Seebri Breezhaler

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
15-12-2021

Ingredient activ:

Bromura de glicopironiu

Disponibil de la:

Novartis Europharm Limited

Codul ATC:

R03BB06

INN (nume internaţional):

glycopyrronium bromide

Grupul Terapeutică:

Medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii,

Zonă Terapeutică:

Boala pulmonară, obstructivă cronică

Indicații terapeutice:

Seebri Breezhaler este indicat ca tratament de întreținere a bronhodilatatorului pentru ameliorarea simptomelor la pacienții adulți cu boală pulmonară obstructivă cronică (BPOC).

Rezumat produs:

Revision: 12

Statutul autorizaţiei:

Autorizat

Data de autorizare:

2012-09-28

Prospect

                                32
B. PROSPECTUL
33
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
SEEBRI BREEZHALER 44 MICROGRAME CAPSULE CU PULBERE DE INHALAT
glicopironiu
(sub formă de bromură de glicopironiu)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Seebri Breezhaler şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Seebri Breezhaler
3.
Cum să utilizaţi Seebri Breezhaler
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Seebri Breezhaler
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE SEEBRI BREEZHALER ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE SEEBRI BREEZHALER
Acest medicament conţine o substanţă activă numită bromură de
glicopironiu. Aceasta aparţine unui
grup de medicamente numit bronhodilatatoare.
PENTRU CE ESTE UTILIZAT SEEBRI BREEZHALER
Acest medicament este utilizat pentru a uşura respiraţia
pacienţilor adulţi care au dificultăţi la
respiraţie din cauza unei afecţiuni numite boală pulmonară
obstructivă cronică (BPOC).
În BPOC, muşchii din jurul căilor respiratorii se contractează,
fapt care îngreunează respiraţia. Acest
medicament blochează contracţia acestor muşchi de la nivelul
plămânilor, uşurând intrarea şi ieşirea
aerului din plămâni.
Dacă utilizaţi acest medicament o dată pe zi, vă va ajuta să
re
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Seebri Breezhaler 44 micrograme capsule cu pulbere de inhalat
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare capsulă conţine bromură de glicopironiu 63 micrograme,
echivalent cu glicopironiu
50 micrograme.
Fiecare doză eliberată (doza care iese prin piesa bucală a
inhalatorului) conţine bromură de
glicopironiu 55 micrograme, echivalent cu glicopironiu 44 micrograme.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut
Fiecare capsulă conţine lactoză 23,6 mg (sub formă de lactoză
monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
_ _
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă cu pulbere de inhalat (pulbere de inhalat).
Capsule transparente, de culoare portocalie, conţinând o pulbere
albă, cu codul „GPL50” imprimat cu
cerneală neagră deasupra unei linii negre şi cu logo-ul companiei (
) imprimat cu cerneală neagră sub
linia neagră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Seebri Breezhaler este indicat ca tratament bronhodilatator de
întreţinere, pentru ameliorarea
simptomelor la pacienţii adulţi cu boală pulmonară obstructivă
cronică (BPOC).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată constă în inhalarea conţinutului unei capsule, o
dată pe zi, utilizând inhalatorul
Seebri Breezhaler.
Se recomandă administrarea zilnică a Seebri Breezhaler, în acelaşi
moment a zilei. Dacă se omite
administrarea unei doze, doza următoare trebuie administrată cât
mai curând posibil. Pacienţilor
trebuie să li se recomandate să nu administreze mai mult de o doză
pe zi.
Grupe speciale de pacienţi
_Vârstnici _
Seebri Breezhaler poate fi utilizat în doza recomandată la
pacienţii vârstnici (cu vârsta de 75 de ani şi
peste această vârstă) (vezi pct. 4.8).
_Insuficienţă renală _
Seebri Breezhaler poate fi utilizat în doza recomandată la
pacienţii cu insuficienţă renală uşoară până
la moderată. La pacienţii cu insuficienţă renală severă sau cu
boală renală în stadiu
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 15-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 15-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 05-07-2018
Prospect Prospect spaniolă 15-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 15-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 05-07-2018
Prospect Prospect cehă 15-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 15-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 05-07-2018
Prospect Prospect daneză 15-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 15-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 05-07-2018
Prospect Prospect germană 15-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 15-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 05-07-2018
Prospect Prospect estoniană 15-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 15-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 05-07-2018
Prospect Prospect greacă 15-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 15-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 05-07-2018
Prospect Prospect engleză 15-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 15-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 05-07-2018
Prospect Prospect franceză 15-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 15-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 05-07-2018
Prospect Prospect italiană 15-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 15-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 05-07-2018
Prospect Prospect letonă 15-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 15-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 05-07-2018
Prospect Prospect lituaniană 15-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 15-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 05-07-2018
Prospect Prospect maghiară 15-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 15-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 05-07-2018
Prospect Prospect malteză 15-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 15-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 05-07-2018
Prospect Prospect olandeză 15-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 15-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 05-07-2018
Prospect Prospect poloneză 15-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 15-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 05-07-2018
Prospect Prospect portugheză 15-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 15-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 05-07-2018
Prospect Prospect slovacă 15-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 15-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 05-07-2018
Prospect Prospect slovenă 15-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 15-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 05-07-2018
Prospect Prospect finlandeză 15-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 15-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 05-07-2018
Prospect Prospect suedeză 15-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 15-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 05-07-2018
Prospect Prospect norvegiană 15-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 15-12-2021
Prospect Prospect islandeză 15-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 15-12-2021
Prospect Prospect croată 15-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 15-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 05-07-2018

Vizualizați istoricul documentelor