Seebri Breezhaler

País: União Europeia

Língua: romeno

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Bromura de glicopironiu

Disponível em:

Novartis Europharm Limited

Código ATC:

R03BB06

DCI (Denominação Comum Internacional):

glycopyrronium bromide

Grupo terapêutico:

Medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii,

Área terapêutica:

Boala pulmonară, obstructivă cronică

Indicações terapêuticas:

Seebri Breezhaler este indicat ca tratament de întreținere a bronhodilatatorului pentru ameliorarea simptomelor la pacienții adulți cu boală pulmonară obstructivă cronică (BPOC).

Resumo do produto:

Revision: 12

Status de autorização:

Autorizat

Data de autorização:

2012-09-28

Folheto informativo - Bula

                                32
B. PROSPECTUL
33
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
SEEBRI BREEZHALER 44 MICROGRAME CAPSULE CU PULBERE DE INHALAT
glicopironiu
(sub formă de bromură de glicopironiu)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Seebri Breezhaler şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Seebri Breezhaler
3.
Cum să utilizaţi Seebri Breezhaler
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Seebri Breezhaler
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE SEEBRI BREEZHALER ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE SEEBRI BREEZHALER
Acest medicament conţine o substanţă activă numită bromură de
glicopironiu. Aceasta aparţine unui
grup de medicamente numit bronhodilatatoare.
PENTRU CE ESTE UTILIZAT SEEBRI BREEZHALER
Acest medicament este utilizat pentru a uşura respiraţia
pacienţilor adulţi care au dificultăţi la
respiraţie din cauza unei afecţiuni numite boală pulmonară
obstructivă cronică (BPOC).
În BPOC, muşchii din jurul căilor respiratorii se contractează,
fapt care îngreunează respiraţia. Acest
medicament blochează contracţia acestor muşchi de la nivelul
plămânilor, uşurând intrarea şi ieşirea
aerului din plămâni.
Dacă utilizaţi acest medicament o dată pe zi, vă va ajuta să
re
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Seebri Breezhaler 44 micrograme capsule cu pulbere de inhalat
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare capsulă conţine bromură de glicopironiu 63 micrograme,
echivalent cu glicopironiu
50 micrograme.
Fiecare doză eliberată (doza care iese prin piesa bucală a
inhalatorului) conţine bromură de
glicopironiu 55 micrograme, echivalent cu glicopironiu 44 micrograme.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut
Fiecare capsulă conţine lactoză 23,6 mg (sub formă de lactoză
monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
_ _
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă cu pulbere de inhalat (pulbere de inhalat).
Capsule transparente, de culoare portocalie, conţinând o pulbere
albă, cu codul „GPL50” imprimat cu
cerneală neagră deasupra unei linii negre şi cu logo-ul companiei (
) imprimat cu cerneală neagră sub
linia neagră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Seebri Breezhaler este indicat ca tratament bronhodilatator de
întreţinere, pentru ameliorarea
simptomelor la pacienţii adulţi cu boală pulmonară obstructivă
cronică (BPOC).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată constă în inhalarea conţinutului unei capsule, o
dată pe zi, utilizând inhalatorul
Seebri Breezhaler.
Se recomandă administrarea zilnică a Seebri Breezhaler, în acelaşi
moment a zilei. Dacă se omite
administrarea unei doze, doza următoare trebuie administrată cât
mai curând posibil. Pacienţilor
trebuie să li se recomandate să nu administreze mai mult de o doză
pe zi.
Grupe speciale de pacienţi
_Vârstnici _
Seebri Breezhaler poate fi utilizat în doza recomandată la
pacienţii vârstnici (cu vârsta de 75 de ani şi
peste această vârstă) (vezi pct. 4.8).
_Insuficienţă renală _
Seebri Breezhaler poate fi utilizat în doza recomandată la
pacienţii cu insuficienţă renală uşoară până
la moderată. La pacienţii cu insuficienţă renală severă sau cu
boală renală în stadiu
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 15-12-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 15-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 15-12-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 15-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 15-12-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 15-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 15-12-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 15-12-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 05-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 15-12-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 15-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 15-12-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 15-12-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 05-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 15-12-2021
Características técnicas Características técnicas grego 15-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 15-12-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 15-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 15-12-2021
Características técnicas Características técnicas francês 15-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 15-12-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 15-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 15-12-2021
Características técnicas Características técnicas letão 15-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 15-12-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 15-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 15-12-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 15-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 15-12-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 15-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 15-12-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 15-12-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 05-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 15-12-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 15-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 15-12-2021
Características técnicas Características técnicas português 15-12-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 05-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 15-12-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 15-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 15-12-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 15-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 15-12-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 15-12-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 05-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 15-12-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 15-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 15-12-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 15-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 15-12-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 15-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 15-12-2021
Características técnicas Características técnicas croata 15-12-2021