Relvar Ellipta

Země: Evropská unie

Jazyk: polština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

flutikazon фуроат, vilanterol

Dostupné s:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC kód:

R03AK10

INN (Mezinárodní Name):

fluticasone furoate, vilanterol

Terapeutické skupiny:

Środki adrenergiczne i inne leki stosowane w chorobach obturacyjnych dróg oddechowych

Terapeutické oblasti:

Choroba płuc, przewlekła obturacyjna

Terapeutické indikace:

Astma wskazanie:Relvar Ellipta podano w regularnym leczeniu astmy oskrzelowej u dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat i starszych, w których korzystanie z kombinacji produktu (długo działających beta2-agonistów i wziewnych kortykosteroidów) pasuje:pacjenci nie jest odpowiednio kontrolowana wziewnych KORTYKOSTEROIDÓW i "w miarę potrzeby" inhalacji krótko działające beta2-agonistów. pacjenci już odpowiednio kontrolowane zarówno wziewnych kortykosteroidów i długo działających beta2-agonistów. Objawy POCHP:Relvar Ellipta jest wskazany do objawowego leczenia dorosłych pacjentów z POCHP z FEV1.

Přehled produktů:

Revision: 25

Stav Autorizace:

Upoważniony

Datum autorizace:

2013-11-13

Informace pro uživatele

                                70
B. ULOTKA DLA PACJENTA
71
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
RELVAR ELLIPTA 92 MIKROGRAMY / 22 MIKROGRAMY PROSZEK DO INHALACJI,
PODZIELONY
RELVAR ELLIPTA 184 MIKROGRAMY / 22 MIKROGRAMY PROSZEK DO INHALACJI,
PODZIELONY
flutykazonu furoinian / wilanterol
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może zaszkodzić
innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Relvar Ellipta i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Relvar Ellipta
3.
Jak stosować lek Relvar Ellipta
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Relvar Ellipta
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
Szczegółowa instrukcja stosowania
1.
CO TO JEST RELVAR ELLIPTA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Relvar Ellipta zawiera dwie substancje czynne: flutykazonu furoinian i
wilanterol. Lek Relvar Ellipta
dostępny jest w dwóch różnych mocach: 92 mikrogramy flutykazonu
furoinianu / 22 mikrogramy
wilanterolu oraz 184 mikrogramy flutykazonu furoinianu / 22 mikrogramy
wilanterolu.
Lek o mocy 92 mikrogramy / 22 mikrogramy stosowany jest w
systematycznym leczeniu przewlekłej
obturacyjnej choroby płuc (
POCHP
) u dorosłych i
ASTMY
u dorosłych i młodzieży w wieku 12 lat i powyżej.
Lek o mocy 184 mikrogramy / 22 mikrogramy stosowany jest w leczeniu
ASTMY
u dorosłych i młodzieży
w wieku 12 lat i powyżej.
Lek o mocy 184 mikrogramy / 22 mikrogramy nie jest zatwier
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Relvar Ellipta 92 mikrogramy / 22 mikrogramy proszek do inhalacji,
podzielony
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda pojedyncza inhalacja zapewnia dostarczanie dawki (dawka
opuszczająca ustnik) zawierającej
92 mikrogramy flutykazonu furoinianu i 22 mikrogramy wilanterolu (w
postaci trifenylooctanu). Odpowiada
to dawce odmierzonej zawierającej 100 mikrogramów flutykazonu
furoinianu i 25 mikrogramów wilanterolu
(w postaci trifenylooctanu).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda dawka dostarczona zawiera w przybliżeniu 25 mg laktozy
jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do inhalacji, podzielony
Biały proszek w jasnoszarym inhalatorze (Ellipta) z żółtą
osłoną ustnika i licznikiem dawek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
_ _
Astma
Relvar Ellipta jest wskazany do systematycznego leczenia astmy u
dorosłych i młodzieży w wieku 12 lat
i powyżej, gdy zalecane jest jednoczesne stosowanie długo
działającego beta
2
-mimetyku i wziewnego
kortykosteroidu:
•
u pacjentów z niewystarczającą kontrolą astmy mimo stosowania
kortykosteroidu wziewnego oraz
krótko działającego, wziewnego beta
2
-mimetyku, stosowanego doraźnie.
•
u pacjentów, u których astma jest odpowiednio kontrolowana za
pomocą kortykosteroidu wziewnego
stosowanego z długo działającym beta
2
-mimetykiem.
POChP (Przewlekła obturacyjna choroba płuc)
Relvar Ellipta jest wskazany w objawowym leczeniu dorosłych z POChP z
FEV
1
<70% wartości należnej
(po podaniu leku rozszerzającego oskrzela), z zaostrzeniami w
wywiadzie pomimo regularnego leczenia
lekami rozszerzającymi oskrzela.
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Astma _
U pacjentów z astmą należy stosować produkt Relvar Ellipta o mocy
zawierającej dawkę flutykazonu
furoinianu (FF) dostosowaną do ciężkości ich choroby. Należy
wziąć pod uwagę, że u pacjentów z astmą
daw
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 04-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 04-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 25-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 04-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 04-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 25-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 04-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 04-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 25-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 04-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 04-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 25-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 04-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 04-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 25-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 04-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 04-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 25-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 04-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 04-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 25-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 04-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 04-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 25-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 04-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 04-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 25-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 04-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 04-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 25-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 04-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 04-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 25-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 04-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 04-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 25-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 04-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 04-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 25-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 04-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 04-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 25-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 04-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 04-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 25-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 04-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 04-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 25-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 04-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 04-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 25-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 04-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 04-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 25-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 04-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 04-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 25-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 04-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 04-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 25-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 04-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 04-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 25-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 04-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 04-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 04-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 04-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 04-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 04-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 25-04-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů