Repaglinide Krka

国: 欧州連合

言語: リトアニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
14-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
16-11-2009

有効成分:

repaglinidas

から入手可能:

Krka, d.d., Novo mesto

ATCコード:

A10BX02

INN(国際名):

repaglinide

治療群:

Narkotikai, vartojami diabetu

治療領域:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

適応症:

Repaglinidas yra skiriamas pacientams, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu (ne-nuo insulino nepriklausomu cukriniu diabetu (NIDDM)), kurių hiperglikemija gali nebe būti gerai kontroliuojama dietinėmis dieta, svorio sumažinimo ir fizinio. Gydymas turi būti pradėtas kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir fiziniais pratimais sumažinti kraujo gliukozės dėl valgiai.

製品概要:

Revision: 8

認証ステータス:

Įgaliotas

承認日:

2009-11-03

情報リーフレット

                                26
B. PAKUOTĖS LAPELIS
27
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
REPAGLINIDE KRKA 0,5 MG TABLETĖS
REPAGLINIDE KRKA 1 MG TABLETĖS
REPAGLINIDE KRKA 2 MG TABLETĖS
repaglinidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Repaglinide Krka ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Repaglinide Krka
3.
Kaip vartoti Repaglinide Krka
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Repaglinide Krka
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA REPAGLYNIDE KRKA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Repaglinide Krka yra geriamasis priešdiabetinis vaistas turintis savo
sudėtyje repaglinido, kuris
padeda Jūsų kasai gaminti daugiau insulino ir todėl mažina cukraus
(gliukozės) kiekį kraujyje.
2 TIPO DIABETAS yra liga, kuria sergant Jūsų kasa negamina
pakankamai insulino cukraus kiekiui
kraujyje kontroliuoti ar kai Jūsų organizmas normaliai nereaguoja į
gaminamą insuliną (dar vadinamas
_nuo insulino nepriklausomu cukriniu diabetu arba diabetu, kuriuo
susergama subrendus_).
Repaglinide Krka vartojamas diabetui kontroliuoti ir yra skiriamas
kaip pagalbinis gydymas kartu su
dieta ir fizine mankšta suaugusiesiems, sergantiems 2 tipo diabetu.
Gydymas paprastai pradedamas,
jeigu dieta, fiziniais pratimais ir sumažinus svorį, cukraus kiekio
kraujyje kontroliuoti (ar sumažinti)
nepavyksta.
Repaglinide Krka taip pat galima vartoti kartu su metforminu, kitais
vaistais nuo diabeto.
Įrodyta, kad Repaglinie Krka mažina cukraus k
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Repaglinide Krka 0,5 mg tabletės
Repaglinide Krka 1 mg tabletės
Repaglinide Krka 2 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Repaglinide Krka 0,5 mg tabletės
Vienoje tabletėje yra 0,5 mg repaglinido.
Repaglinide Krka 1 mg tabletės
Vienoje tabletėje yra 1 mg repaglinido.
Repaglinide Krka 2 mg tabletės
Vienoje tabletėje yra 2 mg repaglinido.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Repaglinide Krka 0,5 mg tabletės
Repaglinido tabletės yra baltos, apvalios, abipus išgaubtos,
nuožulniais kraštais.
Repaglinide Krka 1 mg tabletės
Repaglinido tabletės yra šviesiai rudos-geltonos spalvos, apvalios,
abipus išgaubtos nuožulniais
kraštais su galimomis tamsesnėmis dėmėmis.
Repaglinide Krka 2 mg tabletės
Repaglinido tabletės yra rausvos, marmurinės, apvalios, abipus
išgaubtos nuožulniais kraštais su
galimomis tamsesnėmis dėmėmis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Repaglinidas yra skiriamas suaugusiesiems, sergantiesiems 2 tipo
cukriniu diabetu, kuomet
hiperglikemija negali būti gerai kontroliuojama dietinėmis, svorio
sumažinimo ir fizinio aktyvumo
priemonėmis. Repaglinidas taip pat gali būti skiriamas kartu su
metforminu gydant suaugusiuosius,
sergančiuosius 2 tipo cukriniu diabetu, kuomet reikiamam gliukozės
kiekiui palaikyti nepakanka vien
metformino.
Gliukozės kiekio kraujyje sumažinimui priklausomai nuo suvalgyto
maisto, gydymą reikia pradėti
kartu su dieta ir fizinio aktyvumo priemonėmis.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Repaglinidas yra vartojamas prieš valgį, dozė parenkama
individualiai optimaliai glikemijos kontrolei
pasiekti. Be įprastinio gliukozės kiekio kraujyje ir/arba šlapime
stebėjimo, kurį atlieka pats pacientas,
gliukozės kiekį kraujyje pacientui periodiškai turi tirti ir
gydytojas – taip pacientui galima nustatyti
mažiausią veiksmingą vaistinio preparato dozę. Sekant paciento
reakcij
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 14-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 14-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 16-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 14-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 14-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 16-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 14-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 14-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 16-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 14-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 14-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 16-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 14-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 14-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 16-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 14-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 14-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 16-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 14-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 14-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 16-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 14-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 14-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 16-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 14-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 14-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 16-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 14-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 14-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 16-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 14-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 14-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 16-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 14-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 14-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 16-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 14-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 14-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 16-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 14-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 14-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 16-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 14-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 14-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 16-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 14-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 14-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 16-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 14-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 14-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 16-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 14-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 14-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 16-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 14-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 14-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 16-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 14-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 14-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 16-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 14-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 14-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 16-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 14-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 14-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 14-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 14-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 14-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 14-12-2022

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する