Seebri Breezhaler

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
15-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
05-07-2018

有効成分:

Bromura de glicopironiu

から入手可能:

Novartis Europharm Limited

ATCコード:

R03BB06

INN(国際名):

glycopyrronium bromide

治療群:

Medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii,

治療領域:

Boala pulmonară, obstructivă cronică

適応症:

Seebri Breezhaler este indicat ca tratament de întreținere a bronhodilatatorului pentru ameliorarea simptomelor la pacienții adulți cu boală pulmonară obstructivă cronică (BPOC).

製品概要:

Revision: 12

認証ステータス:

Autorizat

承認日:

2012-09-28

情報リーフレット

                                32
B. PROSPECTUL
33
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
SEEBRI BREEZHALER 44 MICROGRAME CAPSULE CU PULBERE DE INHALAT
glicopironiu
(sub formă de bromură de glicopironiu)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Seebri Breezhaler şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Seebri Breezhaler
3.
Cum să utilizaţi Seebri Breezhaler
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Seebri Breezhaler
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE SEEBRI BREEZHALER ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE SEEBRI BREEZHALER
Acest medicament conţine o substanţă activă numită bromură de
glicopironiu. Aceasta aparţine unui
grup de medicamente numit bronhodilatatoare.
PENTRU CE ESTE UTILIZAT SEEBRI BREEZHALER
Acest medicament este utilizat pentru a uşura respiraţia
pacienţilor adulţi care au dificultăţi la
respiraţie din cauza unei afecţiuni numite boală pulmonară
obstructivă cronică (BPOC).
În BPOC, muşchii din jurul căilor respiratorii se contractează,
fapt care îngreunează respiraţia. Acest
medicament blochează contracţia acestor muşchi de la nivelul
plămânilor, uşurând intrarea şi ieşirea
aerului din plămâni.
Dacă utilizaţi acest medicament o dată pe zi, vă va ajuta să
re
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Seebri Breezhaler 44 micrograme capsule cu pulbere de inhalat
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare capsulă conţine bromură de glicopironiu 63 micrograme,
echivalent cu glicopironiu
50 micrograme.
Fiecare doză eliberată (doza care iese prin piesa bucală a
inhalatorului) conţine bromură de
glicopironiu 55 micrograme, echivalent cu glicopironiu 44 micrograme.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut
Fiecare capsulă conţine lactoză 23,6 mg (sub formă de lactoză
monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
_ _
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă cu pulbere de inhalat (pulbere de inhalat).
Capsule transparente, de culoare portocalie, conţinând o pulbere
albă, cu codul „GPL50” imprimat cu
cerneală neagră deasupra unei linii negre şi cu logo-ul companiei (
) imprimat cu cerneală neagră sub
linia neagră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Seebri Breezhaler este indicat ca tratament bronhodilatator de
întreţinere, pentru ameliorarea
simptomelor la pacienţii adulţi cu boală pulmonară obstructivă
cronică (BPOC).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată constă în inhalarea conţinutului unei capsule, o
dată pe zi, utilizând inhalatorul
Seebri Breezhaler.
Se recomandă administrarea zilnică a Seebri Breezhaler, în acelaşi
moment a zilei. Dacă se omite
administrarea unei doze, doza următoare trebuie administrată cât
mai curând posibil. Pacienţilor
trebuie să li se recomandate să nu administreze mai mult de o doză
pe zi.
Grupe speciale de pacienţi
_Vârstnici _
Seebri Breezhaler poate fi utilizat în doza recomandată la
pacienţii vârstnici (cu vârsta de 75 de ani şi
peste această vârstă) (vezi pct. 4.8).
_Insuficienţă renală _
Seebri Breezhaler poate fi utilizat în doza recomandată la
pacienţii cu insuficienţă renală uşoară până
la moderată. La pacienţii cu insuficienţă renală severă sau cu
boală renală în stadiu
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 15-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 05-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 15-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 05-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 15-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 05-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 15-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 05-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 15-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 05-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 15-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 05-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 15-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 05-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 15-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 05-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 15-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 05-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 15-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 05-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 15-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 05-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 15-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 05-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 15-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 05-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 15-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 05-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 15-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 05-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 15-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 05-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 15-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 05-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 15-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 05-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 15-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 05-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 15-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 05-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 15-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 05-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 15-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 15-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 15-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 05-07-2018

ドキュメントの履歴を表示する