Reagila

Riik: Euroopa Liit

keel: ungari

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
07-06-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
07-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
18-09-2017

Toimeaine:

cariprazin-hidroklorid

Saadav alates:

Gedeon Richter

ATC kood:

N05AX15

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

cariprazine

Terapeutiline rühm:

pszicholeptikumok

Terapeutiline ala:

Skizofrénia

Näidustused:

A Reagila felnőtt betegeknél szkizofrénia kezelésére javallt.

Toote kokkuvõte:

Revision: 7

Volitamisolek:

Felhatalmazott

Loa andmise kuupäev:

2017-07-13

Infovoldik

                                40
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
41
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
REAGILA 1,5 MG KEMÉNY KAPSZULA
REAGILA 3 MG KEMÉNY KAPSZULA
REAGILA 4,5 MG KEMÉNY KAPSZULA
REAGILA 6 MG KEMÉNY KAPSZULA
kariprazin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Reagila és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Reagila szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Reagila-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Reagila-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A REAGILA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Reagila a kariprazin nevű hatóanyagot tartalmazza, és az
antipszichotikumoknak nevezett
gyógyszerek csoportjába tartozik. Skizofréniával élő felnőttek
kezelésére szolgál.
A skizofréniát olyan tünetek jellemzik, mint például valójában
ott nem lévő dolgok hallása, látása
vagy érzése (hallucináció), gyanakvás, tévhitek,
összefüggéstelen beszéd és viselkedés, illetve érzelmi
üresség. A betegségben szenvedők depressziót, bűntudatot,
szorongást vagy feszültséget is érezhetnek,
vagy úgy érezhetik, hogy nem képesek elkezdeni vagy elvégezni az
eltervezett tevékenységeket, hogy
nem akarnak beszélni vagy nincs érzelm
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Reagila 1,5 mg kemény kapszula
Reagila 3 mg kemény kapszula
Reagila 4,5 mg kemény kapszula
Reagila 6 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Reagila 1,5 mg kemény kapszula
1,5 mg kariprazint tartalmaz kemény kapszulánként
kariprazin-hidroklorid formájában.
Reagila 3 mg kemény kapszula
3 mg kariprazint tartalmaz kemény kapszulánként
kariprazin-hidroklorid formájában.
Ismert hatású segédanyagok
0,0003 mg alluravörös AC-t (E
129) tartalmaz kemény kapszulánként.
Reagila 4,5 mg kemény kapszula
4,5 mg kariprazint tartalmaz kemény kapszulánként
kariprazin-hidroklorid formájában.
Ismert hatású segédanyagok
0,0008 mg alluravörös AC-t (E
129) tartalmaz kemény kapszulánként.
Reagila 6 mg kemény kapszula
6 mg kariprazint tartalmaz kemény kapszulánként
kariprazin-hidroklorid formájában.
Ismert hatású segédanyagok
0,0096 mg alluravörös AC-t (E
129) tartalmaz kemény kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula
Reagila 1,5 mg kemény kapszula
„4-es méretű” (körülbelül 14,3 mm hosszú) kemény
zselatinkapszula átlátszatlan fehér felső és alsó
résszel, az alsó részen fekete tintával nyomtatott „GR 1.5”
felirattal. A kapszulák fehér vagy
sárgásfehér porkeverékkel vannak töltve.
Reagila 3 mg kemény kapszula
„4-es méretű” (körülbelül 14,3 mm hosszú) kemény
zselatinkapszula átlátszatlan zöld felső és fehér
alsó résszel, az alsó részen fekete tintával nyomtatott „GR
3” felirattal. A kapszulák fehér vagy
sárgásfehér porkeverékkel vannak töltve.
3
Reagila 4,5 mg kemény kapszula
„4-es méretű” (körülbelül 14,3 mm hosszú) kemény
zselatinkapszula átlátszatlan zöld felső és alsó
résszel, az alsó részen fehér tintával nyomtatott „GR 4.5”
felirattal. A kapszulák fehér vagy
sárgásfehér porkeverékkel vannak töltve.
Reagila 6 mg kemény kapszula
„3-as mé
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 07-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 18-09-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 07-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 18-09-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 07-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 18-09-2017
Infovoldik Infovoldik taani 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused taani 07-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 18-09-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 07-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 18-09-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 07-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 18-09-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 07-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 18-09-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 07-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 18-09-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 07-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 18-09-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 07-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 18-09-2017
Infovoldik Infovoldik läti 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused läti 07-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 18-09-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 07-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 18-09-2017
Infovoldik Infovoldik malta 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused malta 07-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 18-09-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 07-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 18-09-2017
Infovoldik Infovoldik poola 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused poola 07-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 18-09-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 07-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 18-09-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 07-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 18-09-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 07-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 18-09-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 07-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 18-09-2017
Infovoldik Infovoldik soome 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused soome 07-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 18-09-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 07-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 18-09-2017
Infovoldik Infovoldik norra 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused norra 07-06-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 07-06-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 07-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 18-09-2017

Vaadake dokumentide ajalugu