Renvela

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kislovakia

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
28-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
28-06-2023

Viambatanisho vya kazi:

sevelamer karbonátu

Inapatikana kutoka:

Sanofi B.V.

ATC kanuni:

V03AE02

INN (Jina la Kimataifa):

sevelamer carbonate

Kundi la matibabu:

Všetky ostatné terapeutické produkty

Eneo la matibabu:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Matibabu dalili:

Renvela je indikovaná na kontrolu hyperfosfatémie u dospelých pacientov, ktorí dostávajú hemodialýzu alebo peritoneálnu dialýzu. Renvela je tiež indikovaný na zastavenie hyperphosphataemia u dospelých pacientov s chronickým ochorením obličiek nie na dialýzu s fosforu v sére ≥ 1. 78 mmol/l. Renvela by mali byť použité v rámci viacerých terapeutický prístup, ktoré by mohli obsahovať vápnik doplnok, 1,25-dihydroxy vitamín D3, alebo jeden z jeho analógy ovládať vývoj obličiek ochorenia kostí.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 26

Idhini hali ya:

oprávnený

Idhini ya tarehe:

2009-06-09

Taarifa za kipeperushi

                                66
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
67
Písomná informácia pre používateľa
Renvela 800 mg filmom obalené tablety
sevelamériumkarbonát
Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako
začnete užívať váš liek, pretože obsahuje
pre vás dôležité informácie.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj vtedy,
ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To sa
týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri
časť 4.
V tejto písomnej informácii sa dozviete:
1. Čo je Renvela a na čo sa používa
2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Renvelu
3. Ako užívať Renvelu
4. Možné vedľajšie účinky
5. Ako uchovávať Renvelu
6. Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
Čo je Renvela a na čo sa používa
Renvela obsahuje liečivo sevelamériumkarbonát. Viaže fosfáty zo
stravy v tráviacom trakte a tak znižuje
hladinu fosforu v krvi.
Tento liek sa používa na kontrolu hyperfosfatémie (vysoká hladina
fosfátov v krvi) u:

dospelých pacientov na dialýze (technika čistenia krvi). Môže sa
použiť u pacientov podstupujúcich
hemodialýzu (s použitím zariadenia filtrujúceho krv) alebo
peritoneálnu dialýzu (kde je kvapalina
čerpaná do brucha a vnútrotelová membrána filtruje krv);

pacientov s chronickým (dlhodobým) ochorením obličiek, ktorí nie
sú na dialýze a majú sérové
(krvné) hladiny fosforu rovné alebo vyššie ako 1,78 mmol/l
Tento liek sa má používať s inými typmi liečby, ako sú doplnky
vápnika a vitamínu D, aby sa zabránilo
rozvoju ochorenia kostí.
Zvýšené hladiny sérového fosforu môžu viesť k uklad
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ
2
1.
NÁZOV LIEKU
Renvela 800 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna tableta obsahuje 800 mg sevelamériumkarbonátu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Biela až sivobiela oválna tableta s vyrytým „RV800“ na jednej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
Terapeutické indikácie
Renvela je indikovaná na kontrolu hyperfosfatémie u dospelých
pacientov, ktorí sú hemodialyzovaní alebo
majú peritoneálnu dialýzu.
Renvela je tiež indikovaná na kontrolu hyperfosfatémie u dospelých
pacientov s chronickým ochorením
obličiek (chronic kidney disease, CKD), ktorí nie sú liečení
dialýzou s hladinou fosforu v sére > 1,78 mmol/l.
Renvela sa má používať v kontexte kombinovaného terapeutického
postupu, ktorý môže zahŕňať
suplementáciu vápnika, 1,25-dihydroxy vitamín D
3
alebo niektorý z jeho analógov na kontrolu vývoja
renálnej kostnej choroby.
4.2
Dávkovanie a spôsob podávania
Dávkovanie
Počiatočná dávka
Odporúčaná počiatočná dávka sevelamériumkarbonátu je 2,4 g
alebo 4,8 g denne a je založená na klinických
potrebách a hladiny fosforu v sére. Renvela sa má užívať
trikrát denne s jedlom.
Hladina fosforu v sére u pacientov
Úplná denná dávka sevelamériumkarbonátu sa
má užívať trikrát denne s jedlom
1,78 – 2,42 mmol/l (5,5 – 7,5 mg/dl)
2,4 g*
> 2,42 mmol/l (> 7,5 mg/dl)
4,8 g*
*s naslednou titráciou podľa návodu, pozri v časti “Titrácia a
udržiavacia dávka”
Pacientom, ktorí pôvodne užívali viazače fosfátov (na báze
sevelamériumchloridu alebo vápnika), má byť
Renvela dávkovaná v ekvivalentných dávkach v gramových
množstvách, pričom sa sleduje hladina fosforu v
sére, aby sa zabezpečili optimálne denné dávky.
Titrácia a udržiavacia dávka
Hladina fosforu v sére sa musí monitorovať a dávka
sevelamériumkarbonátu titrovať postupne vždy o 0,8 g
trikrát denn
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 28-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 28-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 19-07-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 28-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 28-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 19-07-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 28-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 28-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 19-07-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 28-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 28-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 19-07-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 28-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 28-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 19-07-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 28-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 28-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 19-07-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 28-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 28-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 19-07-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 28-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 28-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 19-07-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 28-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 28-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 19-07-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 28-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 28-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 19-07-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 28-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 28-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 19-07-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 28-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 28-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 19-07-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 28-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 28-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 19-07-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 28-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 28-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 19-07-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 28-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 28-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 19-07-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 28-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 28-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 19-07-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 28-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 28-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 19-07-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 28-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 28-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 19-07-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 28-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 28-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 19-07-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 28-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 28-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 19-07-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 28-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 28-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 19-07-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 28-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 28-06-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 28-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 28-06-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 28-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 28-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 19-07-2019

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati