Reagila

国: 欧州連合

言語: ハンガリー語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
07-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
18-09-2017

有効成分:

cariprazin-hidroklorid

から入手可能:

Gedeon Richter

ATCコード:

N05AX15

INN(国際名):

cariprazine

治療群:

pszicholeptikumok

治療領域:

Skizofrénia

適応症:

A Reagila felnőtt betegeknél szkizofrénia kezelésére javallt.

製品概要:

Revision: 7

認証ステータス:

Felhatalmazott

承認日:

2017-07-13

情報リーフレット

                                40
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
41
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
REAGILA 1,5 MG KEMÉNY KAPSZULA
REAGILA 3 MG KEMÉNY KAPSZULA
REAGILA 4,5 MG KEMÉNY KAPSZULA
REAGILA 6 MG KEMÉNY KAPSZULA
kariprazin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Reagila és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Reagila szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Reagila-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Reagila-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A REAGILA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Reagila a kariprazin nevű hatóanyagot tartalmazza, és az
antipszichotikumoknak nevezett
gyógyszerek csoportjába tartozik. Skizofréniával élő felnőttek
kezelésére szolgál.
A skizofréniát olyan tünetek jellemzik, mint például valójában
ott nem lévő dolgok hallása, látása
vagy érzése (hallucináció), gyanakvás, tévhitek,
összefüggéstelen beszéd és viselkedés, illetve érzelmi
üresség. A betegségben szenvedők depressziót, bűntudatot,
szorongást vagy feszültséget is érezhetnek,
vagy úgy érezhetik, hogy nem képesek elkezdeni vagy elvégezni az
eltervezett tevékenységeket, hogy
nem akarnak beszélni vagy nincs érzelm
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Reagila 1,5 mg kemény kapszula
Reagila 3 mg kemény kapszula
Reagila 4,5 mg kemény kapszula
Reagila 6 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Reagila 1,5 mg kemény kapszula
1,5 mg kariprazint tartalmaz kemény kapszulánként
kariprazin-hidroklorid formájában.
Reagila 3 mg kemény kapszula
3 mg kariprazint tartalmaz kemény kapszulánként
kariprazin-hidroklorid formájában.
Ismert hatású segédanyagok
0,0003 mg alluravörös AC-t (E
129) tartalmaz kemény kapszulánként.
Reagila 4,5 mg kemény kapszula
4,5 mg kariprazint tartalmaz kemény kapszulánként
kariprazin-hidroklorid formájában.
Ismert hatású segédanyagok
0,0008 mg alluravörös AC-t (E
129) tartalmaz kemény kapszulánként.
Reagila 6 mg kemény kapszula
6 mg kariprazint tartalmaz kemény kapszulánként
kariprazin-hidroklorid formájában.
Ismert hatású segédanyagok
0,0096 mg alluravörös AC-t (E
129) tartalmaz kemény kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula
Reagila 1,5 mg kemény kapszula
„4-es méretű” (körülbelül 14,3 mm hosszú) kemény
zselatinkapszula átlátszatlan fehér felső és alsó
résszel, az alsó részen fekete tintával nyomtatott „GR 1.5”
felirattal. A kapszulák fehér vagy
sárgásfehér porkeverékkel vannak töltve.
Reagila 3 mg kemény kapszula
„4-es méretű” (körülbelül 14,3 mm hosszú) kemény
zselatinkapszula átlátszatlan zöld felső és fehér
alsó résszel, az alsó részen fekete tintával nyomtatott „GR
3” felirattal. A kapszulák fehér vagy
sárgásfehér porkeverékkel vannak töltve.
3
Reagila 4,5 mg kemény kapszula
„4-es méretű” (körülbelül 14,3 mm hosszú) kemény
zselatinkapszula átlátszatlan zöld felső és alsó
résszel, az alsó részen fehér tintával nyomtatott „GR 4.5”
felirattal. A kapszulák fehér vagy
sárgásfehér porkeverékkel vannak töltve.
Reagila 6 mg kemény kapszula
„3-as mé
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 07-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 07-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 18-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 07-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 07-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 18-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 07-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 07-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 18-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 07-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 07-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 18-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 07-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 07-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 18-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 07-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 07-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 18-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 07-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 07-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 18-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 07-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 07-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 18-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 07-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 07-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 18-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 07-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 07-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 18-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 07-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 07-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 18-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 07-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 07-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 18-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 07-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 07-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 18-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 07-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 07-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 18-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 07-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 07-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 18-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 07-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 07-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 18-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 07-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 07-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 18-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 07-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 07-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 18-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 07-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 07-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 18-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 07-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 07-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 18-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 07-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 07-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 18-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 07-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 07-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 07-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 07-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 07-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 07-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 18-09-2017

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する