Segluromet

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Estonia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
07-06-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
07-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
16-02-2022

Bahan aktif:

ertugliflozin l-pyroglutamic acid, metformin hydrochloride

Boleh didapati daripada:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kod ATC:

A10BD23

INN (Nama Antarabangsa):

ertugliflozin, metformin hydrochloride

Kumpulan terapeutik:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Kawasan terapeutik:

Suhkurtõbi, tüüp 2

Tanda-tanda terapeutik:

Segluromet is indicated in adults aged 18 years and older with type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control:in patients not adequately controlled on their maximally tolerated dose of metformin alonein patients on their maximally tolerated doses of metformin in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesin patients already being treated with the combination of ertugliflozin and metformin as separate tablets.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

Volitatud

Tarikh kebenaran:

2018-03-23

Risalah maklumat

                                56
B.
PAKENDI INFOLEHT
57
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
SEGLUROMET 2,5 MG/850 MG
ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
SEGLUROMET 2,5 MG/1000
MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
SEGLUROMET 7,5 MG/850
MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
SEGLUROMET 7,5 MG/1000
MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
ertugliflosiin
/metformiinvesinikkloriid
(
ertugliflozinum/metformini hydrochloridum
)
EN
NE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile.
Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milli
ne kõrvaltoime, pidage nõu oma
arsti, apteekri
või meditsiiniõega
.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infoleh
es ei
ole nimetatud. Vt lõik
4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on
Segluromet
ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne
Segluromet
’i
võtmist
3.
Kuidas
Segluromet
’
i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas
Segluromet
’
i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu
teave
1.
MIS RAVIM ON
SEGLUROMET
JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON
SEGLUROMET
Segluromet sisaldab kahte toimeainet,
ertugliflosiini
ja metformiini
. Mõlemad kuuluvad ravimite
rühma, mida nimetatakse suukaudseteks diabeediravimiteks. Need on
suhkurtõve raviks suu kaudu
manustatavad ravimid.
•
Ertugliflosiin
kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse naatriumi
-
glükoosi kotransporter
-2
(SGLT2) inhibiitoriteks.
•
Metformiin kuul
ub ravimite rühma, mida nimetatakse biguaniidideks.
MILLEKS
SEGLUROMET
’
I
KASUTATAKSE
•
Segluromet
alandab veresuhkru taset
2. tüüpi
suhkurtõve
ga täiskasvanud patsientidel (vanuses
18 aastat ja vanemad).
•
See võib aidata ennetada ka südamepuudulikkust
2. tüü
pi suhkurtõvega patsientidel
.
•
Segluromet’i saab kasutada ertugliflosiini ja metformiini eraldi

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Segluromet 2,5 mg/850
mg õhukese polümeerikattega tabletid
Segluromet 2,5 mg/1000
mg õhukese polümeerikattega tabletid
Segluromet 7,5
mg/850
mg õhukese polümeerikattega tabletid
Segluromet 7,5
mg/1000
mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Segluromet 2,5 mg/850
mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab
ertugliflosiin
-L-
püroglutaamhap
et, mis vastab
2,5
mg ertugliflosiini
le, ja 850 mg
metformiinvesinikkloriidi
.
Segluromet 2,5
mg/1000
mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett si
saldab ertugliflosiin
-L-
püroglutaamhap
et, mis vastab
2,5
mg ertugliflosiini
le, ja 1000 mg
metformiinvesinikkloriidi.
Segluromet 7,5
mg/850
mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab ertugliflosiin
-L-
püroglutaamhap
et, mis vastab
7,5 mg ertugliflosiinile, ja 850 mg
metformiinvesinikkloriidi.
Segluromet 7,5
mg/1000
mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab ertugliflosiin
-L-
püroglutaamhap
et, mis vastab
7,5
mg ertugliflosiini
le, ja 1000 mg
metformiinvesinikkloriidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik
6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett)
Segluromet 2,5
mg/850
mg õhukese polümeerikattega tabletid
Beežid
18 x 10 mm ovaalsed
õhukese polümeerikattega tabletid, mille ühel küljel on
pimetrükk
„
2.5/850
“ ja teine külg on sile.
Segluromet 2,5
mg/1000
mg õhukese polümeerikattega tabletid
Roosad 19,1
x 10,6
mm ovaalsed õhukese polümeerikattega tabletid, mille ühel küljel
on
pimetrükk
„2.5/1000“ ja teine külg on sile.
Segluromet 7,5
mg/850
mg õhukese polümeerikattega tabletid
Tumepruunid 18
x 10
mm ovaalsed õhukese polümeerikattega tabletid, mille ühel küljel
on
pimetrükk
„7.5/850“ ja teine külg on sile.
Segluromet 7,5
mg/1000
mg õhukese polümeerikattega tabletid
Punased 19,1
x 10,6
mm ovaalsed õhukese polümeerikattega tablet
id, mille ühel küljel on
pimetrükk
„7.5/1000“ ja teine külg o
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 07-06-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 07-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 16-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 07-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 07-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 16-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 07-06-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 07-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 16-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 07-06-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 07-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 16-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 07-06-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 07-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 16-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 07-06-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 07-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 16-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 07-06-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 07-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 16-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 07-06-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 07-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 16-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 07-06-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 07-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 16-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 07-06-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 07-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 16-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 07-06-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 07-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 16-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 07-06-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 07-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 16-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 07-06-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 07-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 16-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 07-06-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 07-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 16-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 07-06-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 07-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 16-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 07-06-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 07-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 16-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 07-06-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 07-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 16-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 07-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 07-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 16-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 07-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 07-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 16-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 07-06-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 07-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 16-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 07-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 07-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 16-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 07-06-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 07-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 07-06-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 07-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 07-06-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 07-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 16-02-2022

Lihat sejarah dokumen