Relvar Ellipta

Država: Evropska unija

Jezik: poljščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
04-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
04-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
25-04-2018

Aktivna sestavina:

flutikazon фуроат, vilanterol

Dostopno od:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Koda artikla:

R03AK10

INN (mednarodno ime):

fluticasone furoate, vilanterol

Terapevtska skupina:

Środki adrenergiczne i inne leki stosowane w chorobach obturacyjnych dróg oddechowych

Terapevtsko območje:

Choroba płuc, przewlekła obturacyjna

Terapevtske indikacije:

Astma wskazanie:Relvar Ellipta podano w regularnym leczeniu astmy oskrzelowej u dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat i starszych, w których korzystanie z kombinacji produktu (długo działających beta2-agonistów i wziewnych kortykosteroidów) pasuje:pacjenci nie jest odpowiednio kontrolowana wziewnych KORTYKOSTEROIDÓW i "w miarę potrzeby" inhalacji krótko działające beta2-agonistów. pacjenci już odpowiednio kontrolowane zarówno wziewnych kortykosteroidów i długo działających beta2-agonistów. Objawy POCHP:Relvar Ellipta jest wskazany do objawowego leczenia dorosłych pacjentów z POCHP z FEV1.

Povzetek izdelek:

Revision: 25

Status dovoljenje:

Upoważniony

Datum dovoljenje:

2013-11-13

Navodilo za uporabo

                                70
B. ULOTKA DLA PACJENTA
71
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
RELVAR ELLIPTA 92 MIKROGRAMY / 22 MIKROGRAMY PROSZEK DO INHALACJI,
PODZIELONY
RELVAR ELLIPTA 184 MIKROGRAMY / 22 MIKROGRAMY PROSZEK DO INHALACJI,
PODZIELONY
flutykazonu furoinian / wilanterol
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może zaszkodzić
innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Relvar Ellipta i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Relvar Ellipta
3.
Jak stosować lek Relvar Ellipta
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Relvar Ellipta
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
Szczegółowa instrukcja stosowania
1.
CO TO JEST RELVAR ELLIPTA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Relvar Ellipta zawiera dwie substancje czynne: flutykazonu furoinian i
wilanterol. Lek Relvar Ellipta
dostępny jest w dwóch różnych mocach: 92 mikrogramy flutykazonu
furoinianu / 22 mikrogramy
wilanterolu oraz 184 mikrogramy flutykazonu furoinianu / 22 mikrogramy
wilanterolu.
Lek o mocy 92 mikrogramy / 22 mikrogramy stosowany jest w
systematycznym leczeniu przewlekłej
obturacyjnej choroby płuc (
POCHP
) u dorosłych i
ASTMY
u dorosłych i młodzieży w wieku 12 lat i powyżej.
Lek o mocy 184 mikrogramy / 22 mikrogramy stosowany jest w leczeniu
ASTMY
u dorosłych i młodzieży
w wieku 12 lat i powyżej.
Lek o mocy 184 mikrogramy / 22 mikrogramy nie jest zatwier
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Relvar Ellipta 92 mikrogramy / 22 mikrogramy proszek do inhalacji,
podzielony
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda pojedyncza inhalacja zapewnia dostarczanie dawki (dawka
opuszczająca ustnik) zawierającej
92 mikrogramy flutykazonu furoinianu i 22 mikrogramy wilanterolu (w
postaci trifenylooctanu). Odpowiada
to dawce odmierzonej zawierającej 100 mikrogramów flutykazonu
furoinianu i 25 mikrogramów wilanterolu
(w postaci trifenylooctanu).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda dawka dostarczona zawiera w przybliżeniu 25 mg laktozy
jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do inhalacji, podzielony
Biały proszek w jasnoszarym inhalatorze (Ellipta) z żółtą
osłoną ustnika i licznikiem dawek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
_ _
Astma
Relvar Ellipta jest wskazany do systematycznego leczenia astmy u
dorosłych i młodzieży w wieku 12 lat
i powyżej, gdy zalecane jest jednoczesne stosowanie długo
działającego beta
2
-mimetyku i wziewnego
kortykosteroidu:
•
u pacjentów z niewystarczającą kontrolą astmy mimo stosowania
kortykosteroidu wziewnego oraz
krótko działającego, wziewnego beta
2
-mimetyku, stosowanego doraźnie.
•
u pacjentów, u których astma jest odpowiednio kontrolowana za
pomocą kortykosteroidu wziewnego
stosowanego z długo działającym beta
2
-mimetykiem.
POChP (Przewlekła obturacyjna choroba płuc)
Relvar Ellipta jest wskazany w objawowym leczeniu dorosłych z POChP z
FEV
1
<70% wartości należnej
(po podaniu leku rozszerzającego oskrzela), z zaostrzeniami w
wywiadzie pomimo regularnego leczenia
lekami rozszerzającymi oskrzela.
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Astma _
U pacjentów z astmą należy stosować produkt Relvar Ellipta o mocy
zawierającej dawkę flutykazonu
furoinianu (FF) dostosowaną do ciężkości ich choroby. Należy
wziąć pod uwagę, że u pacjentów z astmą
daw
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 04-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 04-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 25-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 04-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 04-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 25-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 04-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 04-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 25-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 04-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 04-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 25-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 04-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 04-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 25-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 04-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 04-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 25-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 04-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 04-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 25-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 04-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 04-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 25-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 04-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 04-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 25-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 04-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 04-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 25-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 04-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 04-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 25-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 04-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 04-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 25-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 04-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 04-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 25-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 04-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 04-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 25-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 04-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 04-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 25-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 04-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 04-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 25-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 04-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 04-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 25-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 04-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 04-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 25-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 04-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 04-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 25-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 04-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 04-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 25-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 04-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 04-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 25-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 04-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 04-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 04-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 04-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 04-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 04-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 25-04-2018

Ogled zgodovine dokumentov