Raxone

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الرومانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

idebenonă

متاح من:

Chiesi Farmaceutici S.p.A

ATC رمز:

N06BX13

INN (الاسم الدولي):

idebenone

المجموعة العلاجية:

Alte psihostimulante și nootropics, Psychoanaleptics,

المجال العلاجي:

Atrofia optică, ereditară, Leber

الخصائص العلاجية:

Raxone este indicat pentru tratamentul insuficienței vizuale la adolescenți și pacienți adulți cu Neuropatia Optică ereditară Leber (LHON).

ملخص المنتج:

Revision: 9

الوضع إذن:

Autorizat

تاريخ الترخيص:

2015-09-08

نشرة المعلومات

                                19
B.
PROSPECTUL
20
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
RAXONE 150 MG COMPRIMATE FILMATE
idebenonă
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Raxone și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Raxone
3.
Cum să luați Raxone
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Raxone
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE RAXONE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Raxone conține o substanță numită idebenonă.
Idebenona se utilizează în tratamentul tulburărilor de vedere la
adulții și adolescenții care prezintă o
afecțiune oftalmică, numită neuropatie optică ereditară Leber
(LHON).
-
Această afecțiune oftalmică este ereditară – adică se transmite
în familie.
-
Boala este cauzată de o problemă genetică pe care o aveți (numită
„mutație genetică”) care
afectează capacitatea celulelor de la nivelul ochilor de a produce
energia necesară pentru a
funcționa normal, astfel că acestea devin inactive.
-
Boala L
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Raxone 150 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conține idebenonă 150 mg.
Excipienți cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat filmat conține lactoză 46 mg (sub formă de
monohidrat) și colorant galben amurg
FCF (E110) 0,23 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate, de culoare portocalie, rotunde, biconvexe, cu
diametrul de 10 mm, marcate cu
sigla Santhera pe o față și cu „150” pe cealaltă față.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Raxone este indicat pentru tratamentul tulburărilor de vedere la
pacienții adolescenți și adulți cu
neuropatie optică ereditară Leber (LHON) (vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
_ _
Tratamentul trebuie început și supravegheat de către un medic cu
experiență în tratarea pacienților cu
LHON.
Doze
_ _
Doza recomandată este de 900 mg de idebenonă pe zi (300 mg, de 3 ori
pe zi).
Datele privind continuarea tratamentului cu idebenonă timp de până
la 24 de luni sunt disponibile în
cadrul studiului clinic deschis controlat cu privire la evoluția
naturală a bolii (vezi pct. 5.1).
Grupe speciale de pacienți
_ _
_Vârstnici _
_ _
Nu este necesară nicio ajustare specifică a dozei pentru tratamentul
pacienților vârstnici cu LHON.
_ _
3
_Insuficiență hepatică sau renală _
_ _
Au fost efectuate investigații la pacienții cu insuficiență
hepatică sau renală. Totuși, nu se poate face
nicio recomandare specifică privind dozele. Se recomandă prudență
în cazul administrării
tratamentului la pacienții
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 30-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 17-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 30-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 17-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 30-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 17-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 30-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 17-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 30-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 17-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 30-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 17-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 30-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 17-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 30-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 17-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 30-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 17-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 30-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 17-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 30-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 17-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 30-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 17-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 30-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 17-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 30-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 17-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 30-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 17-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 30-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 17-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 30-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 17-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 30-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 17-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 30-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 17-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 30-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 17-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 30-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 17-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 30-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 30-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 30-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 17-09-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات