Renvela

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفاكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

sevelamer karbonátu

متاح من:

Sanofi B.V.

ATC رمز:

V03AE02

INN (الاسم الدولي):

sevelamer carbonate

المجموعة العلاجية:

Všetky ostatné terapeutické produkty

المجال العلاجي:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

الخصائص العلاجية:

Renvela je indikovaná na kontrolu hyperfosfatémie u dospelých pacientov, ktorí dostávajú hemodialýzu alebo peritoneálnu dialýzu. Renvela je tiež indikovaný na zastavenie hyperphosphataemia u dospelých pacientov s chronickým ochorením obličiek nie na dialýzu s fosforu v sére ≥ 1. 78 mmol/l. Renvela by mali byť použité v rámci viacerých terapeutický prístup, ktoré by mohli obsahovať vápnik doplnok, 1,25-dihydroxy vitamín D3, alebo jeden z jeho analógy ovládať vývoj obličiek ochorenia kostí.

ملخص المنتج:

Revision: 26

الوضع إذن:

oprávnený

تاريخ الترخيص:

2009-06-09

نشرة المعلومات

                                66
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
67
Písomná informácia pre používateľa
Renvela 800 mg filmom obalené tablety
sevelamériumkarbonát
Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako
začnete užívať váš liek, pretože obsahuje
pre vás dôležité informácie.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj vtedy,
ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To sa
týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri
časť 4.
V tejto písomnej informácii sa dozviete:
1. Čo je Renvela a na čo sa používa
2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Renvelu
3. Ako užívať Renvelu
4. Možné vedľajšie účinky
5. Ako uchovávať Renvelu
6. Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
Čo je Renvela a na čo sa používa
Renvela obsahuje liečivo sevelamériumkarbonát. Viaže fosfáty zo
stravy v tráviacom trakte a tak znižuje
hladinu fosforu v krvi.
Tento liek sa používa na kontrolu hyperfosfatémie (vysoká hladina
fosfátov v krvi) u:

dospelých pacientov na dialýze (technika čistenia krvi). Môže sa
použiť u pacientov podstupujúcich
hemodialýzu (s použitím zariadenia filtrujúceho krv) alebo
peritoneálnu dialýzu (kde je kvapalina
čerpaná do brucha a vnútrotelová membrána filtruje krv);

pacientov s chronickým (dlhodobým) ochorením obličiek, ktorí nie
sú na dialýze a majú sérové
(krvné) hladiny fosforu rovné alebo vyššie ako 1,78 mmol/l
Tento liek sa má používať s inými typmi liečby, ako sú doplnky
vápnika a vitamínu D, aby sa zabránilo
rozvoju ochorenia kostí.
Zvýšené hladiny sérového fosforu môžu viesť k uklad
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ
2
1.
NÁZOV LIEKU
Renvela 800 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna tableta obsahuje 800 mg sevelamériumkarbonátu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Biela až sivobiela oválna tableta s vyrytým „RV800“ na jednej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
Terapeutické indikácie
Renvela je indikovaná na kontrolu hyperfosfatémie u dospelých
pacientov, ktorí sú hemodialyzovaní alebo
majú peritoneálnu dialýzu.
Renvela je tiež indikovaná na kontrolu hyperfosfatémie u dospelých
pacientov s chronickým ochorením
obličiek (chronic kidney disease, CKD), ktorí nie sú liečení
dialýzou s hladinou fosforu v sére > 1,78 mmol/l.
Renvela sa má používať v kontexte kombinovaného terapeutického
postupu, ktorý môže zahŕňať
suplementáciu vápnika, 1,25-dihydroxy vitamín D
3
alebo niektorý z jeho analógov na kontrolu vývoja
renálnej kostnej choroby.
4.2
Dávkovanie a spôsob podávania
Dávkovanie
Počiatočná dávka
Odporúčaná počiatočná dávka sevelamériumkarbonátu je 2,4 g
alebo 4,8 g denne a je založená na klinických
potrebách a hladiny fosforu v sére. Renvela sa má užívať
trikrát denne s jedlom.
Hladina fosforu v sére u pacientov
Úplná denná dávka sevelamériumkarbonátu sa
má užívať trikrát denne s jedlom
1,78 – 2,42 mmol/l (5,5 – 7,5 mg/dl)
2,4 g*
> 2,42 mmol/l (> 7,5 mg/dl)
4,8 g*
*s naslednou titráciou podľa návodu, pozri v časti “Titrácia a
udržiavacia dávka”
Pacientom, ktorí pôvodne užívali viazače fosfátov (na báze
sevelamériumchloridu alebo vápnika), má byť
Renvela dávkovaná v ekvivalentných dávkach v gramových
množstvách, pričom sa sleduje hladina fosforu v
sére, aby sa zabezpečili optimálne denné dávky.
Titrácia a udržiavacia dávka
Hladina fosforu v sére sa musí monitorovať a dávka
sevelamériumkarbonátu titrovať postupne vždy o 0,8 g
trikrát denn
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 28-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 28-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 19-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 28-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 28-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 19-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 28-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 28-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 19-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 28-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 28-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 19-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 28-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 28-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 19-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 28-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 28-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 19-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 28-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 28-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 19-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 28-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 28-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 19-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 28-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 28-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 19-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 28-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 28-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 19-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 28-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 28-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 19-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 28-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 28-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 19-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 28-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 28-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 19-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 28-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 28-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 19-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 28-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 28-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 19-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 28-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 28-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 19-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 28-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 28-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 19-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 28-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 28-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 19-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 28-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 28-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 19-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 28-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 28-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 19-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 28-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 28-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 19-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 28-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 28-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 28-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 28-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 28-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 28-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 19-07-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات