Raxone

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
17-09-2015

有効成分:

idebenonă

から入手可能:

Chiesi Farmaceutici S.p.A

ATCコード:

N06BX13

INN(国際名):

idebenone

治療群:

Alte psihostimulante și nootropics, Psychoanaleptics,

治療領域:

Atrofia optică, ereditară, Leber

適応症:

Raxone este indicat pentru tratamentul insuficienței vizuale la adolescenți și pacienți adulți cu Neuropatia Optică ereditară Leber (LHON).

製品概要:

Revision: 9

認証ステータス:

Autorizat

承認日:

2015-09-08

情報リーフレット

                                19
B.
PROSPECTUL
20
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
RAXONE 150 MG COMPRIMATE FILMATE
idebenonă
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Raxone și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Raxone
3.
Cum să luați Raxone
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Raxone
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE RAXONE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Raxone conține o substanță numită idebenonă.
Idebenona se utilizează în tratamentul tulburărilor de vedere la
adulții și adolescenții care prezintă o
afecțiune oftalmică, numită neuropatie optică ereditară Leber
(LHON).
-
Această afecțiune oftalmică este ereditară – adică se transmite
în familie.
-
Boala este cauzată de o problemă genetică pe care o aveți (numită
„mutație genetică”) care
afectează capacitatea celulelor de la nivelul ochilor de a produce
energia necesară pentru a
funcționa normal, astfel că acestea devin inactive.
-
Boala L
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Raxone 150 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conține idebenonă 150 mg.
Excipienți cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat filmat conține lactoză 46 mg (sub formă de
monohidrat) și colorant galben amurg
FCF (E110) 0,23 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate, de culoare portocalie, rotunde, biconvexe, cu
diametrul de 10 mm, marcate cu
sigla Santhera pe o față și cu „150” pe cealaltă față.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Raxone este indicat pentru tratamentul tulburărilor de vedere la
pacienții adolescenți și adulți cu
neuropatie optică ereditară Leber (LHON) (vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
_ _
Tratamentul trebuie început și supravegheat de către un medic cu
experiență în tratarea pacienților cu
LHON.
Doze
_ _
Doza recomandată este de 900 mg de idebenonă pe zi (300 mg, de 3 ori
pe zi).
Datele privind continuarea tratamentului cu idebenonă timp de până
la 24 de luni sunt disponibile în
cadrul studiului clinic deschis controlat cu privire la evoluția
naturală a bolii (vezi pct. 5.1).
Grupe speciale de pacienți
_ _
_Vârstnici _
_ _
Nu este necesară nicio ajustare specifică a dozei pentru tratamentul
pacienților vârstnici cu LHON.
_ _
3
_Insuficiență hepatică sau renală _
_ _
Au fost efectuate investigații la pacienții cu insuficiență
hepatică sau renală. Totuși, nu se poate face
nicio recomandare specifică privind dozele. Se recomandă prudență
în cazul administrării
tratamentului la pacienții
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 17-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 17-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 17-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 17-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 17-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 17-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 17-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 17-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 17-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 17-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 17-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 17-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 17-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 17-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 17-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 17-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 17-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 17-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 17-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 17-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 17-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 30-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 30-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 17-09-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する