÁTKA:
Dexmedetomidín hydrochlorid 0,1 mg/ml
(čo zodpovedá 0,09 mg/ml dexmedetomidínu).
Pomocné látky: brilantná modrá (E133) a tartrazín (E102).
Sileo je priesvitný orálny gél zelenej farby.
4.
INDIKÁCIA (-E)
Zmiernenie akútnej úzkosti a strachu u psov v súvislosti s hlukom.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Psovi sa gél Sileo nemie podávať, ak:
– má vážne ochorenie pečenie, obličiek alebo srdca.
– má precitlivenosťou na účinnú látku alebo na niektorú
pomocnú látku.
– je ospalý v dôsledku predchádzajúceho podania lieku.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Gél Sileo môže spôsobovať nasledujúce nežiaduce reakcie.
Časté nežiaduce účinky:
– zblednutie slizníc na mieste podania
– únava (sedácia)
– vracanie
– nekontrolovaný únik moču.
Menej časté nežiaduce účinky:
– nepokoj
– opuchnutie okolia očí
22
– ospalosť
– riedka stolica.
Frekvencia výskytu nežiaducich účinkov sa definuje použitím
nasledujúceho pravidla:
– veľmi časté (nežiaduce účinky sa prejavili u viac ako 1 z 10
liečených zvierat)
– časté (u viac ako 1, ale menej ako 10 zo 100 liečených
zvierat)
– menej časté ( u viac ako 1, ale menej ako 10 z 1 000 liečených
zvierat)
– zriedkavé (u viac ako 1, ale menej ako 10 z 10 000 liečených
zvierat)
– veľmi zriedkavé (u menej ako 1 z 10 000 liečených zvierat,
vrátane ojedinelých hlásení).
Ak zistíte akékoľvek nežiaduce účinky, aj tie, ktoré už nie
sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, alebo si myslíte, ž
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU:
Sileo 0,1 mg/ml orálny gél pre psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml orálneho gélu obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Dexmedetomidín hydrochlorid 0,1 mg
(čo zodpovedá 0,09 mg dexmedetomidínu).
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Orálny gél.
Priesvitný zelený gél.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Zmiernenie akútnej úzkosti a strachu u psov v súvislosti s hlukom.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u psov s vážnymi kardiovaskulárnymi poruchami.
Nepoužívať u psov s vážnymi systémovými chorobami (triedy ASA
III-IV), napr. konečnými štádiami
zlyhania obličiek či pečene.
Nepoužívať v prípade(-och) známej precitlivenosti na účinnú
látku alebo niektorú z pomocných látok.
Nepoužívať u psov, u ktorých je stále jasne badateľný
upokojujúci účinok predchádzajúcej dávky.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Nie sú.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Ak zviera orálny gél prehltne, nebude gél účinný. Najmenej 15
minút po podaní gélu by ste sa preto
mali vyvarovať kŕmeniu psa či podávaniu maškŕt. Ak pes gél
prehltne, po uplynutí 2 hodín od podania
predchádzajúcej dávky môžete podať ďalšiu dávku.
3
U extrémne nervóznych, vzrušených či rozrušených zvierat sa
často vyskytujú vysoké hladiny
endogénnych katecholamínov. U týchto zvierat môže dochádzať k
zníženej farmakologickej reakcii
vyvolanej alfa-2 agonistami (napr. dexmedetomidínom).
Bezpečnosť podávania dexmedetomidínu šteňatám mladším ako 16
týždňov či psom starším než 17
rokov nebola podrobená štúdii.
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám
V prípade náhodného požitia lieku človekom aleb
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 11-01-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 11-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 07-07-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 11-01-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 11-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 07-07-2015
资料单张 资料单张 捷克文 11-01-2021
产品特点 产品特点 捷克文 11-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 07-07-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 11-01-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 11-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 07-07-2015
资料单张 资料单张 德文 11-01-2021
产品特点 产品特点 德文 11-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 07-07-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 11-01-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 11-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 07-07-2015
资料单张 资料单张 希腊文 11-01-2021
产品特点 产品特点 希腊文 11-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 07-07-2015
资料单张 资料单张 英文 11-01-2021
产品特点 产品特点 英文 11-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 07-07-2015
资料单张 资料单张 法文 11-01-2021
产品特点 产品特点 法文 11-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 07-07-2015
资料单张 资料单张 意大利文 11-01-2021
产品特点 产品特点 意大利文 11-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 07-07-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 11-01-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 11-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 07-07-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 11-01-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 11-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 07-07-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 11-01-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 11-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 07-07-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 11-01-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 11-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 07-07-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 11-01-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 11-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 07-07-2015
资料单张 资料单张 波兰文 11-01-2021
产品特点 产品特点 波兰文 11-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 07-07-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 11-01-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 11-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 07-07-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 11-01-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 11-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 07-07-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 11-01-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 11-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 07-07-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 11-01-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 11-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 07-07-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 11-01-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 11-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 07-07-2015
资料单张 资料单张 挪威文 11-01-2021
产品特点 产品特点 挪威文 11-01-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 11-01-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 11-01-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 11-01-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 11-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 07-07-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史