Repaglinide Krka

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
14-12-2022
SPC SPC (SPC)
14-12-2022
PAR PAR (PAR)
16-11-2009

active_ingredient:

repaglinidas

MAH:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC_code:

A10BX02

INN:

repaglinide

therapeutic_group:

Narkotikai, vartojami diabetu

therapeutic_area:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

therapeutic_indication:

Repaglinidas yra skiriamas pacientams, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu (ne-nuo insulino nepriklausomu cukriniu diabetu (NIDDM)), kurių hiperglikemija gali nebe būti gerai kontroliuojama dietinėmis dieta, svorio sumažinimo ir fizinio. Gydymas turi būti pradėtas kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir fiziniais pratimais sumažinti kraujo gliukozės dėl valgiai.

leaflet_short:

Revision: 8

authorization_status:

Įgaliotas

authorization_date:

2009-11-03

PIL

                                26
B. PAKUOTĖS LAPELIS
27
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
REPAGLINIDE KRKA 0,5 MG TABLETĖS
REPAGLINIDE KRKA 1 MG TABLETĖS
REPAGLINIDE KRKA 2 MG TABLETĖS
repaglinidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Repaglinide Krka ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Repaglinide Krka
3.
Kaip vartoti Repaglinide Krka
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Repaglinide Krka
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA REPAGLYNIDE KRKA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Repaglinide Krka yra geriamasis priešdiabetinis vaistas turintis savo
sudėtyje repaglinido, kuris
padeda Jūsų kasai gaminti daugiau insulino ir todėl mažina cukraus
(gliukozės) kiekį kraujyje.
2 TIPO DIABETAS yra liga, kuria sergant Jūsų kasa negamina
pakankamai insulino cukraus kiekiui
kraujyje kontroliuoti ar kai Jūsų organizmas normaliai nereaguoja į
gaminamą insuliną (dar vadinamas
_nuo insulino nepriklausomu cukriniu diabetu arba diabetu, kuriuo
susergama subrendus_).
Repaglinide Krka vartojamas diabetui kontroliuoti ir yra skiriamas
kaip pagalbinis gydymas kartu su
dieta ir fizine mankšta suaugusiesiems, sergantiems 2 tipo diabetu.
Gydymas paprastai pradedamas,
jeigu dieta, fiziniais pratimais ir sumažinus svorį, cukraus kiekio
kraujyje kontroliuoti (ar sumažinti)
nepavyksta.
Repaglinide Krka taip pat galima vartoti kartu su metforminu, kitais
vaistais nuo diabeto.
Įrodyta, kad Repaglinie Krka mažina cukraus k
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Repaglinide Krka 0,5 mg tabletės
Repaglinide Krka 1 mg tabletės
Repaglinide Krka 2 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Repaglinide Krka 0,5 mg tabletės
Vienoje tabletėje yra 0,5 mg repaglinido.
Repaglinide Krka 1 mg tabletės
Vienoje tabletėje yra 1 mg repaglinido.
Repaglinide Krka 2 mg tabletės
Vienoje tabletėje yra 2 mg repaglinido.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Repaglinide Krka 0,5 mg tabletės
Repaglinido tabletės yra baltos, apvalios, abipus išgaubtos,
nuožulniais kraštais.
Repaglinide Krka 1 mg tabletės
Repaglinido tabletės yra šviesiai rudos-geltonos spalvos, apvalios,
abipus išgaubtos nuožulniais
kraštais su galimomis tamsesnėmis dėmėmis.
Repaglinide Krka 2 mg tabletės
Repaglinido tabletės yra rausvos, marmurinės, apvalios, abipus
