Sileo

Riik: Euroopa Liit

keel: slovaki

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
11-01-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
11-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
07-07-2015

Toimeaine:

Dexmedetomidine hydrochloride

Saadav alates:

Orion Corporation

ATC kood:

QN05CM18

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

dexmedetomidine

Terapeutiline rühm:

Psy

Terapeutiline ala:

Nervový systém, Iné hypnotiká a sedatíva

Näidustused:

Zmiernenie akútnej úzkosti a strachu spojeného s hlukom u psov.

Toote kokkuvõte:

Revision: 8

Volitamisolek:

oprávnený

Loa andmise kuupäev:

2015-06-10

Infovoldik

                                20
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
21
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
SILEO 0,1 MG/ML ORÁLNY GÉL
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
FÍNSKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU:
Sileo 0,1 mg/ml orálny gél pre psov
dexmedetomidín hydrochlorid
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKA (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
ÚČINNÁ LÁTKA:
Dexmedetomidín hydrochlorid 0,1 mg/ml
(čo zodpovedá 0,09 mg/ml dexmedetomidínu).
Pomocné látky: brilantná modrá (E133) a tartrazín (E102).
Sileo je priesvitný orálny gél zelenej farby.
4.
INDIKÁCIA (-E)
Zmiernenie akútnej úzkosti a strachu u psov v súvislosti s hlukom.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Psovi sa gél Sileo nemie podávať, ak:
– má vážne ochorenie pečenie, obličiek alebo srdca.
– má precitlivenosťou na účinnú látku alebo na niektorú
pomocnú látku.
– je ospalý v dôsledku predchádzajúceho podania lieku.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Gél Sileo môže spôsobovať nasledujúce nežiaduce reakcie.
Časté nežiaduce účinky:
– zblednutie slizníc na mieste podania
– únava (sedácia)
– vracanie
– nekontrolovaný únik moču.
Menej časté nežiaduce účinky:
– nepokoj
– opuchnutie okolia očí
22
– ospalosť
– riedka stolica.
Frekvencia výskytu nežiaducich účinkov sa definuje použitím
nasledujúceho pravidla:
– veľmi časté (nežiaduce účinky sa prejavili u viac ako 1 z 10
liečených zvierat)
– časté (u viac ako 1, ale menej ako 10 zo 100 liečených
zvierat)
– menej časté ( u viac ako 1, ale menej ako 10 z 1 000 liečených
zvierat)
– zriedkavé (u viac ako 1, ale menej ako 10 z 10 000 liečených
zvierat)
– veľmi zriedkavé (u menej ako 1 z 10 000 liečených zvierat,
vrátane ojedinelých hlásení).
Ak zistíte akékoľvek nežiaduce účinky, aj tie, ktoré už nie
sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, alebo si myslíte, ž
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU:
Sileo 0,1 mg/ml orálny gél pre psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml orálneho gélu obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Dexmedetomidín hydrochlorid 0,1 mg
(čo zodpovedá 0,09 mg dexmedetomidínu).
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Orálny gél.
Priesvitný zelený gél.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Zmiernenie akútnej úzkosti a strachu u psov v súvislosti s hlukom.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u psov s vážnymi kardiovaskulárnymi poruchami.
Nepoužívať u psov s vážnymi systémovými chorobami (triedy ASA
III-IV), napr. konečnými štádiami
zlyhania obličiek či pečene.
Nepoužívať v prípade(-och) známej precitlivenosti na účinnú
látku alebo niektorú z pomocných látok.
Nepoužívať u psov, u ktorých je stále jasne badateľný
upokojujúci účinok predchádzajúcej dávky.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Nie sú.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Ak zviera orálny gél prehltne, nebude gél účinný. Najmenej 15
minút po podaní gélu by ste sa preto
mali vyvarovať kŕmeniu psa či podávaniu maškŕt. Ak pes gél
prehltne, po uplynutí 2 hodín od podania
predchádzajúcej dávky môžete podať ďalšiu dávku.
3
U extrémne nervóznych, vzrušených či rozrušených zvierat sa
často vyskytujú vysoké hladiny
endogénnych katecholamínov. U týchto zvierat môže dochádzať k
zníženej farmakologickej reakcii
vyvolanej alfa-2 agonistami (napr. dexmedetomidínom).
Bezpečnosť podávania dexmedetomidínu šteňatám mladším ako 16
týždňov či psom starším než 17
rokov nebola podrobená štúdii.
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám
V prípade náhodného požitia lieku človekom aleb
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 11-01-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 11-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 07-07-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 11-01-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 11-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 07-07-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 11-01-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 11-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 07-07-2015
Infovoldik Infovoldik taani 11-01-2021
Toote omadused Toote omadused taani 11-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 07-07-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 11-01-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 11-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 07-07-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 11-01-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 11-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 07-07-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 11-01-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 11-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 07-07-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 11-01-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 11-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 07-07-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 11-01-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 11-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 07-07-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 11-01-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 11-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 07-07-2015
Infovoldik Infovoldik läti 11-01-2021
Toote omadused Toote omadused läti 11-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 07-07-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 11-01-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 11-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 07-07-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 11-01-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 11-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 07-07-2015
Infovoldik Infovoldik malta 11-01-2021
Toote omadused Toote omadused malta 11-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 07-07-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 11-01-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 11-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 07-07-2015
Infovoldik Infovoldik poola 11-01-2021
Toote omadused Toote omadused poola 11-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 07-07-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 11-01-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 11-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 07-07-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 11-01-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 11-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 07-07-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 11-01-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 11-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 07-07-2015
Infovoldik Infovoldik soome 11-01-2021
Toote omadused Toote omadused soome 11-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 07-07-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 11-01-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 11-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 07-07-2015
Infovoldik Infovoldik norra 11-01-2021
Toote omadused Toote omadused norra 11-01-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 11-01-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 11-01-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 11-01-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 11-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 07-07-2015

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu