Protaphane

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
27-10-2020

有効成分:

Insulin human

から入手可能:

Novo Nordisk A/S

ATCコード:

A10AC01

INN(国際名):

insulin human (rDNA)

治療群:

Lyf notuð við sykursýki

治療領域:

Sykursýki

適応症:

Meðferð sykursýki.

製品概要:

Revision: 18

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2002-10-07

情報リーフレット

                                43
B. FYLGISEÐILL
44
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
PROTAPHANE 40 A.E./ML (ALÞJÓÐLEGAR EININGAR/ML) STUNGULYF, DREIFA
Í HETTUGLASI
Mannainsúlín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ.
Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
–
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
–
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðings ef
þörf er á frekari upplýsingum.
–
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
–
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðing vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig
um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá
kafla 4.
1.
UPPLÝSINGAR UM PROTAPHANE OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Protaphane er mannainsúlín sem byrjar að verka smátt og smátt og
verkar lengi.
Protaphane er notað til að lækka háan blóðsykur hjá sjúklingum
með sykursýki. Sykursýki er
sjúkdómur þar sem líkaminn framleiðir ekki nóg insúlín til að
stjórna magni sykurs í blóðinu. Meðferð
með Protaphane hjálpar til við að koma í veg fyrir fylgikvilla
sykursýkinnar.
Protaphane byrjar að lækka blóðsykur um 1½ klukkustundu eftir að
þú notar það og áhrifin vara í um
það bil 24 klukkustundir. Protaphane er oft notað með skjótvirkum
insúlínlyfjum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA PROTAPHANE
_ _
EKKI MÁ NOTA PROTAPHANE
►
Ef um er að ræða ofnæmi fyrir mannainsúlíni eða einhverju
öðru innihaldsefni lyfsins, talin upp
í kafla 6.
►
Ef þig grunar að blóðsykursfall (lágur blóðsykur) sé
yfirvofandi, sjá Samantekt á alvarlegum og
mjög algengum aukaverkunum í kafla 4.
_ _
►
Í insúlíninnrennslisdælur.
►
Ef hlífðarlokið er laust eða það vantar. Hvert hettuglas er
innsiglað með hlífðarloki úr plasti. Ef
það er ekki í fullkomnu lagi þegar þú færð hettuglasið
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Protaphane 40 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, dreifa í
hettuglasi.
Protaphane 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, dreifa í
hettuglasi.
Protaphane Penfill 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, dreifa í
rörlykju.
Protaphane InnoLet 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, dreifa í
áfylltum lyfjapenna.
Protaphane FlexPen 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, dreifa í
áfylltum lyfjapenna.
2.
INNIHALDSLÝSING
Protaphane hettuglas (40 alþjóðlegar einingar/ml)
1 hettuglas inniheldur 10 ml, sem jafngildir 400 alþjóðlegum
einingum. 1 ml dreifa inniheldur
40 alþjóðlegar einingar af ísófan (NPH) mannainsúlíni*
(jafngildir 1,4 mg).
Protaphane hettuglas (100 alþjóðlegar einingar/ml)
1 hettuglas inniheldur 10 ml sem jafngildir 1.000 alþjóðlegum
einingum. 1 ml dreifa inniheldur
100 a.e. af isófan (NPH) mannainsúlíni* (jafngildir 3,5 mg).
Protaphane Penfill
1 rörlykja inniheldur 3 ml sem jafngildir 300 alþjóðlegum
einingum. 1 ml dreifa inniheldur
100 alþjóðlegar einingar af isófan (NPH) mannainsúlíni*
(jafngildir 3,5 mg).
Protaphane InnoLet/Protaphane FlexPen
1 áfylltur lyfjapenni inniheldur 3 ml sem jafngildir 300
alþjóðlegum einingum. 1 ml dreifa inniheldur
100 a.e. af isófan (NPH) mannainsúlíni* (jafngildir 3,5 mg).
*Mannainsúlín er framleitt í
_Saccharomyces cerevisiae_
með DNA samrunaerfðatækni.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Protaphane innniheldur minna en 1 mmól af natríum (23 mg) í hverjum
skammti, þ.e.a.s. Protaphane
er nær natríumfrítt.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
Dreifan er skýjuð, hvít og vatnskennd.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Protaphane er ætlað til meðferðar á sykursýki.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
SKAMMTAR
Styrkleiki mannainsúlíns er tilgreindur í alþjóðlegum einingum.
3
Protaphane skömmtun er einstaklingsbundin og ákvörðuð í samræmi
við þarfir hvers sjúklings. Læknir
ákveður hvo
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 27-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 27-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 23-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 27-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 27-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 23-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 27-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 27-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 23-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 27-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 27-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 23-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 27-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 27-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 23-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 27-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 27-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 23-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 27-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 27-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 23-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 27-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 英語 27-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 23-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 27-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 27-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 23-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 27-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 27-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 23-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 27-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 27-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 23-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 27-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 27-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 23-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 27-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 27-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 23-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 27-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 27-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 23-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 27-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 27-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 23-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 27-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 27-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 23-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 27-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 27-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 23-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 27-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 27-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 23-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 27-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 27-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 23-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 27-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 27-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 23-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 27-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 27-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 23-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 27-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 27-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 23-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 27-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 27-10-2020
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 27-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 27-10-2020

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する