Protaphane

Kraj: Unia Europejska

Język: islandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
27-10-2020

Składnik aktywny:

Insulin human

Dostępny od:

Novo Nordisk A/S

Kod ATC:

A10AC01

INN (International Nazwa):

insulin human (rDNA)

Grupa terapeutyczna:

Lyf notuð við sykursýki

Dziedzina terapeutyczna:

Sykursýki

Wskazania:

Meðferð sykursýki.

Podsumowanie produktu:

Revision: 18

Status autoryzacji:

Leyfilegt

Data autoryzacji:

2002-10-07

Ulotka dla pacjenta

                                43
B. FYLGISEÐILL
44
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
PROTAPHANE 40 A.E./ML (ALÞJÓÐLEGAR EININGAR/ML) STUNGULYF, DREIFA
Í HETTUGLASI
Mannainsúlín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ.
Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
–
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
–
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðings ef
þörf er á frekari upplýsingum.
–
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
–
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðing vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig
um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá
kafla 4.
1.
UPPLÝSINGAR UM PROTAPHANE OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Protaphane er mannainsúlín sem byrjar að verka smátt og smátt og
verkar lengi.
Protaphane er notað til að lækka háan blóðsykur hjá sjúklingum
með sykursýki. Sykursýki er
sjúkdómur þar sem líkaminn framleiðir ekki nóg insúlín til að
stjórna magni sykurs í blóðinu. Meðferð
með Protaphane hjálpar til við að koma í veg fyrir fylgikvilla
sykursýkinnar.
Protaphane byrjar að lækka blóðsykur um 1½ klukkustundu eftir að
þú notar það og áhrifin vara í um
það bil 24 klukkustundir. Protaphane er oft notað með skjótvirkum
insúlínlyfjum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA PROTAPHANE
_ _
EKKI MÁ NOTA PROTAPHANE
►
Ef um er að ræða ofnæmi fyrir mannainsúlíni eða einhverju
öðru innihaldsefni lyfsins, talin upp
í kafla 6.
►
Ef þig grunar að blóðsykursfall (lágur blóðsykur) sé
yfirvofandi, sjá Samantekt á alvarlegum og
mjög algengum aukaverkunum í kafla 4.
_ _
►
Í insúlíninnrennslisdælur.
►
Ef hlífðarlokið er laust eða það vantar. Hvert hettuglas er
innsiglað með hlífðarloki úr plasti. Ef
það er ekki í fullkomnu lagi þegar þú færð hettuglasið
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Protaphane 40 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, dreifa í
hettuglasi.
Protaphane 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, dreifa í
hettuglasi.
Protaphane Penfill 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, dreifa í
rörlykju.
Protaphane InnoLet 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, dreifa í
áfylltum lyfjapenna.
Protaphane FlexPen 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, dreifa í
áfylltum lyfjapenna.
2.
INNIHALDSLÝSING
Protaphane hettuglas (40 alþjóðlegar einingar/ml)
1 hettuglas inniheldur 10 ml, sem jafngildir 400 alþjóðlegum
einingum. 1 ml dreifa inniheldur
40 alþjóðlegar einingar af ísófan (NPH) mannainsúlíni*
(jafngildir 1,4 mg).
Protaphane hettuglas (100 alþjóðlegar einingar/ml)
1 hettuglas inniheldur 10 ml sem jafngildir 1.000 alþjóðlegum
einingum. 1 ml dreifa inniheldur
100 a.e. af isófan (NPH) mannainsúlíni* (jafngildir 3,5 mg).
Protaphane Penfill
1 rörlykja inniheldur 3 ml sem jafngildir 300 alþjóðlegum
einingum. 1 ml dreifa inniheldur
100 alþjóðlegar einingar af isófan (NPH) mannainsúlíni*
(jafngildir 3,5 mg).
Protaphane InnoLet/Protaphane FlexPen
1 áfylltur lyfjapenni inniheldur 3 ml sem jafngildir 300
alþjóðlegum einingum. 1 ml dreifa inniheldur
100 a.e. af isófan (NPH) mannainsúlíni* (jafngildir 3,5 mg).
*Mannainsúlín er framleitt í
_Saccharomyces cerevisiae_
með DNA samrunaerfðatækni.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Protaphane innniheldur minna en 1 mmól af natríum (23 mg) í hverjum
skammti, þ.e.a.s. Protaphane
er nær natríumfrítt.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
Dreifan er skýjuð, hvít og vatnskennd.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Protaphane er ætlað til meðferðar á sykursýki.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
SKAMMTAR
Styrkleiki mannainsúlíns er tilgreindur í alþjóðlegum einingum.
3
Protaphane skömmtun er einstaklingsbundin og ákvörðuð í samræmi
við þarfir hvers sjúklings. Læknir
ákveður hvo
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 27-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 23-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 27-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 23-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 27-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 27-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 27-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 23-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 27-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 23-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 27-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 27-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 23-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 27-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 23-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 27-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 27-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 23-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 27-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 23-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 27-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 23-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 27-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 23-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 27-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 23-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 27-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 27-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 23-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 27-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 23-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 27-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 23-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 27-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 23-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 27-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 27-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 23-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 27-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 27-10-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów