Protaphane

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: īslandiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
27-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
27-10-2020

Aktīvā sastāvdaļa:

Insulin human

Pieejams no:

Novo Nordisk A/S

ATĶ kods:

A10AC01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

insulin human (rDNA)

Ārstniecības grupa:

Lyf notuð við sykursýki

Ārstniecības joma:

Sykursýki

Ārstēšanas norādes:

Meðferð sykursýki.

Produktu pārskats:

Revision: 18

Autorizācija statuss:

Leyfilegt

Autorizācija datums:

2002-10-07

Lietošanas instrukcija

                                43
B. FYLGISEÐILL
44
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
PROTAPHANE 40 A.E./ML (ALÞJÓÐLEGAR EININGAR/ML) STUNGULYF, DREIFA
Í HETTUGLASI
Mannainsúlín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ.
Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
–
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
–
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðings ef
þörf er á frekari upplýsingum.
–
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
–
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðing vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig
um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá
kafla 4.
1.
UPPLÝSINGAR UM PROTAPHANE OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Protaphane er mannainsúlín sem byrjar að verka smátt og smátt og
verkar lengi.
Protaphane er notað til að lækka háan blóðsykur hjá sjúklingum
með sykursýki. Sykursýki er
sjúkdómur þar sem líkaminn framleiðir ekki nóg insúlín til að
stjórna magni sykurs í blóðinu. Meðferð
með Protaphane hjálpar til við að koma í veg fyrir fylgikvilla
sykursýkinnar.
Protaphane byrjar að lækka blóðsykur um 1½ klukkustundu eftir að
þú notar það og áhrifin vara í um
það bil 24 klukkustundir. Protaphane er oft notað með skjótvirkum
insúlínlyfjum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA PROTAPHANE
_ _
EKKI MÁ NOTA PROTAPHANE
►
Ef um er að ræða ofnæmi fyrir mannainsúlíni eða einhverju
öðru innihaldsefni lyfsins, talin upp
í kafla 6.
►
Ef þig grunar að blóðsykursfall (lágur blóðsykur) sé
yfirvofandi, sjá Samantekt á alvarlegum og
mjög algengum aukaverkunum í kafla 4.
_ _
►
Í insúlíninnrennslisdælur.
►
Ef hlífðarlokið er laust eða það vantar. Hvert hettuglas er
innsiglað með hlífðarloki úr plasti. Ef
það er ekki í fullkomnu lagi þegar þú færð hettuglasið
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Protaphane 40 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, dreifa í
hettuglasi.
Protaphane 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, dreifa í
hettuglasi.
Protaphane Penfill 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, dreifa í
rörlykju.
Protaphane InnoLet 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, dreifa í
áfylltum lyfjapenna.
Protaphane FlexPen 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, dreifa í
áfylltum lyfjapenna.
2.
INNIHALDSLÝSING
Protaphane hettuglas (40 alþjóðlegar einingar/ml)
1 hettuglas inniheldur 10 ml, sem jafngildir 400 alþjóðlegum
einingum. 1 ml dreifa inniheldur
40 alþjóðlegar einingar af ísófan (NPH) mannainsúlíni*
(jafngildir 1,4 mg).
Protaphane hettuglas (100 alþjóðlegar einingar/ml)
1 hettuglas inniheldur 10 ml sem jafngildir 1.000 alþjóðlegum
einingum. 1 ml dreifa inniheldur
100 a.e. af isófan (NPH) mannainsúlíni* (jafngildir 3,5 mg).
Protaphane Penfill
1 rörlykja inniheldur 3 ml sem jafngildir 300 alþjóðlegum
einingum. 1 ml dreifa inniheldur
100 alþjóðlegar einingar af isófan (NPH) mannainsúlíni*
(jafngildir 3,5 mg).
Protaphane InnoLet/Protaphane FlexPen
1 áfylltur lyfjapenni inniheldur 3 ml sem jafngildir 300
alþjóðlegum einingum. 1 ml dreifa inniheldur
100 a.e. af isófan (NPH) mannainsúlíni* (jafngildir 3,5 mg).
*Mannainsúlín er framleitt í
_Saccharomyces cerevisiae_
með DNA samrunaerfðatækni.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Protaphane innniheldur minna en 1 mmól af natríum (23 mg) í hverjum
skammti, þ.e.a.s. Protaphane
er nær natríumfrítt.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
Dreifan er skýjuð, hvít og vatnskennd.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Protaphane er ætlað til meðferðar á sykursýki.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
SKAMMTAR
Styrkleiki mannainsúlíns er tilgreindur í alþjóðlegum einingum.
3
Protaphane skömmtun er einstaklingsbundin og ákvörðuð í samræmi
við þarfir hvers sjúklings. Læknir
ákveður hvo
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 27-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 27-10-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 23-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 27-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 27-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 27-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 27-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 27-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 27-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 27-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 27-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 27-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 27-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 27-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 27-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 27-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 27-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 27-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 27-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 27-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 27-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 27-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 27-10-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 23-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 27-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 27-10-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 23-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 27-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 27-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 27-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 27-10-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 23-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 27-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 27-10-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 23-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 27-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 27-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 27-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 27-10-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 23-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 27-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 27-10-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 23-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 27-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 27-10-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 23-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 27-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 27-10-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 23-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 27-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 27-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 27-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 27-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 27-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 27-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 27-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 27-10-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi