Respiporc FLUpan H1N1

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
21-03-2022

Ingredient activ:

Influenza A virus/human strain: A/Jena/VI5258/2009 (H1N1)pdm09, inactivated

Disponibil de la:

CEVA Santé Animale

Codul ATC:

QI09AA03

INN (nume internaţional):

Porcine influenza vaccine (inactivated)

Grupul Terapeutică:

Cūkas

Zonă Terapeutică:

Imunoloģiskie līdzekļi, inaktivētas vīrusu vakcīnas cūkām, cūku gripas vīruss

Indicații terapeutice:

Cūku aktīvā imunizācija no 8 nedēļu vecuma pret cūku gripas pandēmijas H1N1 vīrusu, lai samazinātu plaušu vīrusu slodzi un vīrusu izdalīšanos. The vaccine can be used during pregnancy up to three weeks before expected farrowing and during lactation lactation.

Rezumat produs:

Revision: 6

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2017-05-17

Prospect

                                13
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
RESPIPORC FLUPAN H1N1 SUSPENSIJA INJEKCIJĀM CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA,
KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Vācija
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Ungārija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
RESPIPORC FLUpan H1N1 suspensija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (1 ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts A tipa gripas vīruss (cilvēku)
Celms:
A/Jena/VI5258/2009(H1N1)pdm09
≥
16 HU
1
1
HU – hemaglutinācijas vienības.
ADJUVANTS:
Karbomērs 971P NF
2 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,1 mg
Dzidra līdz viegli duļķaina, sarkanīgas līdz gaiši sārtas
krāsas suspensija.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Aktīvai 8 nedēļas vecu un vecāku cūku imunizācijai pret
pandēmiskās cūku gripas H1N1 apakštipa vīrusu,
lai samazinātu vīrusa daudzumu plaušās un vīrusa izdalīšanos.
Imunitātes iestāšanās:
7 dienas pēc primārās vakcinācijas.
15
Imunitātes ilgums:
3 mēneši pēc primārās vakcinācijas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Pēc vakcinācijas bieži ir iespējama īslaicīga rektālās
temperatūras paaugstināšanās, nepārsniedzot 2 °C un
ne ilgāk kā vienu dienu.
Injekcijas vietā ir iespējams pārejošs pietūkums līdz 2 cm
3
lielā laukumā. Šādas reakcijas ir biežas, taču
parasti pāriet 5 dienu laikā.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-s));
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
- retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
RESPIPORC FLUPAN H1N1
suspensija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (1 ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts A tipa gripas vīruss (cilvēku)
Celms:
A/Jena/VI5258/2009(H1N1)pdm09
≥
16 HU
1
1
HU – hemaglutinācijas vienības.
ADJUVANTS:
Karbomērs 971P NF
2 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,1 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Dzidra līdz viegli duļķaina, sarkanīgas līdz gaiši sārtas
krāsas suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Aktīvai 8 nedēļas vecu un vecāku cūku imunizācijai pret
pandēmiskās cūku gripas H1N1 apakštipa vīrusu,
lai samazinātu vīrusa daudzumu plaušās un vīrusa izdalīšanos.
Imunitātes iestāšanās:
7 dienas pēc primārās vakcinācijas.
Imunitātes ilgums:
3 mēneši pēc primārās vakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav piemērojami.
3
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ja notikusi nejauša ievadīšana sev, nekavējoties meklēt
medicīnisko palīdzību un uzrādīt lietošanas
instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam.
4.6
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Pēc vakcinācijas bieži ir iespējama īslaicīga rektālās
temperatūras paaugstināšanās, nepārsniedzot 2 °C un
ne ilgāk kā vienu dienu.
Injekcijas vietā ir iespējams pārejošs pietūkums līdz 2 cm
3
lielā laukumā: šādas reakcijas ir biežas, taču
parasti pāriet 5 dienu laikā.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 21-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 21-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 14-02-2022
Prospect Prospect spaniolă 21-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 21-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 14-02-2022
Prospect Prospect cehă 21-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 21-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 14-02-2022
Prospect Prospect daneză 21-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 21-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 14-02-2022
Prospect Prospect germană 21-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 21-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 14-02-2022
Prospect Prospect estoniană 21-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 21-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 14-02-2022
Prospect Prospect greacă 21-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 21-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 14-02-2022
Prospect Prospect engleză 13-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 13-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 20-06-2017
Prospect Prospect franceză 21-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 21-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 14-02-2022
Prospect Prospect italiană 21-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 21-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 14-02-2022
Prospect Prospect lituaniană 21-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 21-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 14-02-2022
Prospect Prospect maghiară 21-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 21-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 14-02-2022
Prospect Prospect malteză 21-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 21-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 14-02-2022
Prospect Prospect olandeză 21-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 21-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 14-02-2022
Prospect Prospect poloneză 21-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 21-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 14-02-2022
Prospect Prospect portugheză 21-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 21-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 14-02-2022
Prospect Prospect română 21-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 21-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 14-02-2022
Prospect Prospect slovacă 21-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 21-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 14-02-2022
Prospect Prospect slovenă 21-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 21-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 14-02-2022
Prospect Prospect finlandeză 21-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 21-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 14-02-2022
Prospect Prospect suedeză 21-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 21-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 14-02-2022
Prospect Prospect norvegiană 21-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 21-03-2022
Prospect Prospect islandeză 21-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 21-03-2022
Prospect Prospect croată 21-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 21-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 14-02-2022

Vizualizați istoricul documentelor