Repaglinide Krka

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
14-12-2022

Bahan aktif:

repaglinidas

Tersedia dari:

Krka, d.d., Novo mesto

Kode ATC:

A10BX02

INN (Nama Internasional):

repaglinide

Kelompok Terapi:

Narkotikai, vartojami diabetu

Area terapi:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

Indikasi Terapi:

Repaglinidas yra skiriamas pacientams, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu (ne-nuo insulino nepriklausomu cukriniu diabetu (NIDDM)), kurių hiperglikemija gali nebe būti gerai kontroliuojama dietinėmis dieta, svorio sumažinimo ir fizinio. Gydymas turi būti pradėtas kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir fiziniais pratimais sumažinti kraujo gliukozės dėl valgiai.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status otorisasi:

Įgaliotas

Tanggal Otorisasi:

2009-11-03

Selebaran informasi

                                26
B. PAKUOTĖS LAPELIS
27
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
REPAGLINIDE KRKA 0,5 MG TABLETĖS
REPAGLINIDE KRKA 1 MG TABLETĖS
REPAGLINIDE KRKA 2 MG TABLETĖS
repaglinidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Repaglinide Krka ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Repaglinide Krka
3.
Kaip vartoti Repaglinide Krka
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Repaglinide Krka
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA REPAGLYNIDE KRKA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Repaglinide Krka yra geriamasis priešdiabetinis vaistas turintis savo
sudėtyje repaglinido, kuris
padeda Jūsų kasai gaminti daugiau insulino ir todėl mažina cukraus
(gliukozės) kiekį kraujyje.
2 TIPO DIABETAS yra liga, kuria sergant Jūsų kasa negamina
pakankamai insulino cukraus kiekiui
kraujyje kontroliuoti ar kai Jūsų organizmas normaliai nereaguoja į
gaminamą insuliną (dar vadinamas
_nuo insulino nepriklausomu cukriniu diabetu arba diabetu, kuriuo
susergama subrendus_).
Repaglinide Krka vartojamas diabetui kontroliuoti ir yra skiriamas
kaip pagalbinis gydymas kartu su
dieta ir fizine mankšta suaugusiesiems, sergantiems 2 tipo diabetu.
Gydymas paprastai pradedamas,
jeigu dieta, fiziniais pratimais ir sumažinus svorį, cukraus kiekio
kraujyje kontroliuoti (ar sumažinti)
nepavyksta.
Repaglinide Krka taip pat galima vartoti kartu su metforminu, kitais
vaistais nuo diabeto.
Įrodyta, kad Repaglinie Krka mažina cukraus k
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Repaglinide Krka 0,5 mg tabletės
Repaglinide Krka 1 mg tabletės
Repaglinide Krka 2 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Repaglinide Krka 0,5 mg tabletės
Vienoje tabletėje yra 0,5 mg repaglinido.
Repaglinide Krka 1 mg tabletės
Vienoje tabletėje yra 1 mg repaglinido.
Repaglinide Krka 2 mg tabletės
Vienoje tabletėje yra 2 mg repaglinido.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Repaglinide Krka 0,5 mg tabletės
Repaglinido tabletės yra baltos, apvalios, abipus išgaubtos,
nuožulniais kraštais.
Repaglinide Krka 1 mg tabletės
Repaglinido tabletės yra šviesiai rudos-geltonos spalvos, apvalios,
abipus išgaubtos nuožulniais
kraštais su galimomis tamsesnėmis dėmėmis.
Repaglinide Krka 2 mg tabletės
Repaglinido tabletės yra rausvos, marmurinės, apvalios, abipus
išgaubtos nuožulniais kraštais su
galimomis tamsesnėmis dėmėmis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Repaglinidas yra skiriamas suaugusiesiems, sergantiesiems 2 tipo
cukriniu diabetu, kuomet
hiperglikemija negali būti gerai kontroliuojama dietinėmis, svorio
sumažinimo ir fizinio aktyvumo
priemonėmis. Repaglinidas taip pat gali būti skiriamas kartu su
metforminu gydant suaugusiuosius,
sergančiuosius 2 tipo cukriniu diabetu, kuomet reikiamam gliukozės
kiekiui palaikyti nepakanka vien
metformino.
Gliukozės kiekio kraujyje sumažinimui priklausomai nuo suvalgyto
maisto, gydymą reikia pradėti
kartu su dieta ir fizinio aktyvumo priemonėmis.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Repaglinidas yra vartojamas prieš valgį, dozė parenkama
individualiai optimaliai glikemijos kontrolei
pasiekti. Be įprastinio gliukozės kiekio kraujyje ir/arba šlapime
stebėjimo, kurį atlieka pats pacientas,
gliukozės kiekį kraujyje pacientui periodiškai turi tirti ir
gydytojas – taip pacientui galima nustatyti
mažiausią veiksmingą vaistinio preparato dozę. Sekant paciento
reakcij
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 14-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 16-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 14-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 16-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 14-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 16-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 14-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 16-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 14-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 16-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 14-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 16-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 14-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 16-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 14-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 16-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 14-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 16-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 14-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 16-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 14-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 16-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 14-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 16-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 14-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 16-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 14-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 16-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 14-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 16-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 14-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 16-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 14-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 16-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 14-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 16-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 14-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 16-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 14-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 16-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 14-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 16-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 14-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 14-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 14-12-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini