Relvar Ellipta

Country: Եվրոպական Միություն

language: լեհերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
04-09-2023
SPC SPC (SPC)
04-09-2023
PAR PAR (PAR)
25-04-2018

active_ingredient:

flutikazon фуроат, vilanterol

MAH:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC_code:

R03AK10

INN:

fluticasone furoate, vilanterol

therapeutic_group:

Środki adrenergiczne i inne leki stosowane w chorobach obturacyjnych dróg oddechowych

therapeutic_area:

Choroba płuc, przewlekła obturacyjna

therapeutic_indication:

Astma wskazanie:Relvar Ellipta podano w regularnym leczeniu astmy oskrzelowej u dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat i starszych, w których korzystanie z kombinacji produktu (długo działających beta2-agonistów i wziewnych kortykosteroidów) pasuje:pacjenci nie jest odpowiednio kontrolowana wziewnych KORTYKOSTEROIDÓW i "w miarę potrzeby" inhalacji krótko działające beta2-agonistów. pacjenci już odpowiednio kontrolowane zarówno wziewnych kortykosteroidów i długo działających beta2-agonistów. Objawy POCHP:Relvar Ellipta jest wskazany do objawowego leczenia dorosłych pacjentów z POCHP z FEV1.

leaflet_short:

Revision: 25

authorization_status:

Upoważniony

authorization_date:

