Revlimid

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفاكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

lenalidomid

متاح من:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC رمز:

L04AX04

INN (الاسم الدولي):

lenalidomide

المجموعة العلاجية:

imunosupresíva

المجال العلاجي:

Multiple Myeloma; Lymphoma, Mantle-Cell; Myelodysplastic Syndromes

الخصائص العلاجية:

Viac myelomaRevlimid ako monotherapy je indikovaný na udržiavaciu liečbu dospelých pacientov s novo diagnostikovanou myelómom je mladších, ktorí prešli autológne transplantácie kmeňových buniek. Revlimid ako kombinovaná liečba s dexamethasone, alebo bortezomib a dexamethasone, alebo melphalan a prednizón (pozri časť 4. 2) je indikovaný na liečbu dospelých predtým neliečených pacientov s myelómom je mladších, ktorí nie sú spôsobilí na transplantáciu. Revlimid v kombinácii s dexamethasone je indikovaný na liečbu myelómom je mladších dospelých pacientov, ktorí dostali aspoň jeden pred terapia. Myelodysplastic syndromesRevlimid ako monotherapy je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s transfúziu-závislé anémia kvôli nízkym alebo stredne-1-riziko myelodysplastic syndrómy spojené s izolovaný výmaz 5q cytogenetic abnormality, keď iné terapeutické možnosti sú nedostatočná alebo neprimeraná. Plášť bunky lymphomaRevlimid ako monotherapy je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s relapsed alebo žiaruvzdorné plášť bunky lymfómu. Follicular lymphomaRevlimid v kombinácii s rituximabom (anti-CD20 protilátok) je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s predtým ošetrené follicular lymfóm (Trieda 1 – 3a).

ملخص المنتج:

Revision: 51

الوضع إذن:

oprávnený

تاريخ الترخيص:

2007-06-14

نشرة المعلومات

                                109
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
110
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
REVLIMID 2,5 MG TVRDÉ KAPSULY
REVLIMID 5 MG TVRDÉ KAPSULY
REVLIMID 7,5 MG TVRDÉ KAPSULY
REVLIMID 10 MG TVRDÉ KAPSULY
REVLIMID 15 MG TVRDÉ KAPSULY
REVLIMID
20 MG TVRDÉ KAPSULY
REVLIMID 25 MG TVRDÉ KAPSULY
lenalidomid
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci
časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To sa
týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri
časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Revlimid a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Revlimid
3.
Ako užívať Revlimid
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Revlimid
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE REVLIMID A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE REVLIMID
Revlimid obsahuje liečivo „lenalidomid“. Tento liek
patrí do skupiny liekov, ktoré ovplyvňujú činnosť
vášho imunitného systému.
NA ČO SA POUŽÍVA REVLIMID
Revlimid sa používa u dospelých na:
•
Mnohopočetný myelóm
•
Myelodysplastický syndróm
•
Lymfóm z plášťových buniek
•
Folikulárny lymfóm
111
MNOHOPOČETNÝ MYELÓM
Mnohopočetný myelóm je dru
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Revlimid 2,5 mg tvrdé kapsuly
Revlimid 5 mg tvrdé kapsuly
Revlimid 7,5 mg tvrdé kapsuly
Revlimid 10 mg tvrdé kapsuly
Revlimid 15 mg tvrdé kapsuly
Revlimid 20 mg tvrdé kapsuly
Revlimid 25 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
U
Revlimid 2,5 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje 2,5 mg lenalidomidu.
U
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá kapsula obsahuje 73,5 mg laktózy (vo forme bezvodej
laktózy).
U
Revlimid 5 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje 5 mg lenalidomidu.
U
Pomocná látka so známym účinkom
Každá kapsula obsahuje 147 mg laktózy (vo forme bezvodej laktózy).
U
Revlimid 7,5 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje 7,5 mg lenalidomidu.
U
Pomocná látka so známym účinkom
Každá kapsula obsahuje 144,5 mg laktózy (vo forme bezvodej
laktózy).
U
Revlimid 10 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje 10 mg lenalidomidu.
U
Pomocná látka so známym účinkom
Každá kapsula obsahuje 294 mg laktózy (vo forme bezvodej laktózy).
U
Revlimid 15 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje 15 mg lenalidomidu.
U
Pomocná látka so známym účinkom
Každá kapsula obsahuje 289 mg laktózy (vo forme bezvodej laktózy).
U
Revlimid 20 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje 20 mg lenalidomidu.
U
Pomocná látka so známym účinkom
Každá kapsula obsahuje 244,5 mg laktózy (vo forme bezvodej
laktózy).
U
Revlimid 25 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje 25 mg lenalidomidu.
3
U
Pomocná látka so známym účinkom
Každá kapsula obsahuje 200 mg laktózy (vo forme bezvodej laktózy).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula.
U
Revlimid 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 15-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 15-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 15-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 15-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 15-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 15-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 15-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 15-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 15-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 15-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 15-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 15-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 15-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 15-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 15-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 15-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 15-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 15-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 15-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 15-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 08-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 08-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 15-01-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات