Respiporc FLUpan H1N1

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
21-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
14-02-2022

有効成分:

Influenza A virus/human strain: A/Jena/VI5258/2009 (H1N1)pdm09, inactivated

から入手可能:

CEVA Santé Animale

ATCコード:

QI09AA03

INN(国際名):

Porcine influenza vaccine (inactivated)

治療群:

Cūkas

治療領域:

Imunoloģiskie līdzekļi, inaktivētas vīrusu vakcīnas cūkām, cūku gripas vīruss

適応症:

Cūku aktīvā imunizācija no 8 nedēļu vecuma pret cūku gripas pandēmijas H1N1 vīrusu, lai samazinātu plaušu vīrusu slodzi un vīrusu izdalīšanos. The vaccine can be used during pregnancy up to three weeks before expected farrowing and during lactation lactation.

製品概要:

Revision: 6

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2017-05-17

情報リーフレット

                                13
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
RESPIPORC FLUPAN H1N1 SUSPENSIJA INJEKCIJĀM CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA,
KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Vācija
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Ungārija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
RESPIPORC FLUpan H1N1 suspensija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (1 ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts A tipa gripas vīruss (cilvēku)
Celms:
A/Jena/VI5258/2009(H1N1)pdm09
≥
16 HU
1
1
HU – hemaglutinācijas vienības.
ADJUVANTS:
Karbomērs 971P NF
2 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,1 mg
Dzidra līdz viegli duļķaina, sarkanīgas līdz gaiši sārtas
krāsas suspensija.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Aktīvai 8 nedēļas vecu un vecāku cūku imunizācijai pret
pandēmiskās cūku gripas H1N1 apakštipa vīrusu,
lai samazinātu vīrusa daudzumu plaušās un vīrusa izdalīšanos.
Imunitātes iestāšanās:
7 dienas pēc primārās vakcinācijas.
15
Imunitātes ilgums:
3 mēneši pēc primārās vakcinācijas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Pēc vakcinācijas bieži ir iespējama īslaicīga rektālās
temperatūras paaugstināšanās, nepārsniedzot 2 °C un
ne ilgāk kā vienu dienu.
Injekcijas vietā ir iespējams pārejošs pietūkums līdz 2 cm
3
lielā laukumā. Šādas reakcijas ir biežas, taču
parasti pāriet 5 dienu laikā.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-s));
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
- retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
RESPIPORC FLUPAN H1N1
suspensija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (1 ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts A tipa gripas vīruss (cilvēku)
Celms:
A/Jena/VI5258/2009(H1N1)pdm09
≥
16 HU
1
1
HU – hemaglutinācijas vienības.
ADJUVANTS:
Karbomērs 971P NF
2 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,1 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Dzidra līdz viegli duļķaina, sarkanīgas līdz gaiši sārtas
krāsas suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Aktīvai 8 nedēļas vecu un vecāku cūku imunizācijai pret
pandēmiskās cūku gripas H1N1 apakštipa vīrusu,
lai samazinātu vīrusa daudzumu plaušās un vīrusa izdalīšanos.
Imunitātes iestāšanās:
7 dienas pēc primārās vakcinācijas.
Imunitātes ilgums:
3 mēneši pēc primārās vakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav piemērojami.
3
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ja notikusi nejauša ievadīšana sev, nekavējoties meklēt
medicīnisko palīdzību un uzrādīt lietošanas
instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam.
4.6
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Pēc vakcinācijas bieži ir iespējama īslaicīga rektālās
temperatūras paaugstināšanās, nepārsniedzot 2 °C un
ne ilgāk kā vienu dienu.
Injekcijas vietā ir iespējams pārejošs pietūkums līdz 2 cm
3
lielā laukumā: šādas reakcijas ir biežas, taču
parasti pāriet 5 dienu laikā.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem

                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 21-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 21-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 14-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 21-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 21-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 14-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 21-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 21-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 14-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 21-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 21-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 14-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 21-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 21-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 14-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 21-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 21-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 14-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 21-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 21-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 14-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 13-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 英語 13-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 20-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 21-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 21-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 14-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 21-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 21-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 14-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 21-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 21-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 14-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 21-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 21-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 14-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 21-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 21-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 14-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 21-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 21-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 14-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 21-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 21-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 14-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 21-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 21-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 14-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 21-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 21-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 14-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 21-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 21-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 14-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 21-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 21-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 14-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 21-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 21-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 14-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 21-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 21-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 14-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 21-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 21-03-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 21-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 21-03-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 21-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 21-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 14-02-2022

ドキュメントの履歴を表示する