2013-11-13

PIL

                                70
B. ULOTKA DLA PACJENTA
71
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
RELVAR ELLIPTA 92 MIKROGRAMY / 22 MIKROGRAMY PROSZEK DO INHALACJI,
PODZIELONY
RELVAR ELLIPTA 184 MIKROGRAMY / 22 MIKROGRAMY PROSZEK DO INHALACJI,
PODZIELONY
flutykazonu furoinian / wilanterol
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może zaszkodzić
innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Relvar Ellipta i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Relvar Ellipta
3.
Jak stosować lek Relvar Ellipta
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Relvar Ellipta
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
Szczegółowa instrukcja stosowania
1.
CO TO JEST RELVAR ELLIPTA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Relvar Ellipta zawiera dwie substancje czynne: flutykazonu furoinian i
wilanterol. Lek Relvar Ellipta
dostępny jest w dwóch różnych mocach: 92 mikrogramy flutykazonu
furoinianu / 22 mikrogramy
wilanterolu oraz 184 mikrogramy flutykazonu furoinianu / 22 mikrogramy
wilanterolu.
Lek o mocy 92 mikrogramy / 22 mikrogramy stosowany jest w
systematycznym leczeniu przewlekłej
obturacyjnej choroby płuc (
POCHP
) u dorosłych i
ASTMY
u dorosłych i młodzieży w wieku 12 lat i powyżej.
Lek o mocy 184 mikrogramy / 22 mikrogramy stosowany jest w leczeniu
ASTMY
u dorosłych i młodzieży
w wieku 12 lat i powyżej.
Lek o mocy 184 mikrogramy / 22 mikrogramy nie jest zatwier
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Relvar Ellipta 92 mikrogramy / 22 mikrogramy proszek do inhalacji,
podzielony
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda pojedyncza inhalacja zapewnia dostarczanie dawki (dawka
opuszczająca ustnik) zawierającej
92 mikrogramy flutykazonu furoinianu i 22 mikrogramy wilanterolu (w
postaci trifenylooctanu). Odpowiada
to dawce odmierzonej zawierającej 100 mikrogramów flutykazonu
furoinianu i 25 mikrogramów wilanterolu
(w postaci trifenylooctanu).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda dawka dostarczona zawiera w przybliżeniu 25 mg laktozy
jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do inhalacji, podzielony
Biały proszek w jasnoszarym inhalatorze (Ellipta) z żółtą
osłoną ustnika i licznikiem dawek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
_ _
Astma
Relvar Ellipta jest wskazany do systematycznego leczenia astmy u
dorosłych i młodzieży w wieku 12 lat
i powyżej, gdy zalecane jest jednoczesne stosowanie długo
działającego beta
2
-mimetyku i wziewnego
kortykosteroidu:
•
u pacjentów z niewystarczającą kontrolą astmy mimo stosowania
kortykosteroidu wziewnego oraz
krótko działającego, wziewnego beta
2
-mimetyku, stosowanego doraźnie.
•
u pacjentów, u których astma jest odpowiednio kontrolowana za
pomocą kortykosteroidu wziewnego
stosowanego z długo działającym beta
2
-mimetykiem.
POChP (Przewlekła obturacyjna choroba płuc)
Relvar Ellipta jest wskazany w objawowym leczeniu dorosłych z POChP z
FEV
1
<70% wartości należnej
(po podaniu leku rozszerzającego oskrzela), z zaostrzeniami w
wywiadzie pomimo regularnego leczenia
lekami rozszerzającymi oskrzela.
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Astma _
U pacjentów z astmą należy stosować produkt Relvar Ellipta o mocy
zawierającej dawkę flutykazonu
furoinianu (FF) dostosowaną do ciężkości ich choroby. Należy
wziąć pod uwagę, że u pacjentów z astmą
daw
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 04-09-2023
SPC SPC բուլղարերեն 04-09-2023
PAR PAR բուլղարերեն 25-04-2018
PIL PIL իսպաներեն 04-09-2023
SPC SPC իսպաներեն 04-09-2023
PAR PAR իսպաներեն 25-04-2018
PIL PIL չեխերեն 04-09-2023
SPC SPC չեխերեն 04-09-2023
PAR PAR չեխերեն 25-04-2018
PIL PIL դանիերեն 04-09-2023
SPC SPC դանիերեն 04-09-2023
PAR PAR դանիերեն 25-04-2018
PIL PIL գերմաներեն 04-09-2023
SPC SPC գերմաներեն 04-09-2023
PAR PAR գերմաներեն 25-04-2018
PIL PIL էստոներեն 04-09-2023
SPC SPC էստոներեն 04-09-2023
PAR PAR էստոներեն 25-04-2018
PIL PIL հունարեն 04-09-2023
SPC SPC հունարեն 04-09-2023
PAR PAR հունարեն 25-04-2018
PIL PIL անգլերեն 04-09-2023
SPC SPC անգլերեն 04-09-2023
PAR PAR անգլերեն 25-04-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 04-09-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 04-09-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 25-04-2018
PIL PIL իտալերեն 04-09-2023
SPC SPC իտալերեն 04-09-2023
PAR PAR իտալերեն 25-04-2018
PIL PIL լատվիերեն 04-09-2023
SPC SPC լատվիերեն 04-09-2023
PAR PAR լատվիերեն 25-04-2018
PIL PIL լիտվերեն 04-09-2023
SPC SPC լիտվերեն 04-09-2023
PAR PAR լիտվերեն 25-04-2018
PIL PIL հունգարերեն 04-09-2023
SPC SPC հունգարերեն 04-09-2023
PAR PAR հունգարերեն 25-04-2018
PIL PIL մալթերեն 04-09-2023
SPC SPC մալթերեն 04-09-2023
PAR PAR մալթերեն 25-04-2018
PIL PIL հոլանդերեն 04-09-2023
SPC SPC հոլանդերեն 04-09-2023
PAR PAR հոլանդերեն 25-04-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 04-09-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 04-09-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 25-04-2018
PIL PIL ռումիներեն 04-09-2023
SPC SPC ռումիներեն 04-09-2023
PAR PAR ռումիներեն 25-04-2018
PIL PIL սլովակերեն 04-09-2023
SPC SPC սլովակերեն 04-09-2023
PAR PAR սլովակերեն 25-04-2018
PIL PIL սլովեներեն 04-09-2023
SPC SPC սլովեներեն 04-09-2023
PAR PAR սլովեներեն 25-04-2018
PIL PIL ֆիններեն 04-09-2023
SPC SPC ֆիններեն 04-09-2023
PAR PAR ֆիններեն 25-04-2018
PIL PIL շվեդերեն 04-09-2023
SPC SPC շվեդերեն 04-09-2023
PAR PAR շվեդերեն 25-04-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 04-09-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 04-09-2023
PIL PIL իսլանդերեն 04-09-2023
SPC SPC իսլանդերեն 04-09-2023
PIL PIL խորվաթերեն 04-09-2023
SPC SPC խորվաթերեն 04-09-2023
PAR PAR խորվաթերեն 25-04-2018

view_documents_history