Segluromet

国: 欧州連合

言語: エストニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
07-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
16-02-2022

有効成分:

ertugliflozin l-pyroglutamic acid, metformin hydrochloride

から入手可能:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATCコード:

A10BD23

INN(国際名):

ertugliflozin, metformin hydrochloride

治療群:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

治療領域:

Suhkurtõbi, tüüp 2

適応症:

Segluromet is indicated in adults aged 18 years and older with type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control:in patients not adequately controlled on their maximally tolerated dose of metformin alonein patients on their maximally tolerated doses of metformin in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesin patients already being treated with the combination of ertugliflozin and metformin as separate tablets.

製品概要:

Revision: 7

認証ステータス:

Volitatud

承認日:

2018-03-23

情報リーフレット

                                56
B.
PAKENDI INFOLEHT
57
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
SEGLUROMET 2,5 MG/850 MG
ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
SEGLUROMET 2,5 MG/1000
MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
SEGLUROMET 7,5 MG/850
MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
SEGLUROMET 7,5 MG/1000
MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
ertugliflosiin
/metformiinvesinikkloriid
(
ertugliflozinum/metformini hydrochloridum
)
EN
NE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile.
Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milli
ne kõrvaltoime, pidage nõu oma
arsti, apteekri
või meditsiiniõega
.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infoleh
es ei
ole nimetatud. Vt lõik
4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on
Segluromet
ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne
Segluromet
’i
võtmist
3.
Kuidas
Segluromet
’
i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas
Segluromet
’
i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu
teave
1.
MIS RAVIM ON
SEGLUROMET
JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON
SEGLUROMET
Segluromet sisaldab kahte toimeainet,
ertugliflosiini
ja metformiini
. Mõlemad kuuluvad ravimite
rühma, mida nimetatakse suukaudseteks diabeediravimiteks. Need on
suhkurtõve raviks suu kaudu
manustatavad ravimid.
•
Ertugliflosiin
kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse naatriumi
-
glükoosi kotransporter
-2
(SGLT2) inhibiitoriteks.
•
Metformiin kuul
ub ravimite rühma, mida nimetatakse biguaniidideks.
MILLEKS
SEGLUROMET
’
I
KASUTATAKSE
•
Segluromet
alandab veresuhkru taset
2. tüüpi
suhkurtõve
ga täiskasvanud patsientidel (vanuses
18 aastat ja vanemad).
•
See võib aidata ennetada ka südamepuudulikkust
2. tüü
pi suhkurtõvega patsientidel
.
•
Segluromet’i saab kasutada ertugliflosiini ja metformiini eraldi

                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Segluromet 2,5 mg/850
mg õhukese polümeerikattega tabletid
Segluromet 2,5 mg/1000
mg õhukese polümeerikattega tabletid
Segluromet 7,5
mg/850
mg õhukese polümeerikattega tabletid
Segluromet 7,5
mg/1000
mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Segluromet 2,5 mg/850
mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab
ertugliflosiin
-L-
püroglutaamhap
et, mis vastab
2,5
mg ertugliflosiini
le, ja 850 mg
metformiinvesinikkloriidi
.
Segluromet 2,5
mg/1000
mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett si
saldab ertugliflosiin
-L-
püroglutaamhap
et, mis vastab
2,5
mg ertugliflosiini
le, ja 1000 mg
metformiinvesinikkloriidi.
Segluromet 7,5
mg/850
mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab ertugliflosiin
-L-
püroglutaamhap
et, mis vastab
7,5 mg ertugliflosiinile, ja 850 mg
metformiinvesinikkloriidi.
Segluromet 7,5
mg/1000
mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab ertugliflosiin
-L-
püroglutaamhap
et, mis vastab
7,5
mg ertugliflosiini
le, ja 1000 mg
metformiinvesinikkloriidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik
6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett)
Segluromet 2,5
mg/850
mg õhukese polümeerikattega tabletid
Beežid
18 x 10 mm ovaalsed
õhukese polümeerikattega tabletid, mille ühel küljel on
pimetrükk
„
2.5/850
“ ja teine külg on sile.
Segluromet 2,5
mg/1000
mg õhukese polümeerikattega tabletid
Roosad 19,1
x 10,6
mm ovaalsed õhukese polümeerikattega tabletid, mille ühel küljel
on
pimetrükk
„2.5/1000“ ja teine külg on sile.
Segluromet 7,5
mg/850
mg õhukese polümeerikattega tabletid
Tumepruunid 18
x 10
mm ovaalsed õhukese polümeerikattega tabletid, mille ühel küljel
on
pimetrükk
„7.5/850“ ja teine külg on sile.
Segluromet 7,5
mg/1000
mg õhukese polümeerikattega tabletid
Punased 19,1
x 10,6
mm ovaalsed õhukese polümeerikattega tablet
id, mille ühel küljel on
pimetrükk
„7.5/1000“ ja teine külg o
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 07-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 16-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 07-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 16-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 07-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 16-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 07-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 16-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 07-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 16-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 07-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 16-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 07-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 16-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 07-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 16-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 07-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 16-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 07-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 16-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 07-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 16-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 07-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 16-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 07-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 16-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 07-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 16-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 07-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 16-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 07-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 16-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 07-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 16-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 07-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 16-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 07-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 16-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 07-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 16-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 07-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 16-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 07-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 07-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 07-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 16-02-2022

ドキュメントの履歴を表示する