Respiporc FLUpan H1N1

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

Influenza A virus/human strain: A/Jena/VI5258/2009 (H1N1)pdm09, inactivated

Mevcut itibaren:

CEVA Santé Animale

ATC kodu:

QI09AA03

INN (International Adı):

Porcine influenza vaccine (inactivated)

Terapötik grubu:

Cūkas

Terapötik alanı:

Imunoloģiskie līdzekļi, inaktivētas vīrusu vakcīnas cūkām, cūku gripas vīruss

Terapötik endikasyonlar:

Cūku aktīvā imunizācija no 8 nedēļu vecuma pret cūku gripas pandēmijas H1N1 vīrusu, lai samazinātu plaušu vīrusu slodzi un vīrusu izdalīšanos. The vaccine can be used during pregnancy up to three weeks before expected farrowing and during lactation lactation.

Ürün özeti:

Revision: 6

Yetkilendirme durumu:

Autorizēts

Yetkilendirme tarihi:

2017-05-17

Bilgilendirme broşürü

                                13
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
RESPIPORC FLUPAN H1N1 SUSPENSIJA INJEKCIJĀM CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA,
KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Vācija
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Ungārija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
RESPIPORC FLUpan H1N1 suspensija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (1 ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts A tipa gripas vīruss (cilvēku)
Celms:
A/Jena/VI5258/2009(H1N1)pdm09
≥
16 HU
1
1
HU – hemaglutinācijas vienības.
ADJUVANTS:
Karbomērs 971P NF
2 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,1 mg
Dzidra līdz viegli duļķaina, sarkanīgas līdz gaiši sārtas
krāsas suspensija.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Aktīvai 8 nedēļas vecu un vecāku cūku imunizācijai pret
pandēmiskās cūku gripas H1N1 apakštipa vīrusu,
lai samazinātu vīrusa daudzumu plaušās un vīrusa izdalīšanos.
Imunitātes iestāšanās:
7 dienas pēc primārās vakcinācijas.
15
Imunitātes ilgums:
3 mēneši pēc primārās vakcinācijas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Pēc vakcinācijas bieži ir iespējama īslaicīga rektālās
temperatūras paaugstināšanās, nepārsniedzot 2 °C un
ne ilgāk kā vienu dienu.
Injekcijas vietā ir iespējams pārejošs pietūkums līdz 2 cm
3
lielā laukumā. Šādas reakcijas ir biežas, taču
parasti pāriet 5 dienu laikā.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-s));
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
- retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
RESPIPORC FLUPAN H1N1
suspensija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (1 ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts A tipa gripas vīruss (cilvēku)
Celms:
A/Jena/VI5258/2009(H1N1)pdm09
≥
16 HU
1
1
HU – hemaglutinācijas vienības.
ADJUVANTS:
Karbomērs 971P NF
2 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,1 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Dzidra līdz viegli duļķaina, sarkanīgas līdz gaiši sārtas
krāsas suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Aktīvai 8 nedēļas vecu un vecāku cūku imunizācijai pret
pandēmiskās cūku gripas H1N1 apakštipa vīrusu,
lai samazinātu vīrusa daudzumu plaušās un vīrusa izdalīšanos.
Imunitātes iestāšanās:
7 dienas pēc primārās vakcinācijas.
Imunitātes ilgums:
3 mēneši pēc primārās vakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav piemērojami.
3
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ja notikusi nejauša ievadīšana sev, nekavējoties meklēt
medicīnisko palīdzību un uzrādīt lietošanas
instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam.
4.6
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Pēc vakcinācijas bieži ir iespējama īslaicīga rektālās
temperatūras paaugstināšanās, nepārsniedzot 2 °C un
ne ilgāk kā vienu dienu.
Injekcijas vietā ir iespējams pārejošs pietūkums līdz 2 cm
3
lielā laukumā: šādas reakcijas ir biežas, taču
parasti pāriet 5 dienu laikā.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 21-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 21-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 14-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 21-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 21-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 14-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 21-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 21-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 14-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 21-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 21-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 14-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 21-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 21-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 14-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 21-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 21-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 14-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 21-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 21-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 14-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 13-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 13-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 20-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 21-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 21-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 14-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 21-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 21-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 14-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 21-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 21-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 14-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 21-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 21-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 14-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 21-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 21-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 14-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 21-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 21-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 14-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 21-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 21-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 14-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 21-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 21-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 14-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 21-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 21-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 14-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 21-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 21-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 14-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 21-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 21-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 14-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 21-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 21-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 14-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 21-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 21-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 14-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 21-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 21-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 21-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 21-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 21-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 21-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 14-02-2022

Belge geçmişini görüntüleyin