Rapiscan

国: 欧州連合

言語: ポーランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
25-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
09-06-2015

有効成分:

regadenozon

から入手可能:

GE Healthcare AS 

ATCコード:

C01EB21

INN(国際名):

regadenoson

治療群:

Terapia kardiologiczna

治療領域:

Obrazowanie perfuzji mięśnia sercowego

適応症:

Ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych. Firma Rapiscan jest selektywnym środek rozszerzający naczynia wieńcowego do wykorzystania jako farmakologicznego stres-agenta радионуклидная wizualizacja perfuzji mięśnia sercowego (ВПМ) u dorosłych pacjentów, którzy nie mogą przejść odpowiednie obciążenie fizyczne.

製品概要:

Revision: 15

認証ステータス:

Upoważniony

承認日:

2010-09-06

情報リーフレット

                                26
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
27
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
RAPISCAN 400 MIKROGRAMÓW ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
Regadenozon
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED OTRZYMANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Rapiscan i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed otrzymaniem leku Rapiscan
3.
Jak podaje się lek Rapiscan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Rapiscan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK RAPISCAN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Rapiscan zawiera substancję czynną regadenozon. Należy do grupy
leków nazywanych _„lekami _
_rozszerzającymi naczynia wieńcowe”_. Powoduje rozszerzenie
tętnic sercowych i zwiększenie
częstości akcji serca. Powoduje to większy przepływ krwi do
mięśni serca.
Lek przeznaczony wyłącznie do diagnostyki.
Lek Rapiscan jest stosowany do pewnego rodzaju badania serca u osób
dorosłych, zwanego
_„_
_OBRAZOWANIEM PERFUZJI SERCA_
_”_.
Obrazowanie wykorzystuje środek diagnostyczny w celu uzyskania
obrazów. Obrazy te pokazują, czy
krew dobrze dopływa do mięśni serca. Zwykle stosuje się ćwiczenia
fizyczne na taśmie w celu
obciążenia serca przed badaniem. Podczas ćwiczeń mała ilość
środka diagnostycznego jest
wstrzykiwana do organizmu, często do żyły na dłoni. Następnie
uzyskiwane są obrazy serca. Lekarz
może zobaczyć, czy mięśnie serca otrzymują wystarczającą
ilość krwi podczas obciążenia.
W przypadku braku zdolności osiągnięcia wysiłku, wywołującego
wystarczające obciążenie dla 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Rapiscan 400 mikrogramów roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera 400 mikrogramów regadenozonu w 5 ml roztworu
(80 mikrogramów/ml).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań
Przejrzysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy przeznaczony wyłącznie do diagnostyki.
Produkt Rapiscan jest lekiem swoiście rozszerzającym naczynia
wieńcowe przeznaczonym do
stosowania u dorosłych jako:
•
środek do obciążenia farmakologicznego w obrazowaniu perfuzji serca
u pacjentów
niezdolnych do wykonania odpowiedniej próby wysiłkowej.
•
środek do pomiaru cząstkowej rezerwy przepływu wieńcowego (FFR)
pojedynczego zwężenia
tętnicy wieńcowej podczas inwazyjnej angiografii wieńcowej, gdy nie
przewiduje się
wielokrotnych pomiarów FFR (patrz punkty 4.2 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem Rapiscan jest ograniczone do stosowania w placówce
medycznej, w której
dostępny jest sprzęt do monitorowania pracy serca i resuscytacji
krążeniowej.
Dawkowanie
Zalecana dawka to pojedyncze wstrzyknięcie 400 mikrogramów
regadenozonu (5 ml) do żyły
obwodowej, bez konieczności dostosowania dawki do masy ciała.
Pacjenci powinni unikać spożywania jakichkolwiek produktów
zawierających metyloksantyny (np.
kofeiny), jak również produktów leczniczych zawierających
teofilinę przez co najmniej 12 godzin
przed podaniem produktu Rapiscan (patrz punkt 4.5).
W miarę możliwości należy przez co najmniej dwa dni przed podaniem
produktu Rapiscan wstrzymać
przyjmowanie dipirydamolu (patrz punkt 4.5).
Aminofilinę można stosować do złagodzenia ciężkich i (lub)
długo utrzymujących się działań
niepożądanych regadenozonu, ale nie należy jej stosować
wyłącznie w celu przerwania napadu
drgawkowego spowodowanego podaniem produktu Rapiscan (patrz pu
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 25-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 25-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 09-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 25-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 25-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 09-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 25-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 25-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 09-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 25-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 25-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 09-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 25-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 25-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 09-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 25-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 25-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 09-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 25-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 25-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 09-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 25-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 25-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 09-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 25-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 25-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 09-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 25-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 25-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 09-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 25-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 25-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 09-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 25-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 25-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 09-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 25-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 25-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 09-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 25-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 25-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 09-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 25-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 25-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 09-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 25-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 25-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 09-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 25-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 25-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 09-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 25-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 25-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 09-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 25-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 25-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 09-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 25-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 25-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 09-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 25-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 25-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 09-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 25-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 25-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 25-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 25-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 25-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 25-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 09-06-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する