Rapiscan

국가: 유럽 연합

언어: 폴란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
09-06-2015

유효 성분:

regadenozon

제공처:

GE Healthcare AS 

ATC 코드:

C01EB21

INN (International Name):

regadenoson

치료 그룹:

Terapia kardiologiczna

치료 영역:

Obrazowanie perfuzji mięśnia sercowego

치료 징후:

Ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych. Firma Rapiscan jest selektywnym środek rozszerzający naczynia wieńcowego do wykorzystania jako farmakologicznego stres-agenta радионуклидная wizualizacja perfuzji mięśnia sercowego (ВПМ) u dorosłych pacjentów, którzy nie mogą przejść odpowiednie obciążenie fizyczne.

제품 요약:

Revision: 15

승인 상태:

Upoważniony

승인 날짜:

2010-09-06

환자 정보 전단

                                26
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
27
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
RAPISCAN 400 MIKROGRAMÓW ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
Regadenozon
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED OTRZYMANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Rapiscan i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed otrzymaniem leku Rapiscan
3.
Jak podaje się lek Rapiscan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Rapiscan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK RAPISCAN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Rapiscan zawiera substancję czynną regadenozon. Należy do grupy
leków nazywanych _„lekami _
_rozszerzającymi naczynia wieńcowe”_. Powoduje rozszerzenie
tętnic sercowych i zwiększenie
częstości akcji serca. Powoduje to większy przepływ krwi do
mięśni serca.
Lek przeznaczony wyłącznie do diagnostyki.
Lek Rapiscan jest stosowany do pewnego rodzaju badania serca u osób
dorosłych, zwanego
_„_
_OBRAZOWANIEM PERFUZJI SERCA_
_”_.
Obrazowanie wykorzystuje środek diagnostyczny w celu uzyskania
obrazów. Obrazy te pokazują, czy
krew dobrze dopływa do mięśni serca. Zwykle stosuje się ćwiczenia
fizyczne na taśmie w celu
obciążenia serca przed badaniem. Podczas ćwiczeń mała ilość
środka diagnostycznego jest
wstrzykiwana do organizmu, często do żyły na dłoni. Następnie
uzyskiwane są obrazy serca. Lekarz
może zobaczyć, czy mięśnie serca otrzymują wystarczającą
ilość krwi podczas obciążenia.
W przypadku braku zdolności osiągnięcia wysiłku, wywołującego
wystarczające obciążenie dla 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Rapiscan 400 mikrogramów roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera 400 mikrogramów regadenozonu w 5 ml roztworu
(80 mikrogramów/ml).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań
Przejrzysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy przeznaczony wyłącznie do diagnostyki.
Produkt Rapiscan jest lekiem swoiście rozszerzającym naczynia
wieńcowe przeznaczonym do
stosowania u dorosłych jako:
•
środek do obciążenia farmakologicznego w obrazowaniu perfuzji serca
u pacjentów
niezdolnych do wykonania odpowiedniej próby wysiłkowej.
•
środek do pomiaru cząstkowej rezerwy przepływu wieńcowego (FFR)
pojedynczego zwężenia
tętnicy wieńcowej podczas inwazyjnej angiografii wieńcowej, gdy nie
przewiduje się
wielokrotnych pomiarów FFR (patrz punkty 4.2 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem Rapiscan jest ograniczone do stosowania w placówce
medycznej, w której
dostępny jest sprzęt do monitorowania pracy serca i resuscytacji
krążeniowej.
Dawkowanie
Zalecana dawka to pojedyncze wstrzyknięcie 400 mikrogramów
regadenozonu (5 ml) do żyły
obwodowej, bez konieczności dostosowania dawki do masy ciała.
Pacjenci powinni unikać spożywania jakichkolwiek produktów
zawierających metyloksantyny (np.
kofeiny), jak również produktów leczniczych zawierających
teofilinę przez co najmniej 12 godzin
przed podaniem produktu Rapiscan (patrz punkt 4.5).
W miarę możliwości należy przez co najmniej dwa dni przed podaniem
produktu Rapiscan wstrzymać
przyjmowanie dipirydamolu (patrz punkt 4.5).
Aminofilinę można stosować do złagodzenia ciężkich i (lub)
długo utrzymujących się działań
niepożądanych regadenozonu, ale nie należy jej stosować
wyłącznie w celu przerwania napadu
drgawkowego spowodowanego podaniem produktu Rapiscan (patrz pu
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 09-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 09-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 09-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 09-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 09-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 09-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 09-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 09-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 09-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 09-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 09-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 09-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 09-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 09-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 09-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 09-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 09-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 09-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 09-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 09-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 09-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 25-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 25-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 09-06-2015

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기