Revlimid

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
08-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
15-01-2020

有効成分:

lenalidomid

から入手可能:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATCコード:

L04AX04

INN(国際名):

lenalidomide

治療群:

imunosupresíva

治療領域:

Multiple Myeloma; Lymphoma, Mantle-Cell; Myelodysplastic Syndromes

適応症:

Viac myelomaRevlimid ako monotherapy je indikovaný na udržiavaciu liečbu dospelých pacientov s novo diagnostikovanou myelómom je mladších, ktorí prešli autológne transplantácie kmeňových buniek. Revlimid ako kombinovaná liečba s dexamethasone, alebo bortezomib a dexamethasone, alebo melphalan a prednizón (pozri časť 4. 2) je indikovaný na liečbu dospelých predtým neliečených pacientov s myelómom je mladších, ktorí nie sú spôsobilí na transplantáciu. Revlimid v kombinácii s dexamethasone je indikovaný na liečbu myelómom je mladších dospelých pacientov, ktorí dostali aspoň jeden pred terapia. Myelodysplastic syndromesRevlimid ako monotherapy je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s transfúziu-závislé anémia kvôli nízkym alebo stredne-1-riziko myelodysplastic syndrómy spojené s izolovaný výmaz 5q cytogenetic abnormality, keď iné terapeutické možnosti sú nedostatočná alebo neprimeraná. Plášť bunky lymphomaRevlimid ako monotherapy je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s relapsed alebo žiaruvzdorné plášť bunky lymfómu. Follicular lymphomaRevlimid v kombinácii s rituximabom (anti-CD20 protilátok) je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s predtým ošetrené follicular lymfóm (Trieda 1 – 3a).

製品概要:

Revision: 51

認証ステータス:

oprávnený

承認日:

2007-06-14

情報リーフレット

                                109
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
110
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
REVLIMID 2,5 MG TVRDÉ KAPSULY
REVLIMID 5 MG TVRDÉ KAPSULY
REVLIMID 7,5 MG TVRDÉ KAPSULY
REVLIMID 10 MG TVRDÉ KAPSULY
REVLIMID 15 MG TVRDÉ KAPSULY
REVLIMID
20 MG TVRDÉ KAPSULY
REVLIMID 25 MG TVRDÉ KAPSULY
lenalidomid
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci
časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To sa
týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri
časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Revlimid a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Revlimid
3.
Ako užívať Revlimid
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Revlimid
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE REVLIMID A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE REVLIMID
Revlimid obsahuje liečivo „lenalidomid“. Tento liek
patrí do skupiny liekov, ktoré ovplyvňujú činnosť
vášho imunitného systému.
NA ČO SA POUŽÍVA REVLIMID
Revlimid sa používa u dospelých na:
•
Mnohopočetný myelóm
•
Myelodysplastický syndróm
•
Lymfóm z plášťových buniek
•
Folikulárny lymfóm
111
MNOHOPOČETNÝ MYELÓM
Mnohopočetný myelóm je dru
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Revlimid 2,5 mg tvrdé kapsuly
Revlimid 5 mg tvrdé kapsuly
Revlimid 7,5 mg tvrdé kapsuly
Revlimid 10 mg tvrdé kapsuly
Revlimid 15 mg tvrdé kapsuly
Revlimid 20 mg tvrdé kapsuly
Revlimid 25 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
U
Revlimid 2,5 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje 2,5 mg lenalidomidu.
U
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá kapsula obsahuje 73,5 mg laktózy (vo forme bezvodej
laktózy).
U
Revlimid 5 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje 5 mg lenalidomidu.
U
Pomocná látka so známym účinkom
Každá kapsula obsahuje 147 mg laktózy (vo forme bezvodej laktózy).
U
Revlimid 7,5 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje 7,5 mg lenalidomidu.
U
Pomocná látka so známym účinkom
Každá kapsula obsahuje 144,5 mg laktózy (vo forme bezvodej
laktózy).
U
Revlimid 10 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje 10 mg lenalidomidu.
U
Pomocná látka so známym účinkom
Každá kapsula obsahuje 294 mg laktózy (vo forme bezvodej laktózy).
U
Revlimid 15 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje 15 mg lenalidomidu.
U
Pomocná látka so známym účinkom
Každá kapsula obsahuje 289 mg laktózy (vo forme bezvodej laktózy).
U
Revlimid 20 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje 20 mg lenalidomidu.
U
Pomocná látka so známym účinkom
Každá kapsula obsahuje 244,5 mg laktózy (vo forme bezvodej
laktózy).
U
Revlimid 25 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje 25 mg lenalidomidu.
3
U
Pomocná látka so známym účinkom
Každá kapsula obsahuje 200 mg laktózy (vo forme bezvodej laktózy).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula.
U
Revlimid 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 08-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 15-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 08-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 15-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 08-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 15-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 08-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 15-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 08-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 15-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 08-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 15-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 08-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 15-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 08-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 15-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 08-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 15-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 08-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 15-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 08-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 15-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 08-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 15-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 08-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 15-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 08-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 15-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 08-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 15-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 08-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 15-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 08-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 15-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 08-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 15-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 08-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 15-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 08-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 15-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 08-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 15-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 08-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 08-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 08-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 15-01-2020

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する