Seebri Breezhaler

Nazione: Unione Europea

Lingua: rumeno

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
15-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
15-12-2021

Principio attivo:

Bromura de glicopironiu

Commercializzato da:

Novartis Europharm Limited

Codice ATC:

R03BB06

INN (Nome Internazionale):

glycopyrronium bromide

Gruppo terapeutico:

Medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii,

Area terapeutica:

Boala pulmonară, obstructivă cronică

Indicazioni terapeutiche:

Seebri Breezhaler este indicat ca tratament de întreținere a bronhodilatatorului pentru ameliorarea simptomelor la pacienții adulți cu boală pulmonară obstructivă cronică (BPOC).

Dettagli prodotto:

Revision: 12

Stato dell'autorizzazione:

Autorizat

Data dell'autorizzazione:

2012-09-28

Foglio illustrativo

                                32
B. PROSPECTUL
33
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
SEEBRI BREEZHALER 44 MICROGRAME CAPSULE CU PULBERE DE INHALAT
glicopironiu
(sub formă de bromură de glicopironiu)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Seebri Breezhaler şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Seebri Breezhaler
3.
Cum să utilizaţi Seebri Breezhaler
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Seebri Breezhaler
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE SEEBRI BREEZHALER ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE SEEBRI BREEZHALER
Acest medicament conţine o substanţă activă numită bromură de
glicopironiu. Aceasta aparţine unui
grup de medicamente numit bronhodilatatoare.
PENTRU CE ESTE UTILIZAT SEEBRI BREEZHALER
Acest medicament este utilizat pentru a uşura respiraţia
pacienţilor adulţi care au dificultăţi la
respiraţie din cauza unei afecţiuni numite boală pulmonară
obstructivă cronică (BPOC).
În BPOC, muşchii din jurul căilor respiratorii se contractează,
fapt care îngreunează respiraţia. Acest
medicament blochează contracţia acestor muşchi de la nivelul
plămânilor, uşurând intrarea şi ieşirea
aerului din plămâni.
Dacă utilizaţi acest medicament o dată pe zi, vă va ajuta să
re
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Seebri Breezhaler 44 micrograme capsule cu pulbere de inhalat
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare capsulă conţine bromură de glicopironiu 63 micrograme,
echivalent cu glicopironiu
50 micrograme.
Fiecare doză eliberată (doza care iese prin piesa bucală a
inhalatorului) conţine bromură de
glicopironiu 55 micrograme, echivalent cu glicopironiu 44 micrograme.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut
Fiecare capsulă conţine lactoză 23,6 mg (sub formă de lactoză
monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
_ _
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă cu pulbere de inhalat (pulbere de inhalat).
Capsule transparente, de culoare portocalie, conţinând o pulbere
albă, cu codul „GPL50” imprimat cu
cerneală neagră deasupra unei linii negre şi cu logo-ul companiei (
) imprimat cu cerneală neagră sub
linia neagră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Seebri Breezhaler este indicat ca tratament bronhodilatator de
întreţinere, pentru ameliorarea
simptomelor la pacienţii adulţi cu boală pulmonară obstructivă
cronică (BPOC).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată constă în inhalarea conţinutului unei capsule, o
dată pe zi, utilizând inhalatorul
Seebri Breezhaler.
Se recomandă administrarea zilnică a Seebri Breezhaler, în acelaşi
moment a zilei. Dacă se omite
administrarea unei doze, doza următoare trebuie administrată cât
mai curând posibil. Pacienţilor
trebuie să li se recomandate să nu administreze mai mult de o doză
pe zi.
Grupe speciale de pacienţi
_Vârstnici _
Seebri Breezhaler poate fi utilizat în doza recomandată la
pacienţii vârstnici (cu vârsta de 75 de ani şi
peste această vârstă) (vezi pct. 4.8).
_Insuficienţă renală _
Seebri Breezhaler poate fi utilizat în doza recomandată la
pacienţii cu insuficienţă renală uşoară până
la moderată. La pacienţii cu insuficienţă renală severă sau cu
boală renală în stadiu
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 15-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 15-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 15-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 15-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 05-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 15-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 15-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 15-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 15-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 15-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 15-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 15-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 15-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 15-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 15-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 15-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 15-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 15-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 15-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 05-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 15-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 15-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 05-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 15-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 15-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 15-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 15-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 15-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 15-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 05-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 15-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 15-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 15-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 15-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 05-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 15-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 15-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 15-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 15-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 05-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 15-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 15-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 05-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 15-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 15-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 15-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 15-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 05-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 15-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 15-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 15-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 15-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 15-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 15-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 15-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 15-12-2021

Visualizza cronologia documenti