Rapiscan

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
25-05-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
25-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
09-06-2015

Bahan aktif:

regadenozon

Boleh didapati daripada:

GE Healthcare AS 

Kod ATC:

C01EB21

INN (Nama Antarabangsa):

regadenoson

Kumpulan terapeutik:

Terapia kardiologiczna

Kawasan terapeutik:

Obrazowanie perfuzji mięśnia sercowego

Tanda-tanda terapeutik:

Ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych. Firma Rapiscan jest selektywnym środek rozszerzający naczynia wieńcowego do wykorzystania jako farmakologicznego stres-agenta радионуклидная wizualizacja perfuzji mięśnia sercowego (ВПМ) u dorosłych pacjentów, którzy nie mogą przejść odpowiednie obciążenie fizyczne.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status kebenaran:

Upoważniony

Tarikh kebenaran:

2010-09-06

Risalah maklumat

                                26
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
27
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
RAPISCAN 400 MIKROGRAMÓW ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
Regadenozon
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED OTRZYMANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Rapiscan i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed otrzymaniem leku Rapiscan
3.
Jak podaje się lek Rapiscan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Rapiscan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK RAPISCAN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Rapiscan zawiera substancję czynną regadenozon. Należy do grupy
leków nazywanych _„lekami _
_rozszerzającymi naczynia wieńcowe”_. Powoduje rozszerzenie
tętnic sercowych i zwiększenie
częstości akcji serca. Powoduje to większy przepływ krwi do
mięśni serca.
Lek przeznaczony wyłącznie do diagnostyki.
Lek Rapiscan jest stosowany do pewnego rodzaju badania serca u osób
dorosłych, zwanego
_„_
_OBRAZOWANIEM PERFUZJI SERCA_
_”_.
Obrazowanie wykorzystuje środek diagnostyczny w celu uzyskania
obrazów. Obrazy te pokazują, czy
krew dobrze dopływa do mięśni serca. Zwykle stosuje się ćwiczenia
fizyczne na taśmie w celu
obciążenia serca przed badaniem. Podczas ćwiczeń mała ilość
środka diagnostycznego jest
wstrzykiwana do organizmu, często do żyły na dłoni. Następnie
uzyskiwane są obrazy serca. Lekarz
może zobaczyć, czy mięśnie serca otrzymują wystarczającą
ilość krwi podczas obciążenia.
W przypadku braku zdolności osiągnięcia wysiłku, wywołującego
wystarczające obciążenie dla 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Rapiscan 400 mikrogramów roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera 400 mikrogramów regadenozonu w 5 ml roztworu
(80 mikrogramów/ml).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań
Przejrzysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy przeznaczony wyłącznie do diagnostyki.
Produkt Rapiscan jest lekiem swoiście rozszerzającym naczynia
wieńcowe przeznaczonym do
stosowania u dorosłych jako:
•
środek do obciążenia farmakologicznego w obrazowaniu perfuzji serca
u pacjentów
niezdolnych do wykonania odpowiedniej próby wysiłkowej.
•
środek do pomiaru cząstkowej rezerwy przepływu wieńcowego (FFR)
pojedynczego zwężenia
tętnicy wieńcowej podczas inwazyjnej angiografii wieńcowej, gdy nie
przewiduje się
wielokrotnych pomiarów FFR (patrz punkty 4.2 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem Rapiscan jest ograniczone do stosowania w placówce
medycznej, w której
dostępny jest sprzęt do monitorowania pracy serca i resuscytacji
krążeniowej.
Dawkowanie
Zalecana dawka to pojedyncze wstrzyknięcie 400 mikrogramów
regadenozonu (5 ml) do żyły
obwodowej, bez konieczności dostosowania dawki do masy ciała.
Pacjenci powinni unikać spożywania jakichkolwiek produktów
zawierających metyloksantyny (np.
kofeiny), jak również produktów leczniczych zawierających
teofilinę przez co najmniej 12 godzin
przed podaniem produktu Rapiscan (patrz punkt 4.5).
W miarę możliwości należy przez co najmniej dwa dni przed podaniem
produktu Rapiscan wstrzymać
przyjmowanie dipirydamolu (patrz punkt 4.5).
Aminofilinę można stosować do złagodzenia ciężkich i (lub)
długo utrzymujących się działań
niepożądanych regadenozonu, ale nie należy jej stosować
wyłącznie w celu przerwania napadu
drgawkowego spowodowanego podaniem produktu Rapiscan (patrz pu
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 25-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 09-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 25-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 09-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 25-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 09-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 25-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 09-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 25-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 09-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 25-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 09-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 25-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 09-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 25-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 09-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 25-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 09-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 25-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 09-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 25-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 09-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 25-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 09-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 25-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 09-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 25-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 09-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 25-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 09-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 25-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 09-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 25-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 09-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 25-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 09-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 25-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 09-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 25-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 09-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 25-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 09-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 25-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 25-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 25-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 09-06-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen