Segluromet

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: एस्टोनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

ertugliflozin l-pyroglutamic acid, metformin hydrochloride

थमां उपलब्ध:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ए.टी.सी कोड:

A10BD23

INN (इंटरनेशनल नाम):

ertugliflozin, metformin hydrochloride

चिकित्सीय समूह:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

चिकित्सीय क्षेत्र:

Suhkurtõbi, tüüp 2

चिकित्सीय संकेत:

Segluromet is indicated in adults aged 18 years and older with type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control:in patients not adequately controlled on their maximally tolerated dose of metformin alonein patients on their maximally tolerated doses of metformin in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesin patients already being treated with the combination of ertugliflozin and metformin as separate tablets.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 7

प्राधिकरण का दर्जा:

Volitatud

प्राधिकरण की तारीख:

2018-03-23

सूचना पत्रक

                                56
B.
PAKENDI INFOLEHT
57
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
SEGLUROMET 2,5 MG/850 MG
ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
SEGLUROMET 2,5 MG/1000
MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
SEGLUROMET 7,5 MG/850
MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
SEGLUROMET 7,5 MG/1000
MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
ertugliflosiin
/metformiinvesinikkloriid
(
ertugliflozinum/metformini hydrochloridum
)
EN
NE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile.
Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milli
ne kõrvaltoime, pidage nõu oma
arsti, apteekri
või meditsiiniõega
.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infoleh
es ei
ole nimetatud. Vt lõik
4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on
Segluromet
ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne
Segluromet
’i
võtmist
3.
Kuidas
Segluromet
’
i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas
Segluromet
’
i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu
teave
1.
MIS RAVIM ON
SEGLUROMET
JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON
SEGLUROMET
Segluromet sisaldab kahte toimeainet,
ertugliflosiini
ja metformiini
. Mõlemad kuuluvad ravimite
rühma, mida nimetatakse suukaudseteks diabeediravimiteks. Need on
suhkurtõve raviks suu kaudu
manustatavad ravimid.
•
Ertugliflosiin
kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse naatriumi
-
glükoosi kotransporter
-2
(SGLT2) inhibiitoriteks.
•
Metformiin kuul
ub ravimite rühma, mida nimetatakse biguaniidideks.
MILLEKS
SEGLUROMET
’
I
KASUTATAKSE
•
Segluromet
alandab veresuhkru taset
2. tüüpi
suhkurtõve
ga täiskasvanud patsientidel (vanuses
18 aastat ja vanemad).
•
See võib aidata ennetada ka südamepuudulikkust
2. tüü
pi suhkurtõvega patsientidel
.
•
Segluromet’i saab kasutada ertugliflosiini ja metformiini eraldi

                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Segluromet 2,5 mg/850
mg õhukese polümeerikattega tabletid
Segluromet 2,5 mg/1000
mg õhukese polümeerikattega tabletid
Segluromet 7,5
mg/850
mg õhukese polümeerikattega tabletid
Segluromet 7,5
mg/1000
mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Segluromet 2,5 mg/850
mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab
ertugliflosiin
-L-
püroglutaamhap
et, mis vastab
2,5
mg ertugliflosiini
le, ja 850 mg
metformiinvesinikkloriidi
.
Segluromet 2,5
mg/1000
mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett si
saldab ertugliflosiin
-L-
püroglutaamhap
et, mis vastab
2,5
mg ertugliflosiini
le, ja 1000 mg
metformiinvesinikkloriidi.
Segluromet 7,5
mg/850
mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab ertugliflosiin
-L-
püroglutaamhap
et, mis vastab
7,5 mg ertugliflosiinile, ja 850 mg
metformiinvesinikkloriidi.
Segluromet 7,5
mg/1000
mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab ertugliflosiin
-L-
püroglutaamhap
et, mis vastab
7,5
mg ertugliflosiini
le, ja 1000 mg
metformiinvesinikkloriidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik
6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett)
Segluromet 2,5
mg/850
mg õhukese polümeerikattega tabletid
Beežid
18 x 10 mm ovaalsed
õhukese polümeerikattega tabletid, mille ühel küljel on
pimetrükk
„
2.5/850
“ ja teine külg on sile.
Segluromet 2,5
mg/1000
mg õhukese polümeerikattega tabletid
Roosad 19,1
x 10,6
mm ovaalsed õhukese polümeerikattega tabletid, mille ühel küljel
on
pimetrükk
„2.5/1000“ ja teine külg on sile.
Segluromet 7,5
mg/850
mg õhukese polümeerikattega tabletid
Tumepruunid 18
x 10
mm ovaalsed õhukese polümeerikattega tabletid, mille ühel küljel
on
pimetrükk
„7.5/850“ ja teine külg on sile.
Segluromet 7,5
mg/1000
mg õhukese polümeerikattega tabletid
Punased 19,1
x 10,6
mm ovaalsed õhukese polümeerikattega tablet
id, mille ühel küljel on
pimetrükk
„7.5/1000“ ja teine külg o
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 07-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 07-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 16-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 07-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 07-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 07-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 07-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 07-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 07-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 07-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 07-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 07-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 07-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 07-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 07-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 07-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 07-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 07-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 07-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 07-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 16-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 07-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 07-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 07-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 07-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 07-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 07-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 07-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 07-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 07-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 07-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 07-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 07-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 07-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 16-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 07-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 07-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 07-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 07-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 07-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 07-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 07-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 07-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 07-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 07-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 16-02-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें