Raxone

국가: 유럽 연합

언어: 루마니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
30-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
30-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
17-09-2015

유효 성분:

idebenonă

제공처:

Chiesi Farmaceutici S.p.A

ATC 코드:

N06BX13

INN (International Name):

idebenone

치료 그룹:

Alte psihostimulante și nootropics, Psychoanaleptics,

치료 영역:

Atrofia optică, ereditară, Leber

치료 징후:

Raxone este indicat pentru tratamentul insuficienței vizuale la adolescenți și pacienți adulți cu Neuropatia Optică ereditară Leber (LHON).

제품 요약:

Revision: 9

승인 상태:

Autorizat

승인 날짜:

2015-09-08

환자 정보 전단

                                19
B.
PROSPECTUL
20
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
RAXONE 150 MG COMPRIMATE FILMATE
idebenonă
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Raxone și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Raxone
3.
Cum să luați Raxone
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Raxone
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE RAXONE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Raxone conține o substanță numită idebenonă.
Idebenona se utilizează în tratamentul tulburărilor de vedere la
adulții și adolescenții care prezintă o
afecțiune oftalmică, numită neuropatie optică ereditară Leber
(LHON).
-
Această afecțiune oftalmică este ereditară – adică se transmite
în familie.
-
Boala este cauzată de o problemă genetică pe care o aveți (numită
„mutație genetică”) care
afectează capacitatea celulelor de la nivelul ochilor de a produce
energia necesară pentru a
funcționa normal, astfel că acestea devin inactive.
-
Boala L
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Raxone 150 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conține idebenonă 150 mg.
Excipienți cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat filmat conține lactoză 46 mg (sub formă de
monohidrat) și colorant galben amurg
FCF (E110) 0,23 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate, de culoare portocalie, rotunde, biconvexe, cu
diametrul de 10 mm, marcate cu
sigla Santhera pe o față și cu „150” pe cealaltă față.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Raxone este indicat pentru tratamentul tulburărilor de vedere la
pacienții adolescenți și adulți cu
neuropatie optică ereditară Leber (LHON) (vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
_ _
Tratamentul trebuie început și supravegheat de către un medic cu
experiență în tratarea pacienților cu
LHON.
Doze
_ _
Doza recomandată este de 900 mg de idebenonă pe zi (300 mg, de 3 ori
pe zi).
Datele privind continuarea tratamentului cu idebenonă timp de până
la 24 de luni sunt disponibile în
cadrul studiului clinic deschis controlat cu privire la evoluția
naturală a bolii (vezi pct. 5.1).
Grupe speciale de pacienți
_ _
_Vârstnici _
_ _
Nu este necesară nicio ajustare specifică a dozei pentru tratamentul
pacienților vârstnici cu LHON.
_ _
3
_Insuficiență hepatică sau renală _
_ _
Au fost efectuate investigații la pacienții cu insuficiență
hepatică sau renală. Totuși, nu se poate face
nicio recomandare specifică privind dozele. Se recomandă prudență
în cazul administrării
tratamentului la pacienții
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 30-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 30-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 17-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 30-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 30-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 17-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 30-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 30-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 17-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 30-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 30-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 17-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 30-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 30-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 17-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 30-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 30-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 17-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 30-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 30-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 17-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 30-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 30-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 17-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 30-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 30-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 17-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 30-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 30-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 17-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 30-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 30-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 17-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 30-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 30-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 17-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 30-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 30-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 17-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 30-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 30-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 17-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 30-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 30-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 17-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 30-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 30-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 17-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 30-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 30-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 17-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 30-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 30-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 17-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 30-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 30-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 17-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 30-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 30-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 17-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 30-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 30-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 17-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 30-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 30-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 30-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 30-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 30-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 30-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 17-09-2015

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기