Respiporc FLUpan H1N1

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

Influenza A virus/human strain: A/Jena/VI5258/2009 (H1N1)pdm09, inactivated

थमां उपलब्ध:

CEVA Santé Animale

ए.टी.सी कोड:

QI09AA03

INN (इंटरनेशनल नाम):

Porcine influenza vaccine (inactivated)

चिकित्सीय समूह:

Cūkas

चिकित्सीय क्षेत्र:

Imunoloģiskie līdzekļi, inaktivētas vīrusu vakcīnas cūkām, cūku gripas vīruss

चिकित्सीय संकेत:

Cūku aktīvā imunizācija no 8 nedēļu vecuma pret cūku gripas pandēmijas H1N1 vīrusu, lai samazinātu plaušu vīrusu slodzi un vīrusu izdalīšanos. The vaccine can be used during pregnancy up to three weeks before expected farrowing and during lactation lactation.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 6

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizēts

प्राधिकरण की तारीख:

2017-05-17

सूचना पत्रक

                                13
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
RESPIPORC FLUPAN H1N1 SUSPENSIJA INJEKCIJĀM CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA,
KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Vācija
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Ungārija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
RESPIPORC FLUpan H1N1 suspensija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (1 ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts A tipa gripas vīruss (cilvēku)
Celms:
A/Jena/VI5258/2009(H1N1)pdm09
≥
16 HU
1
1
HU – hemaglutinācijas vienības.
ADJUVANTS:
Karbomērs 971P NF
2 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,1 mg
Dzidra līdz viegli duļķaina, sarkanīgas līdz gaiši sārtas
krāsas suspensija.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Aktīvai 8 nedēļas vecu un vecāku cūku imunizācijai pret
pandēmiskās cūku gripas H1N1 apakštipa vīrusu,
lai samazinātu vīrusa daudzumu plaušās un vīrusa izdalīšanos.
Imunitātes iestāšanās:
7 dienas pēc primārās vakcinācijas.
15
Imunitātes ilgums:
3 mēneši pēc primārās vakcinācijas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Pēc vakcinācijas bieži ir iespējama īslaicīga rektālās
temperatūras paaugstināšanās, nepārsniedzot 2 °C un
ne ilgāk kā vienu dienu.
Injekcijas vietā ir iespējams pārejošs pietūkums līdz 2 cm
3
lielā laukumā. Šādas reakcijas ir biežas, taču
parasti pāriet 5 dienu laikā.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-s));
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
- retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
RESPIPORC FLUPAN H1N1
suspensija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (1 ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts A tipa gripas vīruss (cilvēku)
Celms:
A/Jena/VI5258/2009(H1N1)pdm09
≥
16 HU
1
1
HU – hemaglutinācijas vienības.
ADJUVANTS:
Karbomērs 971P NF
2 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,1 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Dzidra līdz viegli duļķaina, sarkanīgas līdz gaiši sārtas
krāsas suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Aktīvai 8 nedēļas vecu un vecāku cūku imunizācijai pret
pandēmiskās cūku gripas H1N1 apakštipa vīrusu,
lai samazinātu vīrusa daudzumu plaušās un vīrusa izdalīšanos.
Imunitātes iestāšanās:
7 dienas pēc primārās vakcinācijas.
Imunitātes ilgums:
3 mēneši pēc primārās vakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav piemērojami.
3
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ja notikusi nejauša ievadīšana sev, nekavējoties meklēt
medicīnisko palīdzību un uzrādīt lietošanas
instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam.
4.6
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Pēc vakcinācijas bieži ir iespējama īslaicīga rektālās
temperatūras paaugstināšanās, nepārsniedzot 2 °C un
ne ilgāk kā vienu dienu.
Injekcijas vietā ir iespējams pārejošs pietūkums līdz 2 cm
3
lielā laukumā: šādas reakcijas ir biežas, taču
parasti pāriet 5 dienu laikā.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem

                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 21-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 21-03-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 14-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 21-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 21-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 21-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 21-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 21-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 21-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 21-03-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 14-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 21-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 21-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 13-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 13-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 21-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 21-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 21-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 21-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 21-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 21-03-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 14-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 21-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 21-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 21-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 21-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 21-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 21-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 21-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 21-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 21-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 21-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 21-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 21-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 21-03-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 14-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 21-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 21-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 21-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 21-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 21-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 21-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 21-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 21-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 21-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 21-03-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 14-02-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें