Repaglinide Krka

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

repaglinidas

Prieinama:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC kodas:

A10BX02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

repaglinide

Farmakoterapinė grupė:

Narkotikai, vartojami diabetu

Gydymo sritis:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

Terapinės indikacijos:

Repaglinidas yra skiriamas pacientams, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu (ne-nuo insulino nepriklausomu cukriniu diabetu (NIDDM)), kurių hiperglikemija gali nebe būti gerai kontroliuojama dietinėmis dieta, svorio sumažinimo ir fizinio. Gydymas turi būti pradėtas kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir fiziniais pratimais sumažinti kraujo gliukozės dėl valgiai.

Produkto santrauka:

Revision: 8

Autorizacija statusas:

Įgaliotas

Leidimo data:

2009-11-03

Pakuotės lapelis

                                26
B. PAKUOTĖS LAPELIS
27
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
REPAGLINIDE KRKA 0,5 MG TABLETĖS
REPAGLINIDE KRKA 1 MG TABLETĖS
REPAGLINIDE KRKA 2 MG TABLETĖS
repaglinidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Repaglinide Krka ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Repaglinide Krka
3.
Kaip vartoti Repaglinide Krka
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Repaglinide Krka
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA REPAGLYNIDE KRKA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Repaglinide Krka yra geriamasis priešdiabetinis vaistas turintis savo
sudėtyje repaglinido, kuris
padeda Jūsų kasai gaminti daugiau insulino ir todėl mažina cukraus
(gliukozės) kiekį kraujyje.
2 TIPO DIABETAS yra liga, kuria sergant Jūsų kasa negamina
pakankamai insulino cukraus kiekiui
kraujyje kontroliuoti ar kai Jūsų organizmas normaliai nereaguoja į
gaminamą insuliną (dar vadinamas
_nuo insulino nepriklausomu cukriniu diabetu arba diabetu, kuriuo
susergama subrendus_).
Repaglinide Krka vartojamas diabetui kontroliuoti ir yra skiriamas
kaip pagalbinis gydymas kartu su
dieta ir fizine mankšta suaugusiesiems, sergantiems 2 tipo diabetu.
Gydymas paprastai pradedamas,
jeigu dieta, fiziniais pratimais ir sumažinus svorį, cukraus kiekio
kraujyje kontroliuoti (ar sumažinti)
nepavyksta.
Repaglinide Krka taip pat galima vartoti kartu su metforminu, kitais
vaistais nuo diabeto.
Įrodyta, kad Repaglinie Krka mažina cukraus k
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Repaglinide Krka 0,5 mg tabletės
Repaglinide Krka 1 mg tabletės
Repaglinide Krka 2 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Repaglinide Krka 0,5 mg tabletės
Vienoje tabletėje yra 0,5 mg repaglinido.
Repaglinide Krka 1 mg tabletės
Vienoje tabletėje yra 1 mg repaglinido.
Repaglinide Krka 2 mg tabletės
Vienoje tabletėje yra 2 mg repaglinido.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Repaglinide Krka 0,5 mg tabletės
Repaglinido tabletės yra baltos, apvalios, abipus išgaubtos,
nuožulniais kraštais.
Repaglinide Krka 1 mg tabletės
Repaglinido tabletės yra šviesiai rudos-geltonos spalvos, apvalios,
abipus išgaubtos nuožulniais
kraštais su galimomis tamsesnėmis dėmėmis.
Repaglinide Krka 2 mg tabletės
Repaglinido tabletės yra rausvos, marmurinės, apvalios, abipus
išgaubtos nuožulniais kraštais su
galimomis tamsesnėmis dėmėmis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Repaglinidas yra skiriamas suaugusiesiems, sergantiesiems 2 tipo
cukriniu diabetu, kuomet
hiperglikemija negali būti gerai kontroliuojama dietinėmis, svorio
sumažinimo ir fizinio aktyvumo
priemonėmis. Repaglinidas taip pat gali būti skiriamas kartu su
metforminu gydant suaugusiuosius,
sergančiuosius 2 tipo cukriniu diabetu, kuomet reikiamam gliukozės
kiekiui palaikyti nepakanka vien
metformino.
Gliukozės kiekio kraujyje sumažinimui priklausomai nuo suvalgyto
maisto, gydymą reikia pradėti
kartu su dieta ir fizinio aktyvumo priemonėmis.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Repaglinidas yra vartojamas prieš valgį, dozė parenkama
individualiai optimaliai glikemijos kontrolei
pasiekti. Be įprastinio gliukozės kiekio kraujyje ir/arba šlapime
stebėjimo, kurį atlieka pats pacientas,
gliukozės kiekį kraujyje pacientui periodiškai turi tirti ir
gydytojas – taip pacientui galima nustatyti
mažiausią veiksmingą vaistinio preparato dozę. Sekant paciento
reakcij
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 14-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 14-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 14-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 14-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 14-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 14-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 14-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 14-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 14-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 14-12-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 16-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 14-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 14-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 14-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 14-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 14-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 14-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 14-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 14-12-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 16-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 14-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 14-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 14-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 14-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 14-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 14-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 14-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 14-12-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 16-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 14-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 14-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 14-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 14-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 14-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 14-12-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 16-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 14-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 14-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 14-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 14-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 14-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 14-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 14-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 14-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 14-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 14-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 14-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 14-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 14-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 14-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 14-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 14-12-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją