Renvela

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
28-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
19-07-2019

有効成分:

sevelamer karbonátu

から入手可能:

Sanofi B.V.

ATCコード:

V03AE02

INN(国際名):

sevelamer carbonate

治療群:

Všetky ostatné terapeutické produkty

治療領域:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

適応症:

Renvela je indikovaná na kontrolu hyperfosfatémie u dospelých pacientov, ktorí dostávajú hemodialýzu alebo peritoneálnu dialýzu. Renvela je tiež indikovaný na zastavenie hyperphosphataemia u dospelých pacientov s chronickým ochorením obličiek nie na dialýzu s fosforu v sére ≥ 1. 78 mmol/l. Renvela by mali byť použité v rámci viacerých terapeutický prístup, ktoré by mohli obsahovať vápnik doplnok, 1,25-dihydroxy vitamín D3, alebo jeden z jeho analógy ovládať vývoj obličiek ochorenia kostí.

製品概要:

Revision: 26

認証ステータス:

oprávnený

承認日:

2009-06-09

情報リーフレット

                                66
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
67
Písomná informácia pre používateľa
Renvela 800 mg filmom obalené tablety
sevelamériumkarbonát
Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako
začnete užívať váš liek, pretože obsahuje
pre vás dôležité informácie.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj vtedy,
ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To sa
týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri
časť 4.
V tejto písomnej informácii sa dozviete:
1. Čo je Renvela a na čo sa používa
2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Renvelu
3. Ako užívať Renvelu
4. Možné vedľajšie účinky
5. Ako uchovávať Renvelu
6. Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
Čo je Renvela a na čo sa používa
Renvela obsahuje liečivo sevelamériumkarbonát. Viaže fosfáty zo
stravy v tráviacom trakte a tak znižuje
hladinu fosforu v krvi.
Tento liek sa používa na kontrolu hyperfosfatémie (vysoká hladina
fosfátov v krvi) u:

dospelých pacientov na dialýze (technika čistenia krvi). Môže sa
použiť u pacientov podstupujúcich
hemodialýzu (s použitím zariadenia filtrujúceho krv) alebo
peritoneálnu dialýzu (kde je kvapalina
čerpaná do brucha a vnútrotelová membrána filtruje krv);

pacientov s chronickým (dlhodobým) ochorením obličiek, ktorí nie
sú na dialýze a majú sérové
(krvné) hladiny fosforu rovné alebo vyššie ako 1,78 mmol/l
Tento liek sa má používať s inými typmi liečby, ako sú doplnky
vápnika a vitamínu D, aby sa zabránilo
rozvoju ochorenia kostí.
Zvýšené hladiny sérového fosforu môžu viesť k uklad
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ
2
1.
NÁZOV LIEKU
Renvela 800 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna tableta obsahuje 800 mg sevelamériumkarbonátu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Biela až sivobiela oválna tableta s vyrytým „RV800“ na jednej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
Terapeutické indikácie
Renvela je indikovaná na kontrolu hyperfosfatémie u dospelých
pacientov, ktorí sú hemodialyzovaní alebo
majú peritoneálnu dialýzu.
Renvela je tiež indikovaná na kontrolu hyperfosfatémie u dospelých
pacientov s chronickým ochorením
obličiek (chronic kidney disease, CKD), ktorí nie sú liečení
dialýzou s hladinou fosforu v sére > 1,78 mmol/l.
Renvela sa má používať v kontexte kombinovaného terapeutického
postupu, ktorý môže zahŕňať
suplementáciu vápnika, 1,25-dihydroxy vitamín D
3
alebo niektorý z jeho analógov na kontrolu vývoja
renálnej kostnej choroby.
4.2
Dávkovanie a spôsob podávania
Dávkovanie
Počiatočná dávka
Odporúčaná počiatočná dávka sevelamériumkarbonátu je 2,4 g
alebo 4,8 g denne a je založená na klinických
potrebách a hladiny fosforu v sére. Renvela sa má užívať
trikrát denne s jedlom.
Hladina fosforu v sére u pacientov
Úplná denná dávka sevelamériumkarbonátu sa
má užívať trikrát denne s jedlom
1,78 – 2,42 mmol/l (5,5 – 7,5 mg/dl)
2,4 g*
> 2,42 mmol/l (> 7,5 mg/dl)
4,8 g*
*s naslednou titráciou podľa návodu, pozri v časti “Titrácia a
udržiavacia dávka”
Pacientom, ktorí pôvodne užívali viazače fosfátov (na báze
sevelamériumchloridu alebo vápnika), má byť
Renvela dávkovaná v ekvivalentných dávkach v gramových
množstvách, pričom sa sleduje hladina fosforu v
sére, aby sa zabezpečili optimálne denné dávky.
Titrácia a udržiavacia dávka
Hladina fosforu v sére sa musí monitorovať a dávka
sevelamériumkarbonátu titrovať postupne vždy o 0,8 g
trikrát denn
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 28-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 28-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 19-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 28-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 28-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 19-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 28-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 28-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 19-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 28-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 28-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 19-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 28-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 28-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 19-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 28-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 28-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 19-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 28-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 28-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 19-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 28-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 28-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 19-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 28-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 28-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 19-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 28-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 28-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 19-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 28-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 28-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 19-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 28-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 28-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 19-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 28-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 28-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 19-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 28-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 28-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 19-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 28-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 28-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 19-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 28-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 28-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 19-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 28-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 28-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 19-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 28-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 28-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 19-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 28-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 28-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 19-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 28-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 28-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 19-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 28-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 28-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 19-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 28-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 28-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 28-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 28-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 28-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 28-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 19-07-2019

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する