Relvar Ellipta

国: 欧州連合

言語: ポーランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
04-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
25-04-2018

有効成分:

flutikazon фуроат, vilanterol

から入手可能:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATCコード:

R03AK10

INN(国際名):

fluticasone furoate, vilanterol

治療群:

Środki adrenergiczne i inne leki stosowane w chorobach obturacyjnych dróg oddechowych

治療領域:

Choroba płuc, przewlekła obturacyjna

適応症:

Astma wskazanie:Relvar Ellipta podano w regularnym leczeniu astmy oskrzelowej u dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat i starszych, w których korzystanie z kombinacji produktu (długo działających beta2-agonistów i wziewnych kortykosteroidów) pasuje:pacjenci nie jest odpowiednio kontrolowana wziewnych KORTYKOSTEROIDÓW i "w miarę potrzeby" inhalacji krótko działające beta2-agonistów. pacjenci już odpowiednio kontrolowane zarówno wziewnych kortykosteroidów i długo działających beta2-agonistów. Objawy POCHP:Relvar Ellipta jest wskazany do objawowego leczenia dorosłych pacjentów z POCHP z FEV1.

製品概要:

Revision: 25

認証ステータス:

Upoważniony

承認日:

2013-11-13

情報リーフレット

                                70
B. ULOTKA DLA PACJENTA
71
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
RELVAR ELLIPTA 92 MIKROGRAMY / 22 MIKROGRAMY PROSZEK DO INHALACJI,
PODZIELONY
RELVAR ELLIPTA 184 MIKROGRAMY / 22 MIKROGRAMY PROSZEK DO INHALACJI,
PODZIELONY
flutykazonu furoinian / wilanterol
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może zaszkodzić
innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Relvar Ellipta i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Relvar Ellipta
3.
Jak stosować lek Relvar Ellipta
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Relvar Ellipta
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
Szczegółowa instrukcja stosowania
1.
CO TO JEST RELVAR ELLIPTA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Relvar Ellipta zawiera dwie substancje czynne: flutykazonu furoinian i
wilanterol. Lek Relvar Ellipta
dostępny jest w dwóch różnych mocach: 92 mikrogramy flutykazonu
furoinianu / 22 mikrogramy
wilanterolu oraz 184 mikrogramy flutykazonu furoinianu / 22 mikrogramy
wilanterolu.
Lek o mocy 92 mikrogramy / 22 mikrogramy stosowany jest w
systematycznym leczeniu przewlekłej
obturacyjnej choroby płuc (
POCHP
) u dorosłych i
ASTMY
u dorosłych i młodzieży w wieku 12 lat i powyżej.
Lek o mocy 184 mikrogramy / 22 mikrogramy stosowany jest w leczeniu
ASTMY
u dorosłych i młodzieży
w wieku 12 lat i powyżej.
Lek o mocy 184 mikrogramy / 22 mikrogramy nie jest zatwier
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Relvar Ellipta 92 mikrogramy / 22 mikrogramy proszek do inhalacji,
podzielony
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda pojedyncza inhalacja zapewnia dostarczanie dawki (dawka
opuszczająca ustnik) zawierającej
92 mikrogramy flutykazonu furoinianu i 22 mikrogramy wilanterolu (w
postaci trifenylooctanu). Odpowiada
to dawce odmierzonej zawierającej 100 mikrogramów flutykazonu
furoinianu i 25 mikrogramów wilanterolu
(w postaci trifenylooctanu).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda dawka dostarczona zawiera w przybliżeniu 25 mg laktozy
jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do inhalacji, podzielony
Biały proszek w jasnoszarym inhalatorze (Ellipta) z żółtą
osłoną ustnika i licznikiem dawek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
_ _
Astma
Relvar Ellipta jest wskazany do systematycznego leczenia astmy u
dorosłych i młodzieży w wieku 12 lat
i powyżej, gdy zalecane jest jednoczesne stosowanie długo
działającego beta
2
-mimetyku i wziewnego
kortykosteroidu:
•
u pacjentów z niewystarczającą kontrolą astmy mimo stosowania
kortykosteroidu wziewnego oraz
krótko działającego, wziewnego beta
2
-mimetyku, stosowanego doraźnie.
•
u pacjentów, u których astma jest odpowiednio kontrolowana za
pomocą kortykosteroidu wziewnego
stosowanego z długo działającym beta
2
-mimetykiem.
POChP (Przewlekła obturacyjna choroba płuc)
Relvar Ellipta jest wskazany w objawowym leczeniu dorosłych z POChP z
FEV
1
<70% wartości należnej
(po podaniu leku rozszerzającego oskrzela), z zaostrzeniami w
wywiadzie pomimo regularnego leczenia
lekami rozszerzającymi oskrzela.
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Astma _
U pacjentów z astmą należy stosować produkt Relvar Ellipta o mocy
zawierającej dawkę flutykazonu
furoinianu (FF) dostosowaną do ciężkości ich choroby. Należy
wziąć pod uwagę, że u pacjentów z astmą
daw
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 04-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 04-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 25-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 04-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 04-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 25-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 04-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 04-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 25-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 04-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 04-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 25-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 04-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 04-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 25-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 04-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 04-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 25-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 04-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 04-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 25-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 04-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 04-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 25-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 04-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 04-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 25-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 04-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 04-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 25-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 04-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 04-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 25-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 04-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 04-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 25-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 04-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 04-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 25-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 04-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 04-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 25-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 04-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 04-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 25-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 04-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 04-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 25-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 04-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 04-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 25-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 04-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 04-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 25-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 04-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 04-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 25-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 04-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 04-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 25-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 04-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 04-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 25-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 04-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 04-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 04-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 04-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 04-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 04-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 25-04-2018

ドキュメントの履歴を表示する