išgaubtos nuožulniais kraštais su
galimomis tamsesnėmis dėmėmis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Repaglinidas yra skiriamas suaugusiesiems, sergantiesiems 2 tipo
cukriniu diabetu, kuomet
hiperglikemija negali būti gerai kontroliuojama dietinėmis, svorio
sumažinimo ir fizinio aktyvumo
priemonėmis. Repaglinidas taip pat gali būti skiriamas kartu su
metforminu gydant suaugusiuosius,
sergančiuosius 2 tipo cukriniu diabetu, kuomet reikiamam gliukozės
kiekiui palaikyti nepakanka vien
metformino.
Gliukozės kiekio kraujyje sumažinimui priklausomai nuo suvalgyto
maisto, gydymą reikia pradėti
kartu su dieta ir fizinio aktyvumo priemonėmis.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Repaglinidas yra vartojamas prieš valgį, dozė parenkama
individualiai optimaliai glikemijos kontrolei
pasiekti. Be įprastinio gliukozės kiekio kraujyje ir/arba šlapime
stebėjimo, kurį atlieka pats pacientas,
gliukozės kiekį kraujyje pacientui periodiškai turi tirti ir
gydytojas – taip pacientui galima nustatyti
mažiausią veiksmingą vaistinio preparato dozę. Sekant paciento
reakcij
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 14-12-2022
SPC SPC բուլղարերեն 14-12-2022
PAR PAR բուլղարերեն 16-11-2009
PIL PIL իսպաներեն 14-12-2022
SPC SPC իսպաներեն 14-12-2022
PAR PAR իսպաներեն 16-11-2009
PIL PIL չեխերեն 14-12-2022
SPC SPC չեխերեն 14-12-2022
PAR PAR չեխերեն 16-11-2009
PIL PIL դանիերեն 14-12-2022
SPC SPC դանիերեն 14-12-2022
PAR PAR դանիերեն 16-11-2009
PIL PIL գերմաներեն 14-12-2022
SPC SPC գերմաներեն 14-12-2022
PAR PAR գերմաներեն 16-11-2009
PIL PIL էստոներեն 14-12-2022
SPC SPC էստոներեն 14-12-2022
PAR PAR էստոներեն 16-11-2009
PIL PIL հունարեն 14-12-2022
SPC SPC հունարեն 14-12-2022
PAR PAR հունարեն 16-11-2009
PIL PIL անգլերեն 14-12-2022
SPC SPC անգլերեն 14-12-2022
PAR PAR անգլերեն 16-11-2009
PIL PIL ֆրանսերեն 14-12-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 14-12-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 16-11-2009
PIL PIL իտալերեն 14-12-2022
SPC SPC իտալերեն 14-12-2022
PAR PAR իտալերեն 16-11-2009
PIL PIL լատվիերեն 14-12-2022
SPC SPC լատվիերեն 14-12-2022
PAR PAR լատվիերեն 16-11-2009
PIL PIL հունգարերեն 14-12-2022
SPC SPC հունգարերեն 14-12-2022
PAR PAR հունգարերեն 16-11-2009
PIL PIL մալթերեն 14-12-2022
SPC SPC մալթերեն 14-12-2022
PAR PAR մալթերեն 16-11-2009
PIL PIL հոլանդերեն 14-12-2022
SPC SPC հոլանդերեն 14-12-2022
PAR PAR հոլանդերեն 16-11-2009
PIL PIL լեհերեն 14-12-2022
SPC SPC լեհերեն 14-12-2022
PAR PAR լեհերեն 16-11-2009
PIL PIL պորտուգալերեն 14-12-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 14-12-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 16-11-2009
PIL PIL ռումիներեն 14-12-2022
SPC SPC ռումիներեն 14-12-2022
PAR PAR ռումիներեն 16-11-2009
PIL PIL սլովակերեն 14-12-2022
SPC SPC սլովակերեն 14-12-2022
PAR PAR սլովակերեն 16-11-2009
PIL PIL սլովեներեն 14-12-2022
SPC SPC սլովեներեն 14-12-2022
PAR PAR սլովեներեն 16-11-2009
PIL PIL ֆիններեն 14-12-2022
SPC SPC ֆիններեն 14-12-2022
PAR PAR ֆիններեն 16-11-2009
PIL PIL շվեդերեն 14-12-2022
SPC SPC շվեդերեն 14-12-2022
PAR PAR շվեդերեն 16-11-2009
PIL PIL Նորվեգերեն 14-12-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 14-12-2022
PIL PIL իսլանդերեն 14-12-2022
SPC SPC իսլանդերեն 14-12-2022
PIL PIL խորվաթերեն 14-12-2022
SPC SPC խորվաթերեն 14-12-2022