Protaphane

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Islandia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
27-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
27-10-2020

Bahan aktif:

Insulin human

Tersedia dari:

Novo Nordisk A/S

Kode ATC:

A10AC01

INN (Nama Internasional):

insulin human (rDNA)

Kelompok Terapi:

Lyf notuð við sykursýki

Area terapi:

Sykursýki

Indikasi Terapi:

Meðferð sykursýki.

Ringkasan produk:

Revision: 18

Status otorisasi:

Leyfilegt

Tanggal Otorisasi:

2002-10-07

Selebaran informasi

                                43
B. FYLGISEÐILL
44
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
PROTAPHANE 40 A.E./ML (ALÞJÓÐLEGAR EININGAR/ML) STUNGULYF, DREIFA
Í HETTUGLASI
Mannainsúlín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ.
Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
–
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
–
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðings ef
þörf er á frekari upplýsingum.
–
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
–
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðing vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig
um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá
kafla 4.
1.
UPPLÝSINGAR UM PROTAPHANE OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Protaphane er mannainsúlín sem byrjar að verka smátt og smátt og
verkar lengi.
Protaphane er notað til að lækka háan blóðsykur hjá sjúklingum
með sykursýki. Sykursýki er
sjúkdómur þar sem líkaminn framleiðir ekki nóg insúlín til að
stjórna magni sykurs í blóðinu. Meðferð
með Protaphane hjálpar til við að koma í veg fyrir fylgikvilla
sykursýkinnar.
Protaphane byrjar að lækka blóðsykur um 1½ klukkustundu eftir að
þú notar það og áhrifin vara í um
það bil 24 klukkustundir. Protaphane er oft notað með skjótvirkum
insúlínlyfjum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA PROTAPHANE
_ _
EKKI MÁ NOTA PROTAPHANE
►
Ef um er að ræða ofnæmi fyrir mannainsúlíni eða einhverju
öðru innihaldsefni lyfsins, talin upp
í kafla 6.
►
Ef þig grunar að blóðsykursfall (lágur blóðsykur) sé
yfirvofandi, sjá Samantekt á alvarlegum og
mjög algengum aukaverkunum í kafla 4.
_ _
►
Í insúlíninnrennslisdælur.
►
Ef hlífðarlokið er laust eða það vantar. Hvert hettuglas er
innsiglað með hlífðarloki úr plasti. Ef
það er ekki í fullkomnu lagi þegar þú færð hettuglasið
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Protaphane 40 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, dreifa í
hettuglasi.
Protaphane 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, dreifa í
hettuglasi.
Protaphane Penfill 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, dreifa í
rörlykju.
Protaphane InnoLet 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, dreifa í
áfylltum lyfjapenna.
Protaphane FlexPen 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, dreifa í
áfylltum lyfjapenna.
2.
INNIHALDSLÝSING
Protaphane hettuglas (40 alþjóðlegar einingar/ml)
1 hettuglas inniheldur 10 ml, sem jafngildir 400 alþjóðlegum
einingum. 1 ml dreifa inniheldur
40 alþjóðlegar einingar af ísófan (NPH) mannainsúlíni*
(jafngildir 1,4 mg).
Protaphane hettuglas (100 alþjóðlegar einingar/ml)
1 hettuglas inniheldur 10 ml sem jafngildir 1.000 alþjóðlegum
einingum. 1 ml dreifa inniheldur
100 a.e. af isófan (NPH) mannainsúlíni* (jafngildir 3,5 mg).
Protaphane Penfill
1 rörlykja inniheldur 3 ml sem jafngildir 300 alþjóðlegum
einingum. 1 ml dreifa inniheldur
100 alþjóðlegar einingar af isófan (NPH) mannainsúlíni*
(jafngildir 3,5 mg).
Protaphane InnoLet/Protaphane FlexPen
1 áfylltur lyfjapenni inniheldur 3 ml sem jafngildir 300
alþjóðlegum einingum. 1 ml dreifa inniheldur
100 a.e. af isófan (NPH) mannainsúlíni* (jafngildir 3,5 mg).
*Mannainsúlín er framleitt í
_Saccharomyces cerevisiae_
með DNA samrunaerfðatækni.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Protaphane innniheldur minna en 1 mmól af natríum (23 mg) í hverjum
skammti, þ.e.a.s. Protaphane
er nær natríumfrítt.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
Dreifan er skýjuð, hvít og vatnskennd.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Protaphane er ætlað til meðferðar á sykursýki.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
SKAMMTAR
Styrkleiki mannainsúlíns er tilgreindur í alþjóðlegum einingum.
3
Protaphane skömmtun er einstaklingsbundin og ákvörðuð í samræmi
við þarfir hvers sjúklings. Læknir
ákveður hvo
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 27-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 27-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 23-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 27-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 27-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 23-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 27-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 27-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 23-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 27-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 27-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 23-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 27-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 27-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 23-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 27-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 27-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 23-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 27-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 27-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 23-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 27-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 27-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 23-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 27-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 27-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 23-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 27-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 27-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 23-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 27-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 27-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 23-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 27-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 27-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 23-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 27-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 27-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 23-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 27-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 27-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 23-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 27-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 27-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 23-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 27-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 27-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 23-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 27-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 27-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 23-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 27-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 27-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 23-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 27-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 27-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 23-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 27-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 27-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 23-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 27-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 27-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 23-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 27-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 27-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 23-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 27-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 27-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 27-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 27-10-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen